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魏征

作品数:15 被引量:100H指数:7
供职机构:天津中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇乳香
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄精
  • 2篇性关节炎
  • 2篇药剂学
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇提取
  • 2篇制剂
  • 2篇制乳香
  • 2篇质谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇秦艽
  • 2篇中药
  • 2篇中药复方
  • 2篇中药复方制剂
  • 2篇相对密度
  • 2篇景天

机构

  • 15篇中国中医科学...
  • 10篇天津中医药大...
  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇天津药业研究...

作者

  • 15篇刘振丽
  • 15篇宋志前
  • 15篇魏征
  • 13篇曹玉娜
  • 11篇曾林燕
  • 9篇夏磊
  • 9篇张琳琳
  • 6篇李青
  • 4篇王超
  • 2篇李景远
  • 2篇王淳
  • 1篇刘元艳
  • 1篇刘春生
  • 1篇杜智勇

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同时测定乳香中杂质和挥发油含量被引量:2
2013年
目的建立同时测定乳香中挥发油和杂质含量的方法。方法以能将乳香中杂质以外的部分全部溶解为目标,对提取溶剂数量和种类进行考察。同时,以杂质以外的部分全部溶解所需时间为指标,对比超声提取和回流提取,确定最佳溶剂、溶剂用量和回流时间。结果单纯一种溶剂不能将乳香中杂质以外的部分全部溶解。建立的挥发油和杂质测定方法为:取一定量乳香,加入水,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,滤过,药渣再加入乳香量1.25倍的丙酮,回流提取5min,滤过,不溶残渣即为杂质。收集的11个批次乳香及制乳香中挥发油含量范围为1.25%-4.24%,杂质为0.75%-2.4%。乳香挥发油含量比制乳香高,杂质含量无明显差异。结论建立了一种同时测定乳香与制乳香中挥发油和杂质含量的方法,为质量标准的制订提供了参考。
宋志前夏磊曹玉娜曾林燕张琳琳魏征刘振丽
关键词:乳香制乳香挥发油
不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响被引量:8
2012年
目的以5种乳香酸类成分(α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸)的质量分数为指标,探讨不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响。方法采用HPLC法测定,比较了炮制方法、炮制温度和炮制时间对5种乳香酸类成分的影响。结果先加醋制、后加醋制和清炒3种方法比较,5种乳香酸类成分的变化没有明显差异;随炮制温度的升高或炮制时间的延长,5种乳香酸类成分变化幅度增大;炮制后,乳香中α-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量分数升高,β-乳香酸和3-乙酰-β-乳香酸的质量分数降低;3批不同来源乳香炮制后5种乳香酸类成分的变化趋势一致,但变化幅度不同。结论乳香中5种乳香酸类成分随炮制工艺条件的变化而变化。
夏磊宋志前李青曾林燕魏征曹玉娜刘振丽
关键词:乳香11-羰基-Β-乙酰乳香酸
GC-MS分析比较栀子炒制前后脂溶性成分变化被引量:7
2012年
目的:研究栀子在炒黄、炒焦和炒炭后脂溶性成分的变化。方法:采用气相色谱-质谱联用仪,分析比较栀子及炒制品的脂溶性成分组成和含量变化。结果:栀子不同程度炒制后检测到8个新产生的成分,为醇、烯、呋喃及吡喃酮类;同时有8个酸类、酯类成分检测不到或含量降低;各成分相对百分含量发生不同变化。结论:栀子炒制后脂溶性成分发生变化。
曹玉娜宋志前曾林燕魏征张琳琳刘振丽
关键词:栀子脂溶性成分气相色谱-质谱
大花红景天中草质素苷含量分析被引量:2
2012年
目的:测定11个批次大花红景天样品中草质素苷的含量,为红景天质量标准的制订提供参考。方法:采用HPLC测定,Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.2%醋酸(22%∶78%);流速1.0 mL.min-1;检测波长332 nm;柱温40℃。结果:11个样品中草质素苷含量为0.033%~0.765%。结论:大花红景天中草质素苷含量测定方法方便、准确。
李青宋志前曾林燕夏磊曹玉娜魏征刘振丽
关键词:红景天
顶空-气相色谱-质谱联用分析黄精炮制过程化学成分的变化被引量:10
2012年
目的:研究炮制前后黄精中化学成分的变化。方法:制备不同炮制时间的酒黄精,顶空进样-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析,经数据库检索并参考正构烷烃标准品保留指数(RI),确定化合物结构。应用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:生品与各炮制品共有的成分12个,但每种成分含量不同。与生品比较,炮制不同时间产生的成分20个,检测不到的成分7个。结论:黄精炮制后化学成分组成和含量发生变化。
魏征曾林燕宋志前曹玉娜张琳琳刘振丽
关键词:黄精顶空进样气相色谱-质谱
抗氧化剂的抗氧化活性测定方法研究进展被引量:16
2013年
目的:为客观和准确地测定抗氧化剂的抗氧化活性提供参考。方法:查阅文献,对常用的8种体外测定方法包括二苯基苦基苯肼法、邻苯三酚自氧化法等,以及3种体内测定法包括DNA、线粒体、蛋白质氧化损伤检测法的基本原理及其应用进行归纳和总结。结果与结论:体内外测定方法的原理是基于在特定条件下,样品对检测体系中脂类物质的氧化抑制能力、自由基的清除能力和样品的还原能力可反映被测物的抗氧化活性;体外方法具有快速、简便、稳定的特点,但该法是在非生理条件下进行的,单用缺乏说服力。要全面科学地评价抗氧化剂的抗氧化活性,往往需要多种方法相结合以验证其活性的高低。
曹玉娜宋志前魏征曾林燕张琳琳刘振丽
关键词:抗氧化剂抗氧化活性体外
活络效灵颗粒中丹参的提取工艺研究被引量:1
2011年
目的优选活络效灵方中丹参的提取工艺条件。方法以丹酚酸B、丹参酮ⅡA为指标,首先比较水提取与70%乙醇提取、复方提取与单味提取,确定提取方法;在此基础上,采用正交设计,对丹参提取最佳工艺条件进行优选。结果两种成分含量70%乙醇提取高于水提取;复方提取丹酚酸B高于单味提取,而丹参酮ⅡA则相反,总体提取率复方提取优于单味提取;丹参提取最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇回流提取3次,1h/次。结论本试验所选取的丹参提取工艺稳定可靠。
王超刘元艳李青夏磊宋志前王淳曹玉娜魏征曾林燕刘振丽
关键词:丹参丹酚酸B
3个品种黄精炮制前后小分子糖含量变化被引量:13
2012年
目的:研究多花黄精、黄精和滇黄精炮制前后小分子糖组成及含量变化。方法:3个品种黄精采用酒蒸制不同时间;HPLC-ELSD法检测小分子糖种类及含量,色谱柱为BIO-RAD Aminex HPX-87C(7.8 mm×300 mm,9μm),流动相水,流速0.4 mL.min-1,柱温78℃,蒸发光散射检测器温度为105℃,载气流量2.5 mL.min-1。结果:3个品种黄精生品中检测到的小分子糖都为蔗糖和果糖,酒蒸8 h或16 h后,分别又检测到葡萄糖;3种糖含量随炮制时间的延长而增加,然后在不同时间点又呈降低趋势;2种还原糖葡萄糖和果糖之和、以及小分子糖总量都在炮制16 h达到最高,为生品的4~27倍。结论:3个品种黄精中小分子糖的组成和含量随炮制时间发生变化。
曾林燕魏征曹玉娜张琳琳宋志前刘春生刘振丽
关键词:黄精高效液相色谱法
一种治疗骨性关节炎的中药组合物及其制备方法
本发明涉及一种治疗骨性关节炎的中药组合物,包括下述重量配比的中药原料:醋乳香160-170、丹参130-140、当归130-140、独活130-140、秦艽130-140、川芎130-140、醋延胡索130-140、甘草...
刘振丽宋志前李景远王超夏磊李青魏征
文献传递
黄精炮制过程中新产生成分分离及含量变化被引量:30
2013年
目的分离黄精炮制过程中新产生的化学成分并研究其量变化规律。方法采用提取分离和LC-MS法确定产生的2种化学成分的结构,通过HPLC法分析3个品种黄精炮制前后以及不同炮制时间2种成分量的变化,测定市售15个批次酒黄精中2种成分的量。HPLC色谱条件:Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(8∶92);体积流量10 mL/min;检测波长280 nm;柱温45℃。结果炮制过程中新产生的2种成分为5-羟甲基麦芽酚(DDMP)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)。多花黄精中DDMP的量随着炮制时间的延长逐渐升高,至炮制24 h达到最高,随后开始逐渐降低;5-HMF的量随着炮制时间的延长逐渐升高。3个品种黄精炮制后均产生这2种成分。15个批次市售酒黄精中,有13个批次中DDMP的量在1.395%~5.265%,14个批次中5-HMF的量在0.079%~0.708%;自制3个品种酒黄精(16 h)中2种成分的量均在上述范围内。结论酒黄精中2种成分的量随着炮制时间的变化而变化,研究结果为酒黄精饮片标准的制定提供依据,并为酒黄精炮制时间终点的确定提供了一定参考。
曾林燕宋志前魏征曹玉娜张琳琳杜智勇刘振丽
关键词:黄精5-羟甲基糠醛
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