何德勇
- 作品数：43 被引量：188H指数：10
- 供职机构：井冈山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系在儿茶酚胺类药物中的分析研究
- 本文研究发现在,儿茶酚胺类药物对.基于此结合流动注射技术,建立了灵敏、快速、简单测定儿茶酚胺类药物的新方法.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺的线性范围在5×10<'-11>~5×10<'-8>g/...
- 何德勇吕弋胡玉斐何树华章竹君
- 关键词：化学发光儿茶酚胺类药物
- 文献传递
- 铁氰化钾罗丹明6G化学发光体系测定维脑路通被引量：10
- 2003年
- 铁氰化钾在碱性条件下能氧化维脑路通产生微弱化学发光,罗丹明6G能大大增强此发光.基于此,建立了一种直接测定维脑路通的流动注射化学发光方法.该方法线性范围为5 0×10-7～5 0×10-5g/mL,检出限为1 0×10-7g/mL,对1 0×10-6g/mL维脑路通溶液连续11次测量的相对标准偏差为2 5%.利用该方法对维脑路通注射液及片剂含量的测定,结果令人满意.
- 何树华吕弋何德勇胡玉斐章竹君
- 关键词：维脑路通铁氰化钾罗丹明6G化学发光体系流动注射
- Ce(Ⅳ)-Rhodamine B-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑被引量：5
- 2007年
- 在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30～1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%～104.1%。
- 何树华何德勇章竹君
- 关键词：噻枯唑流动注射罗丹明B化学发光
- 高效液相色谱化学发光检测人体血清及尿样中的盐酸肾上腺素被引量：15
- 2005年
- 研究发现,盐酸肾上腺素在碱性条件下能显著增强铁氰化钾-鲁米诺化学发光强度.基于此建立了新的测定肾上腺素的方法.本方法以C18 反相键合相为色谱柱,用 0.01 mol/L邻苯二甲酸氢钾-甲醇(92∶ 8 , V/V)为流动相,实现了对人体血清及尿样中盐酸肾上腺素的分离与测定.在最适宜条件下,方法的线性范围为 10～5000 μg/L;检出限为 4.0×10-6g/L;相对标准偏差为 3.0%(n=11).
- 陈福南张迎雪章竹君何德勇
- 关键词：高效液相色谱化学发光人体血清尿样盐酸肾上腺素
- 基于Cu2+-Rh6G-H2O2氧自由基化学发光体系测定卡托普利
- Cu2+、H2O2 与罗丹明6G(Rh6G)三者混合有微弱的化学发光产生，卡托普利能有效的增强此微弱发光，基于此，结合流动注射技术，建立了一种新的化学发光体系测定卡托普利.在实验室获得的最佳实验条件下，相对化学发光强度与...
- 何德勇刘丽君黄欢严绿云唐丽华
- NBS-荧光素流动注射化学发光体系测定叶青双
- 2010年
- 在0．5mol／LNaOH碱性溶液中，荧光素接受NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）氧化叶青双产生的能量而发生化学发光，其发光强度和一定范围内的叶青双浓度成良好的线性关系。据此建立了测定叶青双的流动注射化学发光分析法。详细研究了该反应的特性和影响因素，在最优化的实验条件下，该体系对叶青双的检出限为2×10^-9mol／L，其线性范围为5×10^-9-5×10^-5mol／L，对2×10^-7mol／L的叶青双平行测定11次，其相对标准偏差度为3．66％。此法为检测各种食品中叶青双的含量提供了实验依据。
- 游居东蔡锦何德勇刘丽君
- 关键词：NBS荧光素化学发光流动注射分析
- NBS-荧光素化学发光体系测定头孢吡肟和头孢克肟被引量：6
- 2008年
- 在碱性条件下,头孢吡肟和头孢克肟能被NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)氧化,其能量可激发共存的荧光素而产生化学发光,发光强度与头孢吡肟和头孢克肟的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,基于此,结合流动注射技术,建立了一种直接测定头孢吡肟和头孢克肟的化学发光新方法.该方法灵敏度高,重现性好.对头孢吡肟的检出限为5.7 g/L(IUPAC),线性范围为0.01-10 mg/L,RSD为2.5%(5.0 mg/L,n=11).对头孢克肟的检出限为0.048 mg/L(IUPAC),线性范围为0.08-5.0 mg/L,RSD为2.9%(0.5 mg/L,n=11).该方法已成功用于盐酸头孢吡肟粉针和头孢克肟胶囊含量的测定.
- 何树华何德勇
- 关键词：化学发光流动注射分析盐酸头孢吡肟头孢克肟
- 基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的焦性没食子酸被引量：7
- 2006年
- 建立了在酸性条件下基于羟自由基（·OH）反应的流动注射-化学发光检测水中焦性没食子酸的新方法。羟自由基由Fe^3＋和过氧化氢在线混合产生。它能氧化罗丹明6G产生微弱的光，而焦性没食子酸能显著的增强这一反应。方法的检出限为2．7×10^-7g/L；线性范围为8．0×10^-7～1．0×10^-4g／L；线性方程为ΔI=25．436C＋21．822（C：μg／L，r=0．9996）。对2．0×10^-6g／L的焦性没食子酸平行测定11次，其相对标准偏差为4．80％。该方法成功的应用于环境水中焦性没食子酸的检测，其回收率在91．1％-108．8％。并探讨了该反应可能的机理。
- 何超何德勇章竹君
- 关键词：流动注射化学发光羟自由基焦性没食子酸
- 基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的邻苯三酚
- 何超何德勇章竹君
- 关键词：流动注射化学发光羟自由基邻苯三酚
- 文献传递
- 基于滴定突跃的计算探讨多元弱酸分步滴定的准确条件被引量：3
- 2016年
- 多元弱酸分步滴定的准确条件一直是酸碱滴定中的一个教学难点。基于分布分数的分析指出了当前分析化学教材中有关探讨磷酸分步滴定的某些错误结论，并在此基础上，通过滴定突跃大小的计算，对多元弱酸分步滴定的准确条件进行了探讨分析。结果表明：若人眼判断滴定终点时有±0．2pH的不确定性时，滴定误差控制在0．5％，强碱滴定多元弱酸时，分步滴定的准确条件是：Kai／Ka（i＋1）≥105.0;CKai≥10^-8.7。
- 何德勇刘丽君匡仁云
- 关键词：多元弱酸滴定突跃
