龚国清
- 作品数：86 被引量：906H指数：14
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 化合物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一个化合物(I)的治疗用途，其特征是化合物(I)对心血管疾病具有治疗作用，特别是化合物I对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
- 颜天华徐静徐云根龚国清王秋娟
- 文献传递
- 基于文档的网络管理研究被引量：2
- 2003年
- 网络文档及备案很容易被网管人员所忽视,网络管理不当,很大程度上是网管人员没有科学地使用网络文档。本文结合多年的网络管理经验,介绍了网络维护文档的设计,并在此基础上提出了一些建议。
- 黎薇曾令仿龚国清
- 关键词：文档网络管理计算机网络路由器
- DNA聚合酶θ的合成致死作用研究
- 2024年
- 利用合成致死(SL)作用治疗癌症可能会成为一种有效且对患者安全的方案。在诱导合成致死效应的众多因素中,参与DNA修复的因素是最密切相关的。当一个经典的DNA双链断裂(DSB)修复途径发生突变时,替代途径可能是消除肿瘤细胞的靶标。目前,抑制缺乏经典修复途径肿瘤细胞中的RAD52和/或PARP1一直是诱导合成致死作用的潜在靶标,但是,常用的PARP1抑制剂(PARPi)的耐药性是制定治疗方案的最大障碍。由POLQ基因编码的DNA聚合酶θ(Polθ)介导的末端连接(TMEJ)在另一种DSB修复途径起关键作用。因此,它是治疗具有同源重组修复(HRR)缺陷肿瘤的潜在靶点,抑制其活性可以诱导SL。在本综述中,主要讨论了基于靶点Polθ合成致死性的抗癌疗法的现状。
- 朱雨龙李婷龚国清
- 关键词：DNA损伤DNA修复
- 西红花酸对溃疡性结肠炎大鼠模型的作用及其机制研究被引量：21
- 2013年
- 目的:研究西红花酸(crocetin)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导的大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用及可能机制。方法:采用TNBS/乙醇混合复制溃疡性结肠炎模型,用不同剂量的西红花酸进行干预。观察大鼠结肠组织形态变化;检测髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)含量;实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测Toll样受体4(TLR4)和核转录因子-κBp65(NF-κBp65)基因的表达;免疫组化分析TLR4和NF-κBp65蛋白的表达。结果:西红花酸能改善UC大鼠结肠形态及组织病理学变化;西红花酸能抑制MPO活性、降低MDA含量、提高SOD活性;西红花酸能下调TNF-α和IL-1β的含量;西红花酸能降低TLR4和NF-κBp65基因与蛋白的表达。结论:西红花酸能有效改善溃疡性结肠炎大鼠的结肠炎症反应,其作用机制与抗氧化、抑制TLR4/NF-κB信号通路等有关。
- 陶赟龚国清钱之玉成文媛王欣慧
- 关键词：溃疡性结肠炎西红花酸TOLL样受体4NF-ΚB
- 天然凝血酶抑制剂的研究进展被引量：2
- 2016年
- 凝血酶是丝氨酸蛋白酶的一种,同时具有于抗凝和促凝活性,在血栓形成和止血过程中发挥着重要的作用。而凝血酶之所以能发挥双重作用,与其结构密切相关。因此根据凝血酶的结构特点,设计特异性、高效的凝血酶抑制剂对于更好地了解止血过程和抑制血栓的形成具有重要意义,通过查阅国内外相关文献,现就天然抑制剂对于凝血酶作用机制及其研究意义进行综述。
- 沈惠亮吴倩王镜淇龚国清
- 关键词：凝血酶丝氨酸蛋白酶抑制剂
- 新化合物TG-6对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
- 2011年
- 目的探讨新化合物3-硝基-4-{[4-(2,3,4-三甲氧基苯基)哌嗪-1-基]甲基}-苯甲酰基胍(TG-6)对大鼠心肌缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支40 min,再灌注120 min建立心肌I-R损伤模型。48只大鼠分为A组(假手术组)、B组(I-R模型组)、C组(模型组+卡立泊来德1 mg/kg)、D组(模型组+TG-6 1 mg/kg)、E组(模型组+TG-6 0.5 mg/kg)、F组(模型组+TG-6 0.25 mg/kg),每组8只。观察TG-6对大鼠心功能学、心肌梗死面积及血清生化指标的影响。结果与B组比较,D、E、F组左心室内压最大上升与下降速率(±dP/dtmax)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力增高,左心室舒张末期压力(LVEDP)、血清肌酸激酶(CK)活力、乳酸脱氢酶(LDH)活力、丙二醛(MDA)含量降低(P<0.05);D、E组心率、左心室内压(LVSP)增加,心肌梗死面积缩小(P<0.05)。结论 TG-6明显减轻大鼠心肌I-R损伤,有望成为治疗心肌I-R损伤新型药物。
- 王寅龚国清徐云根杨文辉周怡
- 关键词：心肌缺血-再灌注损伤
- 小鼠衰老模型研究被引量：370
- 1991年
- 采用D-半乳糖0.12 mg/g给3个月龄ICR小鼠眼球后注射一个月,与同龄鼠比较,发现脑中B型单胺氧化酶活力增高42.8%,Na^+/K^+-ATP酶活力下降28.6%;在其脑、心、肝组织中脂褐质含量分别增加46%、38%和16%;在血清中脂质过氧化物增高39%,超氧化物歧化酶活力下降8.6%;此外,胸腺重量明显下降,这些变化与21月龄鼠接近,表明该方法可造成一个较好的动物衰老模型。
- 龚国清徐黻本
- 关键词：衰老模型D-半乳糖
- 口服二磷酸果糖对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2001年
- 目的研究二磷酸果糖钠 (FDP)对CCl4 和D 氨基半乳糖两种模型引起小鼠肝损伤的保护作用 ,并分析其对肝微粒体细胞色素P45 0酶的活性影响。方法在对小鼠连续灌胃FDP 4d后 ,采用ipCCl4 和D 氨基半乳糖两种化学物质造成小鼠急性肝损害 ,研究其有无保肝作用 ;并采用Omura法测定了FDP对正常小鼠的肝细胞色素P45 0酶活力的影响。结果FDP 0 .15g/kg和 0 .30g/kg灌胃剂量下对肝损伤模型小鼠有一定的保护作用 ,并有提高正常小鼠肝微粒体P45 0酶活性的作用。结论FDP能防止化学物质造成的肝损伤 。
- 龚国清周曙苏玲
- 关键词：二磷酸果糖急性肝损伤小鼠药理
- 代谢性衰老模型与自然衰老的比较及绞股蓝总甙的抗衰老作用验证
- 龚国清
- 关键词：代谢性衰老模型自然衰老绞股蓝总甙抗衰老
- 一类苯丙基哌嗪衍生物及其镇痛用途
- 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类苯丙基哌嗪类衍生物(I)、制备方法、含有该类衍生物的药物组合物，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<...
- 徐云根张迪龚国清周怡甘宗捷
