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何森健

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院院地合作项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇食品
  • 1篇食品级
  • 1篇双酶
  • 1篇塔格糖
  • 1篇糖液
  • 1篇填充床
  • 1篇偶联
  • 1篇酶转化
  • 1篇菌种选育
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇克隆表达
  • 1篇固定化
  • 1篇固定化酶
  • 1篇阿拉伯糖
  • 1篇D-塔格糖
  • 1篇L-阿拉伯糖
  • 1篇L-阿拉伯糖...
  • 1篇差向异构

机构

  • 3篇天津科技大学
  • 3篇中国科学院天...

作者

  • 3篇张同存
  • 3篇孙媛霞
  • 3篇何森健
  • 2篇朱玥明
  • 2篇柏玮
  • 1篇管于平
  • 1篇韩文佳
  • 1篇门燕

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
生物转化生产D-塔格糖的食品级菌种选育及L-阿拉伯糖异构酶的克隆表达被引量:2
2012年
L-阿拉伯糖异构酶(L-arabinose isomerase,L-AI)是一种可以催化D-半乳糖为D-塔格糖的胞内异构化酶。随着塔格糖在食品工业中越来越广泛的应用,能够将半乳糖转化为塔格糖的食品级微生物以及食品级来源的L-AI受到更大的关注。文中从各种酸奶制品、泡菜及其他一些食品中采集不同的样品,筛选出1株具有L-AI酶活的食品级菌株,经过生理生化鉴定以及16S rDNA序列测定,确定该菌株为戊糖片球菌,命名为Pediococcus pentosaceus PC-5。以该菌基因组为模板,克隆L-AI基因,并在大肠杆菌BL21成功地异源表达。表达产物经粗提取后,在40℃下加入Mn2+,使D-半乳糖转化为D-塔格糖的转化率为33%。
门燕朱玥明管于平张同存何森健孙媛霞
关键词:L-阿拉伯糖异构酶D-塔格糖
双酶偶联转化果糖制备含有稀少糖的混合糖液被引量:2
2014年
酶转化法是功能性稀少糖生产的重要途径,但单一稀少糖转化酶的转化率普遍较低。文中提出构建双酶偶联转化系统提高转化效率的思路,即利用D-阿洛酮糖3-差向异构酶(D-psicose 3-epimerase,DPE)和L-鼠李糖异构酶(L-rhamnose isomerase,L-RhI)双酶偶联反应,催化D-果糖生成D-阿洛酮糖和D-阿洛糖等功能性稀少糖。DPE和L-RhI加酶量的比例为1∶10,其中DPE的浓度为0.05 mg/mL;转化反应的最佳温度为60℃,最适pH为9.0。当D-果糖浓度为2%时,反应10 h达到平衡,此时D-阿洛酮糖和D-阿洛糖的产量分别为5.12和2.04 g/L。利用文中提出的双酶偶联系统可以将果葡糖浆等富含果糖的低附加值原料转化为含有功能性稀少糖的高附加值混合糖液。
韩文佳朱玥明柏玮何森健张同存孙媛霞
壳聚糖固定D-阿洛酮糖3-差向异构酶转化D-阿洛酮糖被引量:6
2013年
D-阿洛酮糖3-差向异构酶是一种能催化D-果糖转化为D-阿洛酮糖的异构酶。本实验采用壳聚糖作为载体制备固定化D-阿洛酮糖3-差向异构酶,考察了固定化酶的制备条件和酶学性质,并研究在填充床中利用固定化D-阿洛酮糖3-差向异构酶持续转化D-果糖。实验结果表明:固定时间为3h,酶∶载体=15∶1(U/g),其酶活回收率达到45%。相比游离酶,固定化酶具有更高的温度稳定性以及在较宽的pH范围内保持较高酶活,其最适温度和pH分别为60℃与8.5。固定化酶在填充床中反应的最高转化率为24%,在最佳流速2.5mL/min下其转化率为19%,相关产率为6.7g/L·h,经过168h的反应,其转化率仍然保持在13%以上。
李晓波朱癑明柏玮张同存何森健孙媛霞
关键词:壳聚糖固定化酶填充床
共1页<1>
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