严华
- 作品数：20 被引量：146H指数：8
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝胶囊中腺苷、腺嘌呤的TLC鉴别及腺苷的HPLC法含量测定被引量：10
- 2008年
- 目的:建立灵芝胶囊中腺苷及腺嘌呤的TLC鉴别方法及腺苷的HPLC含量测定方法。方法:TLC法,采用硅胶GF_(254)薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水(8:3:1.5:0.5)为展开剂,紫外光灯(254 nm)检视。HPLC法,采用Shiseido C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mn,5μm),以甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长:254 nm,柱温26℃。结果:样品中腺苷及腺嘌呤的TLC分离良好;HPLC法测定,腺苷进样量在2.08 ng～2.08μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系,(r=0.9999),最低检出量为2.08 ng,平均回收率为100.3%(n=9)。结论:TLC法及HPLC法重复性好,且简便、易行,可用于灵芝胶囊剂叶腺苷类成分的检测。
- 严华张聿梅宋金翠鲁静
- 关键词：灵芝胶囊腺苷腺嘌呤TLC
- 常用中药材中齐墩果酸与熊果酸含量测定方法的研究
- 齐墩果酸与熊果酸属于五环三萜类化合物,在众多中药中分布情况不同,有些以前认为仅含二者中的1种成分药材,现已发现同时含有2种成分。文献报道的分离测定含量的方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法等。现将文献报道的分离测定方法作...
- 严华苏健王宝琹
- 关键词：中药材齐墩果酸熊果酸
- 文献传递
- 原位预处理-薄层扫描法同时测定女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量被引量：19
- 2009年
- 目的:建立原位预处理-薄层扫描法分离测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸含量。方法:样品溶液点样后,以1%碘-二氯甲烷溶液对斑点进行预处理后,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色,采用双波长薄层扫描法,λs=530nm,λR=700nm,测得峰面积积分值,外标两点法计算含量,并进行了方法学验证。结果:齐墩果酸和熊果酸薄层色谱分离度为1.3,二者点样量在0.2～3.9μg范围内与扫描峰面积呈良好的线性关系(r齐墩果酸=0.9996,r熊果酸=0.9994,n=6);回收率(n=3)分别为95.8%～99.7%和98.5%～100.8%。结论:本文采用薄层色谱法对女贞子中齐墩果酸、熊果酸进行检测,解决了多年来困扰实验工作者的二者混淆的问题,方法简便、易行,准确。
- 严华张聿梅林瑞超
- 关键词：齐墩果酸熊果酸薄层扫描
- 薄层色谱法分离齐墩果酸和熊果酸被引量：20
- 2009年
- 目的:建立薄层色谱原位预处理-薄层色谱法鉴别药材中的齐墩果酸和熊果酸。方法:选取中国药典2005年版一部收载的、以齐墩果酸或熊果酸为鉴别指标的11味中药材,取供试液适量分别点于同一薄层板上,将点样斑点首先以1%碘-二氯甲烷溶液进行预处理,再以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂展开,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色,日光检视。结果:此方法可同时检出药材中含有齐墩果酸和熊果酸的情况,齐墩果酸和熊果酸Rf值分别为0.54和0.38。结论:本方法适用于分离鉴别药材中的齐墩果酸与熊果酸,为质量标准的制定提供了新的思路。
- 严华王宝琹鲁静
- 关键词：齐墩果酸熊果酸
- 紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量的不确定度评定被引量：8
- 2009年
- 目的评价紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量方法学的不确定度。方法依照沙棘中总黄酮的含量测定过程,分析来自于称量、溶液配制及仪器测量过程中诸多不确定因素对测量结果的影响,建立数学模型,量化不确定度的各个分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果本实验方法的测量结果及不确定度表述为:U=P±0.12P(%)(k=2),置信概率95%。结论分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。
- 严华张萍程显龙马双成林瑞超
- 关键词：紫外分光光度法沙棘总黄酮不确定度评定
- 高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd的含量
- 本文采用高效液相色谱法对三七药材皂苷类成分进行了实验研究,建立了人参皂苷Rd的含量测定方法,同时进行了方法学考察,结果表明,该方法可行,适用于三七药材中人参皂苷Rd的含量测定.
- 严华粟晓黎林瑞超
- 关键词：人参皂苷RD高效液相色谱法
- 文献传递
- 索氏提取比色法测定中药材总黄酮含量不确定度评定研究被引量：3
- 2009年
- 含黄酮类成分的中药材，常用甲醇或乙醇提取，配置成一定浓度范围的检测溶液。以芦丁为对照，以5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液和氢氧化钠试液为显色剂，用可见分光光度法测定其总黄酮含量。本实验对该检测方法操作各环节不确定度分量进行了分析量化，并以槐花总黄酮含量测定为基础，测取了A类评定数据，以3种不同的合成方式评定了该方法测定结果的不确定度。
- 粟晓黎严华丁丽霞
- 关键词：比色法不确定度
- 春根藤化学成分的研究(Ⅱ)被引量：8
- 2002年
- 目的 :探讨春根藤的化学成分。方法 :柱色谱分离 ,波谱及单晶X衍射分析鉴定结构。结果 :分离鉴定了 8个化合物 ,为bauerenylacetate(18) ,东莨菪素 (19) ,liriodendrin(2 0 ) ,松脂醇 2 氧 β D 葡萄糖苷 (2 1) ,胡萝卜苷 (2 2 ) ,白瑞素 (2 3) ,七叶素 (2 4)和七叶苷 (2 5 )。结论 :8个化合物均系首次从该植物中分得 ,化合物 2 0 ,2 1,2 3～ 2 5系首次从该属植物中分得 ,bauerenylacetate为新的天然产物。
- 王钢力严华侯钦云吕扬龚宁波林瑞超
- 关键词：化学成分ACETATE柱色谱分离波谱中药
- 同属不同种大黄及含大黄制剂中土大黄苷检查方法的研究被引量：24
- 2010年
- 目的:建立以土大黄苷为检查指标的薄层色谱法鉴别大黄及中成药中大黄的真伪;建立双波长荧光薄层扫描法测定目前市场上常见的2个大黄伪品,即华北大黄Rheum franzenbachii Munt.和河套大黄Rheum hotaoense C.Y.Chenget C.T.中土大黄苷的含量测定。方法:以甲醇超声提取的方法制备供试品溶液,聚酰胺薄膜为固定相,甲苯-甲酸乙酯-丙酮-甲酸-甲醇(30∶5∶5∶0.1∶20)为展开剂展开,紫外光(365nm)检视;薄层扫描法测定土大黄苷的含量,λS=328nm,λR=398nm。结果:土大黄苷在华北大黄、河套大黄薄层色谱中清晰检出,Rf土大黄苷=0.4,在中国药典收载的正品大黄,即掌叶大黄Rheum palma-tum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.和药用大黄Rheum officinale Baill.中未检出;土大黄苷点样量在2.0～50.0ng范围内与扫描峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6);华北大黄中土大黄苷的平均回收率为98.0%(RSD=2.7%,n=6);河套大黄土大黄苷的平均回收率为98.4%(RSD=3.0%,n=6)。结论:该方法简便、准确,分离度高,重现性好,方法专属性强,可用于同属不同种大黄及其制剂中大黄的真伪鉴定,有实际应用价值。
- 严华魏锋肖新月林瑞超
- 关键词：土大黄苷薄层色谱法
- 丹参等5种中药的标准品研究
- 林瑞超鲁静粟晓黎于健东王峰马翠英王刚力郑笑为倪龙严华符洪戴敬杨青于黎明慕芳英戴宝成
- 该项目主要应用中药化学和药物分析的方法和技术，对丹参、三七、黄芩、柴胡和雷公藤等5种中药材的活性成分或专属性成分的提取分离、分析检测、对照物质的制备工艺方法等进行了研究。该项目研究针对中药材质量标准不完善、标准物质成为影...
- 关键词：
- 关键词：中药标准物质
