黄惠琴
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 高效大量合成AF-5的中间体:(4aR,7R)-1-丁基-4a-甲基-7-(1-甲基-1-羟乙基)-2(1H)-八氢萘酮(英文)
- 2005年
- 化合物(4 aR,7R)-1-丁基-4 a-甲基-7-(1-甲基-1-羟乙基)-2(1H)-八氢萘酮是合成AF-5的重要中间体,传统方法是在强碱叔丁醇钾的作用下对化合物(4 aR,7R)-4 a-甲基-7-(1-甲基-1-羟乙基)-2(1H)-八氢萘酮进行烷基化反应而得到的.为了使操作更方便、安全,适合大量制备,并提高收率,作者探索了多种碱性条件,并选择氢氧化钾的叔丁醇溶液代替叔丁醇钾,最终使该步烷基化反应可以工业化.
- 吴向宏尹大力李春黄惠琴
- 关键词：烷基化中间体
- 抗类风湿性关节炎新药来氟米特的合成被引量：4
- 2000年
- 以乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酸酐等为起始原料经缩合、环化等五步反应合成了新型免疫调节抑制剂———抗类风湿性关节炎新药来氟米特 .经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等确证了结构 .中间体 5 甲基异唑 4 羧酸的收率为 5 0 % ,合成总收率为 2 4%
- 黄惠琴吴松
- 关键词：来氟米特类风湿性关节炎
- 4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成
- 2005年
- 以2 对氯苯基1 甲基5 三氟甲基2 吡咯啉3 腈为原料,经三步反应合成了4 溴1溴甲基2 对氯苯基5 三氟甲基吡咯3 腈,合成总收率为29.8%。
- 黄惠琴吴向宏吴宁苹
- 关键词：溴代
- N-芳烷基取代苯乙醇胺类化合物的合成及药理活性被引量：2
- 1999年
- 以β２肾上腺素受体激动剂福莫特罗为原型化合物，合成了９ 个Ｎ芳烷基取代苯乙醇胺类化合物，除化合物ＨＱ０３ 外，其余８ 个化合物均未见文献报道．初步药理实验结果表明：部分化合物具有较强的生物活性．
- 黄惠琴赵冬梅赵丽琴张雅芳沈建民王玉萍
- 关键词：哮喘肾上腺素受体激动剂福莫特罗
