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高国强

作品数:8 被引量:21H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:理学医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 5篇流动注射
  • 4篇流动注射分析
  • 2篇导数
  • 2篇阳极溶出
  • 2篇阳极溶出伏安...
  • 2篇一阶导数
  • 2篇溶出伏安法
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇分析仪器
  • 2篇伏安法
  • 2篇纯度
  • 1篇电池
  • 1篇多巴
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱峰

机构

  • 8篇中国药科大学
  • 2篇上海工业大学

作者

  • 8篇高国强
  • 5篇陈玉英
  • 4篇胡育筑
  • 3篇吉宁
  • 2篇漆德瑶
  • 2篇杜迎翔
  • 1篇罗国安
  • 1篇于娟
  • 1篇李雅
  • 1篇邓毅

传媒

  • 5篇中国药科大学...
  • 2篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
DS-1新型永停滴定仪的研制
1993年
新型永停滴定仪采用先进的集成电路,将稳压电源、偏置电压和终点检测等功能单元集于一体。仪器设立7档常用的偏置电压;测量灵敏度高达10^(-9)A;具有对终点报警的功能,在临近终点时发出光声二重报警。仪器具有稳定、简便、终点敏锐清晰的优点,为旧式永停滴定仪的更新换代产品。
高国强胡育筑吉宁李雅
关键词:分析仪器
壁喷电池在流动注射阳极溶出伏安法中的应用被引量:3
1990年
在流动注射阳极溶出伏安法中应用壁喷电池,探讨了非稳定态电积过程的溶出峰电流理论方程,预言了峰电流正比于R^(3/4)(R为工作电极半径),并对有关参数进行了实验验证。对5×10^(-7)mol/L Cd(Ⅱ)连续测定40次,表明相对标准偏差为0.94%。
高国强漆德瑶
关键词:流动注射溶出伏安法
流动注射阳极溶出伏安法的中内插标准加入法被引量:3
1992年
探讨在流动注射阳极溶出伏安法中应用内插标准加入法,推导这一非稳定态电积过程的溶出峰电流方程,从而论证了这一方法的定量依据。提出一个快速简易的定量方法,只需在试样载流中分别注入一个空白和标准溶液,就能由导出的一个简单方程得出待测样品浓度。测定一系列水样中ppb级铅,相对标准偏差为3.4%(n=10),回收率为90%~108%。与经典ASV方法对照,结果一致。
高国强邓毅漆德瑶
关键词:流动注射分析溶出伏安法
间氯偶氮安替比林流动注射分析测定药物及水中钙被引量:6
1994年
基于间氯偶氮安替比林可与钙在碱性介质中形成灵敏的兰色络合物这一显色反应,本文在自行组装的带微型计算机的流动注射分析仪上,以分光光度计作检测器,建立了测定微量钙的流动注射分光光度法。最佳显色反应条件:0.08mol/L NaOH-0.012%显色剂—2.0%三乙醇胺溶液,测定波长为630nm。以三乙醇胺为掩蔽剂,方法选择性较高。钙的线性范围为1.0~15.0μg/ml,检测限0.5μg/ml,进样频率可达55样次/h。方法可不经分离直接测定药物和水中的钙,回收率及精密度均良好。
杜迎翔高国强陈玉英胡育筑韩晓蓉
关键词:流动注射分析
计算机辅助流动注射分析仪的研制被引量:1
1991年
研制微处理器控制的流动注射分析仪。仪器配微打印机,自动完成取样、进样、采集处理信号、打印显示结果等分析过程。仪器自成独立系统可与多种分光光度计联用。分别对100 ppm和800 ppm的K_2Cr_2O_7连续测定40次,相对标准偏差分别为1.42%和1.09%。
高国强罗国安陈玉英
关键词:计算机分析仪器
导数色谱法在色谱峰纯度鉴定和定量分析方面的应用被引量:2
1993年
随着色谱技术的普及和发展,气相色谱技术和高效液相色谱技术在药学研究中越来越受到重视。色谱峰纯度鉴定方法、色谱定量方法每年均有较多报道。我们探讨用导数法处理色谱流出曲线。
吉宁高国强陈玉英胡育筑戴向东于娟
关键词:一阶导数气相色谱
导数色谱法鉴定高效液相色谱峰纯度被引量:5
1991年
高效液相色谱法是分离分析复杂物质的有力工具。其定性定量的重要依据就是色谱峰的有关数据。当获得某一复杂物质的色谱图时,首先关心的是色谱峰的纯度如何,即一个色谱峰究竟是一种组分构成。
吉宁高国强陈玉英
关键词:一阶导数高效液相色谱法
左旋多巴片中左旋多巴的流动注射分析法被引量:1
1994年
在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检测波长728nm,左旋多巴线性范围50~1600μg/ml,检测限10μg/ml,进样频率100样次/h,方法简便、快速、可靠,回收率达97.88%~103.4%,相对标准偏差<3.2%。
杜迎翔高国强陈玉英胡育筑韩晓蓉
关键词:流动注射分析左旋多巴
共1页<1>
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