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  • 5篇中文期刊文章

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  • 5篇医药卫生

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机构

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作者

  • 5篇黄燮民
  • 4篇郭榆江
  • 3篇刘晓
  • 2篇谢平
  • 2篇张滨
  • 2篇陶国清
  • 2篇张浩
  • 1篇唐建英
  • 1篇唐建英
  • 1篇蒋志阳
  • 1篇邹强
  • 1篇张浩
  • 1篇刘晓
  • 1篇唐建英

传媒

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  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国现代手术...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
保乳手术治疗早期乳腺癌57例临床分析被引量:5
2004年
目的 探讨保乳手术治疗早期乳腺癌的效果。方法 对 5 7例临床早期乳腺癌行局部广泛切除术、全腋淋巴结清扫术加术后放疗 ,并辅以化疗、内分泌治疗。结果  5 7例中随访 3年以上者 38例 ,5年以上者 14例。 3年生存率 10 0 % ,无瘤生存率 97.4 % ;5年生存率 92 .9% ,无瘤生存率 85 .7% ;美容效果满意率达 87.7%。结论 选择部分Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌病例行保乳手术治疗是可行的。
郭榆江黄燮民邹强张浩陶国清
关键词:乳腺肿瘤保乳手术
Maspin基因在乳腺癌骨髓和外周血微小转移检测中的应用价值
2008年
目的:研究Maspin基因在乳腺癌患者骨髓和外周血微小转移检测中的应用价值以及骨髓和外周血Maspin mRNA表达与乳腺癌临床病理因素之间的相关性。方法:采用巢式逆转录-聚合酶链反应检测10例良性乳腺疾病患者和41例乳腺癌患者骨髓及外周血中Maspin mRNA的表达。结果:在10例对照组骨髓和外周血中均未检测出Maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓和外周血中分别有15例(36.6%)和16例(39%)检测到Maspin mRNA。骨髓和外周血中Maspin mRNA检测结果的符合率为87.8%,检测结果有相关性(χ2=22.563,P=0.000,R=0.742)。乳腺癌患者骨髓和外周血中Maspin mRNA表达率随病理分期升高、淋巴结转移、临床分期进展而升高,但均无显著性差异。如将患者按复发风险分组,高危组患者骨髓和外周血中Maspin mRNA表达率明显升高,但仅在骨髓中显示有显著性差异(χ2=6.621,P=0.037),而在外周血中无显著性差异(χ2=5.904,P=0.052)。结论:Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓和外周血微小转移的检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓和外周血中Maspin mRNA表达可能与高危复发风险相关。
刘晓郭榆江唐建英张滨谢平黄燮民
关键词:乳腺肿瘤MASPIN基因骨髓外周血逆转录-聚合酶链反应
Maspin基因在乳腺癌骨髓微小转移检测中的应用
2009年
目的研究maspin基因在乳腺癌患者骨髓微小转移检测中的应用价值以及其与临床病理因素之间的相关性。方法采用巢式逆转录-聚合酶链反应检测20例良性乳腺疾病和67例乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA的表达。结果对照组骨髓中均未检测出maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓中有30例(44.8%)检测到maspin mRNA。乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达率随肿块直径增大、临床分期进展而升高,但均无显著性差异;阳性淋巴结个数0~3个组和4个以上组maspin mRNA表达率分别为36.5%和73.3%,差异有显著性(χ2=6.374,P=0.012);0~1期组和2~4期组maspin mRNA表达率分别为22.2%和53.1%,差异有显著性(χ2=5.063,P=0.024);ER阴性组(61.5%)maspin mRNA表达率高于ER阳性组(34.1%)(χ2=4.828,P=0.028);如将患者按复发风险分组,maspinm RNA表达随复发风险性增高而升高,分别为低危组16.7%、中危组40.5%和高危组72.2%(χ2=9.587,P=0.008)。结论Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓微小转移检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达与淋巴结转移程度、疾病进展有相关性并可能预示高复发风险。
刘晓郭榆江唐建英张滨谢平张浩黄燮民
关键词:乳腺肿瘤MASPIN基因骨髓微小转移逆转录-聚合酶链反应
DCC基因201密码子突变与胃癌相关性的研究
2002年
目的 :研究胃癌组织中是否存在大肠癌缺失 (deletedincolorectalcancer,DCC)基因 2 0 1密码子点突变及其与胃癌临床病理因素的相关性。方法 :取 5 4例胃癌病人的胃癌组织和癌旁黏膜组织及非胃癌病人的正常胃黏膜组织标本 30份 ,行PCR +限制性片段长度多态性 (restrictionfragmentlengthpolymorphism ,RFLP)分析。 结果 :胃癌组织、癌旁黏膜及正常胃黏膜中DCC基因 2 0 1密码子点突变率分别为 5 9.3%、5 3.7%和 10 %,胃癌组织与癌旁黏膜两者的突变率都明显高于正常胃黏膜 (P <0 .0 5 ) ,胃癌组织中以纯合突变为主 ,而癌旁黏膜中以杂合突变为主(P <0 .0 5 )。此外 ,2 0 1密码子的突变与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期存在正相关。结论 :DCC基因2 0 1密码子突变是胃癌发生的一个早期基因事件 ,并且该突变参与胃癌的进展和转移。临床上可以根据这一特点 ,对胃镜活检标本进行DCC基因 2 0 1密码子突变的分析 ,以筛选出可能发生胃癌的高危人群。
张浩刘晓蒋志阳黄燮民唐建英
关键词:DCC基因基因突变胃癌限制性片段长度多态性
双侧原发性乳腺癌25例分析被引量:2
2005年
目的探讨双侧原发性乳腺癌(bilateral primary breast cancer,BPBC)的诊断、治疗及预后。方法回顾性分析25例BPBC的临床资料,其中同时性BPBC4例,异时性21例,均行根治或改良根治术,术后均行CMF或CAF方案化疗(第一癌术后21例,第二癌术后16例)。腋淋巴结阳性超过3个者及肿瘤位于内侧者加行放疗,所有患者均口服三苯氧胺。结果25例BPBC占同期乳腺癌的1.95%(25/1280),总5年生存率为56%(14/25);同时性、异时性5年生存率分别为25%(1/4)、71.4%(15/21)。结论BPBC与单侧乳癌的生存率相近,如能早期诊断,积极进行以手术为主的综合治疗,预后较理想。
郭榆江刘晓黄燮民陶国清
关键词:乳腺肿瘤
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