公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

胰岛素和瘦素抵抗的重要调控因子:细胞因子信号转导抑制因子-3被引量：5: 2008年; 细胞因子信号转导抑制因子-3（Suppressor of Cytokine Signaling-3，SOCS-3）是细胞信号转导生理抑制剂家族重要成员之一，主要参与负调控生长激素、白介素（IL）、肿瘤坏死因子（TNF）等细胞因子信号转导。最近发现，SOCS-3在胰岛素和瘦素抵抗中具有重要调控功能，且与塘尿病关系密切，是未来塘尿病基因治疗的新靶点。该文综述了近年来SOCS-3结构及其对胰岛素和瘦素抵抗的调控机制研究进展，并探讨SOCS-3在塘尿病中的作用。; 孙超侯增淼姜东凤; 关键词：SOCS-3 胰岛素抵抗瘦素抵抗信号转导

猪Musclin基因cDNA的克隆、序列分析及表达研究: 大量的研究表明,骨骼肌同其它分泌型器官一样也能产生具有生物学活性的蛋白因子,调节机体的脂代谢和糖代谢。如当机体运动时,骨骼肌收缩能够产生白细胞介素6以调节肝糖元合成,促进脂肪组织脂解。最近人们利用信号捕获/(singal...; 姜东凤; 关键词：基因克隆; 文献传递

猪Musclin基因的组织表达特征及其与生脂基因的相关性分析被引量：7: 2008年; 根据人、大鼠、小鼠Musclin基因序列设计引物,从大白猪肌肉组织提取总mRNA,RT-PCR扩增猪Musclin cDNA;利用半定量(Semi Quantitative,SQ)RT-PCR检测猪Musclin mRNA在不同组织、以及不同生长阶段和不同品种猪脂肪与肌肉组织中的表达量,研究不同品种猪皮下脂肪组织Musclin基因与脂肪酸合成酶(FAS)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、甘油三酯水解酶(TGH)基因mRNA表达量的相关性。结果表明:猪Musclin基因片段与其他物种的同源性达59%以上,该基因在内脏脂肪和皮下脂肪表达丰度最高,脾脏表达量最低(P<0.05);随月龄增长猪肌肉和皮下脂肪组织中Musclin mRNA表达量呈显著下降(P<0.05);瘦肉型猪肌肉和皮下组织Musclin mRNA表达显著高于脂肪型猪(P<0.05);皮下脂肪组织中该基因mRNA表达与FAS、PPARγ分别呈显著负相关和正相关(P<0.05),与TGH相关性不显著(P>0.05)。因此,猪Musclin基因除在肌肉中表达外,在脂肪等其他组织也能表达;该基因的表达与猪生长阶段、品种有关,且与生脂基因FAS、PPARγ密切相关。推测该基因可能在脂代谢中起到一定的作用。; 姜东凤孙超彭永佳; 关键词：PPARΓ TGH

猪Musclin基因编码蛋白的生物信息学分析被引量：3: 2010年; 【目的】克隆猪Musclin基因,分析和预测其编码蛋白的结构与功能。【方法】从猪肌肉组织中提取总RNA,RT-PCR扩增获得Musclin基因,对其进行克隆和测序,并根据生物信息学分析方法,利用Tmpred、SignalP3.0、TargetP 1.1等分析软件,对猪Musclin蛋白的跨膜结构、信号肽、细胞定位、结构特征等进行分析和预测。【结果】猪Musclin蛋白主要集中在分泌途径上,存在于细胞外,其核苷酸序列与家兔的具有较高的相似性,氨基酸序列32～45位和55～63位存在2个可能的强跨膜螺旋区,该蛋白的空间结构以α螺旋、β转角和无规则卷曲为主;其1～26位氨基酸序列是一段信号肽,在26与27位氨基酸之间存在1个酶切位点;其羧基端含有较多的转角结构,同时该区域的抗原指数较高,亲水性指数和呈现在蛋白表面的可能性均较大。【结论】Musclin是一种含有信号肽序列的跨膜蛋白。; 孙超王力齐仁立姜东凤; 关键词：生物信息学

DHA对小鼠脂肪组织和肝脏生脂及脂解基因转录表达的影响被引量：4: 2008年; 【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)对小鼠脂肪组织和肝脏生脂相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c基因(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶基因(FAS),及脂解相关基因激素敏感脂酶基因(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)时序表达的影响。【方法】用不同浓度DHA(6.25和12.5 g/kg)灌胃小鼠,分别于0,1,2,4,8,16和24 h处死,取脂肪组织和肝脏,提取总RNA,半定量(semi-quantitative,SQ)RT-PCR方法检测生脂及脂解基因PPARγ、SREBP-1c、FAS,及脂解相关基因HSL和TGH的时序表达规律。【结果】脂肪组织中DHA均可促进PPARγ、FAS、HSL和TGH基因的转录表达,8 h达到峰值,其后表达量下降;抑制SREBP-1c基因的表达,8 h达到最低,之后上升。肝脏中DHA均可抑制PPARγ、SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达,且表达量分别于8,8,8和16 h达到最低,之后表达量上升;DHA对TGH的作用不显著(P>0.05)。【结论】DHA通过促进脂肪组织中脂肪分解及抑制肝脏中脂肪合成与分解来调节动物体脂沉积。; 魏周文孙超姜东凤侯增淼刘春伟; 关键词：DHA 小鼠脂肪组织肝脏

全选清除导出

共1页<1>

姜东凤