曾林燕
- 作品数：16 被引量：131H指数：8
- 供职机构：江西省药物研究所更多>>
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- 同时测定乳香中杂质和挥发油含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立同时测定乳香中挥发油和杂质含量的方法。方法以能将乳香中杂质以外的部分全部溶解为目标，对提取溶剂数量和种类进行考察。同时，以杂质以外的部分全部溶解所需时间为指标，对比超声提取和回流提取，确定最佳溶剂、溶剂用量和回流时间。结果单纯一种溶剂不能将乳香中杂质以外的部分全部溶解。建立的挥发油和杂质测定方法为：取一定量乳香，加入水，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，滤过，药渣再加入乳香量1．25倍的丙酮，回流提取5min，滤过，不溶残渣即为杂质。收集的11个批次乳香及制乳香中挥发油含量范围为1．25％-4．24％，杂质为0．75％-2．4％。乳香挥发油含量比制乳香高，杂质含量无明显差异。结论建立了一种同时测定乳香与制乳香中挥发油和杂质含量的方法，为质量标准的制订提供了参考。
- 宋志前夏磊曹玉娜曾林燕张琳琳魏征刘振丽
- 关键词：乳香制乳香挥发油
- 不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响被引量：8
- 2012年
- 目的以5种乳香酸类成分(α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸)的质量分数为指标,探讨不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响。方法采用HPLC法测定,比较了炮制方法、炮制温度和炮制时间对5种乳香酸类成分的影响。结果先加醋制、后加醋制和清炒3种方法比较,5种乳香酸类成分的变化没有明显差异;随炮制温度的升高或炮制时间的延长,5种乳香酸类成分变化幅度增大;炮制后,乳香中α-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量分数升高,β-乳香酸和3-乙酰-β-乳香酸的质量分数降低;3批不同来源乳香炮制后5种乳香酸类成分的变化趋势一致,但变化幅度不同。结论乳香中5种乳香酸类成分随炮制工艺条件的变化而变化。
- 夏磊宋志前李青曾林燕魏征曹玉娜刘振丽
- 关键词：乳香11-羰基-Β-乙酰乳香酸
- GC-MS分析比较栀子炒制前后脂溶性成分变化被引量：7
- 2012年
- 目的:研究栀子在炒黄、炒焦和炒炭后脂溶性成分的变化。方法:采用气相色谱-质谱联用仪,分析比较栀子及炒制品的脂溶性成分组成和含量变化。结果:栀子不同程度炒制后检测到8个新产生的成分,为醇、烯、呋喃及吡喃酮类;同时有8个酸类、酯类成分检测不到或含量降低;各成分相对百分含量发生不同变化。结论:栀子炒制后脂溶性成分发生变化。
- 曹玉娜宋志前曾林燕魏征张琳琳刘振丽
- 关键词：栀子脂溶性成分气相色谱-质谱
- 大花红景天中草质素苷含量分析被引量：2
- 2012年
- 目的:测定11个批次大花红景天样品中草质素苷的含量,为红景天质量标准的制订提供参考。方法:采用HPLC测定,Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.2%醋酸(22%∶78%);流速1.0 mL.min-1;检测波长332 nm;柱温40℃。结果:11个样品中草质素苷含量为0.033%～0.765%。结论:大花红景天中草质素苷含量测定方法方便、准确。
- 李青宋志前曾林燕夏磊曹玉娜魏征刘振丽
- 关键词：红景天
- 抗氧化剂的抗氧化活性测定方法研究进展被引量：16
- 2013年
- 目的:为客观和准确地测定抗氧化剂的抗氧化活性提供参考。方法:查阅文献,对常用的8种体外测定方法包括二苯基苦基苯肼法、邻苯三酚自氧化法等,以及3种体内测定法包括DNA、线粒体、蛋白质氧化损伤检测法的基本原理及其应用进行归纳和总结。结果与结论:体内外测定方法的原理是基于在特定条件下,样品对检测体系中脂类物质的氧化抑制能力、自由基的清除能力和样品的还原能力可反映被测物的抗氧化活性;体外方法具有快速、简便、稳定的特点,但该法是在非生理条件下进行的,单用缺乏说服力。要全面科学地评价抗氧化剂的抗氧化活性,往往需要多种方法相结合以验证其活性的高低。
- 曹玉娜宋志前魏征曾林燕张琳琳刘振丽
- 关键词：抗氧化剂抗氧化活性体外
- 活络效灵颗粒中丹参的提取工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的优选活络效灵方中丹参的提取工艺条件。方法以丹酚酸B、丹参酮ⅡA为指标，首先比较水提取与70％乙醇提取、复方提取与单味提取，确定提取方法；在此基础上，采用正交设计，对丹参提取最佳工艺条件进行优选。结果两种成分含量70％乙醇提取高于水提取；复方提取丹酚酸B高于单味提取，而丹参酮ⅡA则相反，总体提取率复方提取优于单味提取；丹参提取最佳工艺条件为：8倍量70％乙醇回流提取3次，1h／次。结论本试验所选取的丹参提取工艺稳定可靠。
- 王超刘元艳李青夏磊宋志前王淳曹玉娜魏征曾林燕刘振丽
- 关键词：丹参丹酚酸B
- 顶空-气相色谱-质谱联用分析黄精炮制过程化学成分的变化被引量：10
- 2012年
- 目的:研究炮制前后黄精中化学成分的变化。方法:制备不同炮制时间的酒黄精,顶空进样-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析,经数据库检索并参考正构烷烃标准品保留指数(RI),确定化合物结构。应用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:生品与各炮制品共有的成分12个,但每种成分含量不同。与生品比较,炮制不同时间产生的成分20个,检测不到的成分7个。结论:黄精炮制后化学成分组成和含量发生变化。
- 魏征曾林燕宋志前曹玉娜张琳琳刘振丽
- 关键词：黄精顶空进样气相色谱-质谱
- 3个品种黄精炮制前后小分子糖含量变化被引量：13
- 2012年
- 目的:研究多花黄精、黄精和滇黄精炮制前后小分子糖组成及含量变化。方法:3个品种黄精采用酒蒸制不同时间;HPLC-ELSD法检测小分子糖种类及含量,色谱柱为BIO-RAD Aminex HPX-87C(7.8 mm×300 mm,9μm),流动相水,流速0.4 mL.min-1,柱温78℃,蒸发光散射检测器温度为105℃,载气流量2.5 mL.min-1。结果:3个品种黄精生品中检测到的小分子糖都为蔗糖和果糖,酒蒸8 h或16 h后,分别又检测到葡萄糖;3种糖含量随炮制时间的延长而增加,然后在不同时间点又呈降低趋势;2种还原糖葡萄糖和果糖之和、以及小分子糖总量都在炮制16 h达到最高,为生品的4～27倍。结论:3个品种黄精中小分子糖的组成和含量随炮制时间发生变化。
- 曾林燕魏征曹玉娜张琳琳宋志前刘春生刘振丽
- 关键词：黄精高效液相色谱法
- 鲜地黄加工炮制后新成分含量变化研究被引量：14
- 2014年
- 目的:分析鲜地黄加工炮制成生地黄和熟地黄后新产生成分含量变化。方法:采用HPLC法,研究鲜地黄加工成生地黄及炮制成熟地黄中,新产生的2个化学成分:5-羟甲基麦芽酚(DDMP)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量变化,并测定市售生地黄和熟地黄中两者的含量。色谱条件:Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(5∶95);流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm。结果:鲜地黄中未检测到DDMP和5-HMF,加工炮制成生地黄和熟地黄后均检测到,其在熟地黄中的含量高于生地黄,在熟地黄中两者的含量均随炮制时间的延长而逐渐升高,分别炮制至24 h和32 h达到最高,随后降低。在市售3批生地黄和10批熟地黄中均检测到这2个成分,5-HMF的含量熟地黄高于生地黄,DDMP含量生地黄和熟地黄没有明显差异。结论:鲜地黄加工成生地黄及炮制成熟地黄后产生DDMP和5-HMF,含量随炮制时间延长逐渐升高。熟地黄中5-HMF含量与生地黄中有明显差异。
- 宋志前曾林燕王淳张琳琳杜智勇刘振丽
- 关键词：鲜地黄生地黄5-羟甲基糖醛
- 青海产红景天中红景天苷及酪醇含量分析被引量：9
- 2011年
- 目的:分析25个批次青海产红景天中红景天苷及酪醇含量。方法:红景天药材为2007年2009年采购自青海省大同县。采用HPLC法测定,Zorbax SB-C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(9.5:90.5),流速1.2 mL.min-1;检测波长为275 nm;柱温35℃。结果:25个批次药材中红景天苷含量为0.102%1.16%,酪醇含量为0.0116%0.116%,相差都约十倍。红景天苷含量符合药典规定的有十个批次,酪醇含量为0.026%～0.095%。结论:不同批次红景天药材中红景天苷及酪醇含量相差很大。
- 李青宋志前王超夏磊曹玉娜魏征曾林燕王淳刘振丽
- 关键词：红景天红景天苷酪醇
