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黄小葵

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇甘露聚糖酶
  • 7篇聚糖酶
  • 7篇甘露聚糖
  • 7篇Β-甘露聚糖...
  • 4篇克隆
  • 3篇魔芋精粉
  • 3篇精粉
  • 3篇纯化
  • 2篇引物
  • 2篇特异性引物
  • 2篇培养基
  • 2篇全长CDNA
  • 2篇总RNA
  • 2篇酶基因
  • 2篇酶学性质
  • 2篇酵母
  • 2篇菌株
  • 2篇基因
  • 2篇固体培养基
  • 2篇发酵

机构

  • 9篇暨南大学

作者

  • 9篇黄小葵
  • 8篇刘大岭
  • 8篇姚冬生
  • 6篇谢春芳
  • 1篇胡蓉
  • 1篇王艳凤
  • 1篇王衡馨
  • 1篇胡熔

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇纤维素科学与...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第五届中国酶...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种假蜜环菌发酵生产β-甘露聚糖酶的方法及其应用
本发明提供了一株假蜜环菌发酵生产β-甘露聚糖酶的方法及其假蜜环菌在生产β-甘露聚糖酶中的应用。假蜜环菌产β-甘露聚糖酶的定性检测及发酵工艺,包括以下步骤:(一)将斜面菌种接种在含0.1~0.5%曲利本蓝的固体培养基中,5...
姚冬生黄小葵刘大岭谢春芳
文献传递
假密环菌Armillariella tabescens EJLY2098 β-甘露聚糖酶的克隆、表达及性质分析(英文)被引量:3
2009年
本研究利用RT-PCR和RACE技术从Armillariella tabescens EJLY2098(一种食用真菌)中克隆出了β-甘露聚糖酶的全长cDNA,构建到pPICZaA载体上,并在毕赤酵母GS115中表达了含His标签的β-甘露聚糖酶(re-atMAN47)。该酶的全长cDNA共1481bp,编码445个氨基酸,序列分析表明该序列除含有β-甘露聚糖酶结构域外,还含有CBD和GHF5的结构域,因此可被归为糖苷水解酶家族5的一个新成员。诱导培养72h时重组酶活可达到1.067U/mL,蛋白含量为440mg/L。重组酶的最适反应温度为60°C,在30°C~65°C比较稳定;酶促最适pH为5.5、4.5~7.0之间比较稳定。这是首次关于Armillariella. tabescens EJLY2098产β-甘露聚糖酶的报道,得到了一个有较好热稳定性、pH稳定性和生物安全性的糖苷水解酶,将在饲料、食品、药物生产等方面有广泛的应用。
王艳凤王衡馨黄小葵刘大岭姚冬生
关键词:酶学性质
一种β-甘露聚糖酶基因及其编码产物的氨基酸序列和制备方法
本发明属于生物技术领域,公开了一种β-甘露聚糖酶基因及其编码产物的氨基酸序列和制备方法,该制备方法经提取经魔芋精粉诱导的高活性的Armillariella tabescens总RNA,利用Genebank的同源序列设计简...
姚冬生黄小葵刘大岭谢春芳
文献传递
Armillariella tabescens EJLY2098β-甘露聚糖酶的诱导、纯化及酶学性质分析被引量:13
2006年
Armillariella,tabescens EJLY2098经魔芋精粉诱导,可产β-甘露聚糖酶,再用正交实验优化诱导培养基,结果在培养基为魔芋精粉2%、蛋白胨1%、土豆汁25%、KH2PO4 0.3%、MgSO4·7H2O 0.15%、维生素B1 0.01%时可诱导出较高活性的酶。用DEAE-阴离子交换色谱从培养上清分离纯化β-甘露聚糖酶,出现2个活性组份。活性组份P2的SDS-PAGE分析显示电泳纯的一条带,分子量约78.9kDa。HPTLC分析P2为内切β-甘露聚糖酶;酶反应的最适温度为60℃,最适pH为4.0-6.0。保温30min的半失活温度T1/2为63℃,在pH4.5-6.0之间稳定性较好。Na+和Ba2+对其有激活作用,等电点pI约为4.0-4.1。获得了一株产β-甘露聚糖酶的新菌种,为进一步用基因工程方法克隆并构建具有完整自主知识产权的重组β-甘露聚糖酶基因工程菌提供了重要的基础工作。
姚冬生黄小葵刘大岭谢春芳胡熔
关键词:魔芋精粉Β-甘露聚糖酶纯化
Armillariella tabescens EJLY2098β-甘露聚糖酶的分离纯化及全长cDNA的克隆与表达研究
β-甘露聚糖酶(EC 3.2.1.78),是一类能够水解含β-1,4-D-甘露糖苷键的内切水解酶,属于半纤维素酶类。水解的底物有半乳甘露聚糖、葡萄甘露聚糖、半乳葡萄甘露聚糖和甘露聚糖,产物有少量的单糖和2~10个单糖分子...
黄小葵
关键词:Β-甘露聚糖酶纯化基因克隆生物信息学
文献传递
果树病腐菌(EJLY2098)产β-甘露聚糖酶的分离纯化及全长cDNA的克隆与表达
本文以魔芋精粉为诱导底物,对果树病腐菌EJLY2098进行诱导培养产β-甘露聚糖酶,用正交试验优化诱导培养基,用DEAE-离子交换色普和疏水色普分离纯化β-甘露聚糖酶,并对其酶学进行分析.利用Genbank的同源序列设计...
黄小葵刘大岭谢春芳胡蓉姚冬生
关键词:Β-甘露聚糖酶分离纯化克隆
文献传递
β-甘露聚糖酶的基因与表达被引量:5
2006年
β-甘露聚糖酶(EC 3.2.1.78)是一类能够水解含β-1,4-D-甘露糖苷键的内切水解酶,属于半纤维素酶类。水解的底物有半乳甘露聚糖、葡萄甘露聚糖、半乳葡萄甘露聚糖和甘露聚糖,产物有少量的单糖和2~10个单糖分子构成的寡糖。在纸浆漂白,饲料加工,食品加工等方面具有广阔的应用前景。文章综述了近年来国内外对β-甘露聚糖酶的基因序列、分子的结构区域、基因克隆和表达方面的研究进展。
黄小葵姚冬生刘大岭
关键词:Β-甘露聚糖酶分子生物学克隆
一种β-甘露聚糖酶基因及其编码产物的氨基酸序列和制备方法
本发明属于生物技术领域,公开了一种β-甘露聚糖酶基因及其编码产物的氨基酸序列和制备方法,该制备方法经提取经魔芋精粉诱导的高活性的Armillariella tabescens总RNA,利用Genebank的同源序列设计简...
姚冬生黄小葵刘大岭谢春芳
文献传递
一种假密环菌发酵生产β-甘露聚糖酶的方法及其应用
本发明提供了一株假密环菌发酵生产β-甘露聚糖酶的方法及其假密环菌在生产β-甘露聚糖酶中的应用。假密环菌产β-甘露聚糖酶的定性检测及发酵工艺,包括以下步骤:1.将斜面菌种接种在含0.1~0.5%曲利本蓝的固体培养基中,5~...
姚冬生黄小葵刘大岭谢春芳
文献传递
共1页<1>
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