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文献类型

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领域

  • 5篇医药卫生

主题

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机构

  • 6篇广东省人民医...
  • 1篇广州医学院第...

作者

  • 6篇林曙光
  • 6篇余细勇
  • 6篇伍淑英
  • 2篇陈颜芳
  • 2篇汪晓梅
  • 1篇夏学峰
  • 1篇徐衍梅
  • 1篇孙家珍
  • 1篇李渝芬
  • 1篇陈铁锋
  • 1篇杨敏
  • 1篇江桂芬
  • 1篇钱忆之
  • 1篇高兴林
  • 1篇吴书林
  • 1篇饶曼人
  • 1篇陆泽安
  • 1篇陈泗林
  • 1篇黄思贤
  • 1篇唐其东

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇第三届全国中...

年份

  • 1篇2002
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
心力衰竭病人β受体信号转导系统相关基因表达水平的变化被引量:6
1999年
目的探讨慢性充血性心力衰竭时,β肾上腺素受体信号转导系统相关基因表达水平的变化。方法以淋巴细胞为研究模型,采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术定量检测了β2肾上腺素受体(β2AR)、腺苷酸环化酶、β受体激酶(βARK)、βarestin和cAMP反应元素结合蛋白(CREB)基因的mRNA水平,在16例正常人体和30例心力衰竭患者中比较了β受体信号转导系统相关基因的变化。结果心力衰竭患者腺苷酸环化酶和核转录因子CREB的mRNA表达水平明显增加[分别为(1931±1011)mm-1和(523±194)mm-1],对照组均无表达。β2AR的mRNA表达水平明显减少[心衰组(3430±1625)min-1,对照组(8085±6317)min-1P<001],而受体的磷酸化脱偶联调节因子βARK和βarestin的mRNA表达水平没有显著改变(P>005)。结论β受体基因的表达异常在心衰的受体脱敏过程中可能起着重要的调节作用。
余细勇林曙光汪晓梅唐其东陈颜芳伍淑英吴书林陈泗林
关键词:心力衰竭充血性聚合酶链反应
家兔腹主动脉球囊导管损伤后血管平滑肌细胞凋亡和一氧化氮合成酶基因表达被引量:1
1997年
采用脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法,观察兔腹主动脉经球囊导管损伤后0、8、24h,3天和5天时血管中膜平行肌细胞和外膜细胞凋亡的变化.提取血管组织RNA,采用反转录一多聚酶链反应测定一氧化氮合成酶基因表达。结果表明,血管损伤后8h可见中膜平滑肌细胞凋亡增加,24h达高峰,3天和5天仍维持在较高水平,外膜细胞凋亡无明显改变。而诱导型一氧化氮合成酶基因表达亦于8h明显增加,在24h达最高,与细胞凋亡存在平行关系。提示中膜平滑肌细胞凋亡是球囊导管损伤血管的一个早期反应,诱导型一氧化氮合成酸可能参与了此过程。
陈颜芳林曙光余细勇伍淑英夏学峰
关键词:血管损伤平滑肌细胞细胞凋亡一氧化氮合成酶
中成药中格列本脲人体血浆浓度测定方法及药代动力学特性被引量:14
2002年
目的 建立简便、快捷的测定人体血浆中格列本脲方法。了解中成药中格列本脲与单纯格列本脲片的药代动力学特性是否存在差别。方法 采用高效液相色谱仪LC - 3A ,SPD紫外检测器 ,ZorbaxC18柱 [4 .6mm× 15cm ,5 μm],流动相为 :改性乙腈 -水 (49∶5 1,V/V) ,流速 1.0mL/min。柱温 :6 0℃ ,检测波长 :UV2 14nm。 2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别口服中成药丸 (含格列本脲 )或对照药格列本脲片 ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药代动力学参数。结果 格列本脲的最低检出浓度为 5 μg/L。格列本脲血药浓度标准曲线范围在 5~ 2 5 0 μg/L。日内、日间误差均 <15 %。方法学符合药代动力学研究要求。两种制剂中的格列本脲吸收半衰期t12 Ka分别为 1.2 1± 0 .4 2h (格列本脲片 )和 1.30± 0 .4 6h (中成药丸 ,含格列本脲 ) ,消除半衰期t12 Ke分别为 2 .99± 0 .85h和 2 .87± 0 .6 5h。两药的达峰时间 (Tmax)实测值分别为2 .2 2 5± 0 .4 13h和 2 .32 5± 0 .4 38h ,达峰浓度 (Cmax)实测值分别为 131.7± 5 0 .8μg/L和 138.1± 5 0 .0 μg/L。
杨敏余细勇欧晓鹏伍淑英钱忆之江桂芬陈铁锋林曙光
关键词:格列本脲血液药代动力学高压液相色谱法中成药
β阻滞剂及其对映体拮抗TNF_α诱发的心肌细胞信号转导异常被引量:5
1999年
目的:观察β阻滞剂及其对映异构体对TNFα诱发的心肌细胞信号转导异常的拮抗作用。方法:用体外培养的乳鼠心肌细胞进行β受体密度、G蛋白、AC活性及PKA活性测定。结果:TNFα下调β受体密度;下调Gs蛋白,上调Gi蛋白,降低Gs/Gi比值;细胞内cAMP水平升高;激活PKA,总PKA水平升高。此作用能被β阻滞剂的R(+)型对映体而不是S(-)型对映体所拮抗。结论:β阻滞剂的R(+)型对映体有较好的拮抗TNFα介导的细胞毒作用,可能有利于对心衰的治疗。
余细勇林曙光汪晓梅伍淑英
关键词:肿瘤坏死因子ΑΒ阻滞剂信号转导
吸入一氧化氮治疗肺动脉高压的作用机理与应用评价
1998年
目的对吸入一氧化氮(NO)治疗肺动脉高压的临床药理学与临床毒理学进行评价。方法30例成人和54例儿童肺动脉高压患者吸人NO治疗。吸入前、吸入后30min和停吸后2h、24h分别取血浆测定NO代谢产物(NO_2^-)的浓度以及环磷酸鸟苷(cGMP)、丙二醛(MDA)和内皮素(ET-1)的水平,取循环白细胞测定一氧化氮合成酶(NOS)的活性。结果吸入NO后血中一氧化氮的浓度明显增加(P<0.01),信息传递物质cGMP水平显著升高(P<0.05),而脂质过氧化代谢产物MDA没有增多(p>0.05),ET-1水平保持不变(P>0.05),NOS活性不受影响(P>0.05)。结论外源性NO亦通过cGMP发挥作用。当吸入浓度维持在一定范围内时,NO作为药物治疗是基本安全、有效的,因此NO是一种极具潜力的选择性肺动脉扩张剂。
余细勇伍淑英高兴林徐衍梅李渝辉黄思贤李渝芬孙家珍林曙光
关键词:一氧化氮肺动脉高压吸入治疗
全文增补中
汉防已甲素作用于信号转导蛋白逆转左心室肥厚的研究
已甲素是从中药防已科植物防已根中提取的一种异喹 啉类生物碱,具有降压、抗心律失常和抗心绞痛等作用,被认为是一种天然的钙通道拮抗剂。初步研究表明,汉防已甲素除了钙拮抗剂作用特点外,还有许多未知特点,有待阐明。
余细勇陆泽安伍淑英林曙光饶曼人
关键词:汉防已甲素降压抗心律失常抗心绞痛
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