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仇旭
作品数:
5
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中山大学药学院
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发文基金:
广东省科技计划工业攻关项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
卜宪章
中山大学药学院
金达平
中山大学
左应林
中山大学药学院
霍应鹏
中山大学
于艳君
中山大学
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仇旭
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中国病理生理...
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2013
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2篇
2010
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基于天然分子片段的结构改造:多靶标4-芳烯姜黄素类活性分子的发现及其抗肿瘤作用
<正>多向药理学认为,复杂疾病的产生,是与之有关的信号调控网络中多种因素共同作用的结果。正常细胞内部的不同的信号转导途径形成的网络性调节,维持了细胞的生存-死亡平衡,多数肿瘤的产生被认为是因细胞内信号转导异常而引起凋亡逃...
卜宪章
邵伟艳
仇旭
左应林
周斌华
刘浩
杜军
文献传递
具有抗肿瘤作用的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物
本发明涉及如式(I)所示的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物能够抑制NF-κB通路的激活,从而引起肿瘤细胞的凋亡。克服姜黄素在治疗癌症时存在的活性低...
卜宪章
仇旭
霍应鹏
于艳君
金达平
古练权
文献传递
新型姜黄素类似物设计合成及抗肿瘤活性研究
天然产物姜黄素是中药姜黄、郁金、莪术的主要活性成份。其在抗炎、抗氧化和抗肿瘤方面的活性受到广泛关注。在美国,多个以姜黄素为对象的抗肿瘤、抗炎、抗老年痴呆(AD)和抗糖尿病研究已进入临床阶段。但姜黄素自身的活性低、口服生物...
仇旭
关键词:
抗肿瘤活性
硫氧还蛋白还原酶
药物设计
文献传递
具有抗肿瘤作用的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物
本发明涉及如式(I)所示的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多芳乙烯取代beta-二酮类化合物能够抑制NF-κB通路的激活,从而引起肿瘤细胞的凋亡。克服姜黄素在治疗癌症时存在的活性低...
卜宪章
仇旭
霍应鹏
于艳君
金达平
古练权
T63增强放疗诱导的鼻咽癌细胞凋亡和G_2/M期阻滞
2013年
目的:探讨姜黄素衍生物T63在鼻咽癌CNE-2和CNE-2R细胞中的抗癌作用。方法:采用MTT法、集落形成实验和流式细胞术检测单独放疗组、药物处理组和放疗药物联合作用组对CNE-2和CNE-2R细胞增殖能力、细胞凋亡和细胞周期的影响,并比较其差异。结果:T63可有效抑制CNE-2和CNE-2R细胞的活性和增殖;T63或电离辐射(IR)均可单独诱导CNE-2和CNE-2R细胞的凋亡和G2/M期阻滞;与T63或IR单独作用组比,T63与IR联合作用诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞更明显(P<0.05)。结论:T63通过增加放疗诱导的细胞凋亡和G2/M期阻滞而逆转CNE-2R细胞辐射抗性,提示T63具有放疗增敏的潜在价值。
刘琴
马志健
王杜娟
左应林
仇旭
王苏美
王梦瑶
王春华
卜宪章
杨惠玲
关键词:
鼻咽肿瘤
姜黄素衍生物
辐射抗性
细胞凋亡
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