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乌头碱的心肌毒性效应研究: ＜正＞目的：研究乌头碱对原代培养的心肌细胞的毒性效应。方法：观测乌头碱作用不同浓度和不同时间点后对原代培养的大鼠乳鼠的心肌细胞形态和搏动状况的影响;并利用 MTT 法、LDH 实验、流式细胞仪、单细胞凝胶电泳（彗星实验）...; 徐高杰付敏刘文涛王钊; 文献传递

五味子乙素抑制海马神经元网络自发同步钙振荡被引量：12: 2009年; 五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)是传统中药五味子的主要活性成分之一,文章利用体外原代培养的海马神经元网络作为实验模型,研究Sch B对神经元网络功能的调控作用。实验结果表明:Sch B对神经元网络自发同步钙振荡有显著抑制作用,且呈浓度依赖,IC50=1.61±0.11 mg/L。提示Sch B能够有效调节突触终末自发递质释放、调节神经元网络兴奋性、具有神经保护性。; 付敏孙朝晖左焕琮谢佐平; 关键词：五味子乙素海马钙振荡

Capsazepine抑制培养海马神经元网络线粒体转运(英文): 2009年; capsazepine(CZP)是辣椒素的合成类似物,也是野香草型瞬时感受器电位通道1(TRPV1)的选择性抑制剂。TRPV1在体内有广泛的表达谱,使CZP有广泛的作用位点。除此之外,以往的研究结果表明CZP除了作用于TRPV1外还有更复杂的信号通路。本课题研究了CZP对体外培养的大鼠海马神经元网络内线粒体转运的作用并分析其可能机制。结果显示:20μmol/L的CZP可有效抑制原代培养海马神经元网络中的线粒体转运。CZP急性作用不引起胞内钙离子浓度的升高,也不引起细胞的调亡。胞外更换为无外钙记录液,或者将GSK3β抑制剂SB415286与CZP共孵育,均不影响CZP对线粒体转运的抑制作用。然而,将BAPTA-AM与CZP共孵育,抑制了CZP对线粒体转运的抑制作用。本研究结果表明,CZP直接通过胞内钙信号通路影响神经元的线粒体转运,与胞外钙流或转运蛋白的磷酸化无关。; 付敏潘丽洁孙朝晖左焕琮谢佐平; 关键词：CAPSAZEPINE 胞内钙海马

RyR2基因的沉默及其在乌头碱诱导的心律失常机制中的重要作用: 目的：本研究着重考察了肌浆网钙释放通道2型 ryanodine 受体(RyR)基因沉默的心肌细胞中的钙信号的特征以及乌头碱对 RyR基因沉默的心肌细胞中钙信号的重塑作用,旨在揭示 RyR基因在乌头碱诱导的心律失常机制中的...; 付敏刘文涛徐高杰王钊; 文献传递

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付敏