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马培林: 作品数：17 被引量：93H指数：7; 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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博尔纳病病毒对神经细胞感染的体内、外实验研究: 博尔纳病病毒(Borna Disease Virus,BDV)是一种有包膜的单负链RNA病毒,由于BDV具有在宿主细胞核内复制,利用RNA拼接机制调控基因的表达等特征,1997年该病毒被作为一种新的病毒科—博尔纳病病毒科...; 马培林; 关键词：博尔纳病病毒神经元细胞神经胶质细胞; 文献传递

青蒿素抗柯萨奇B组病毒感染的实验观察被引量：12: 2004年; 目的探讨青蒿素体外抗柯萨奇B组3型病毒(CVB3)的作用。方法以CVB3感染HeLa细胞为实验模型,采用微量细胞病变抑制法、半定量RT鄄PCR实验和间接免疫荧光实验的方法,观察分析青蒿素对CVB3的直接灭活、阻断吸附和抑制复制的作用,以及青蒿素对CVB3在感染细胞内核酸复制和蛋白表达的影响。结果青蒿素不同程度地阻断病毒吸附和抑制病毒复制,明显抑制CVB3核酸复制与蛋白表达,未发现有直接灭活病毒的作用。结论青蒿素类药物具有体外抗CVB3的作用,其抗病毒机制是通过阻断病毒吸附和抑制病毒复制来完成的。; 马培林张凤民宋维华彭琳一董德利郭彩玲; 关键词：CVB3 青蒿素阻断柯萨奇B组病毒感染核酸半定量RT-PCR

钾通道阻断剂部分抑制三氧化二砷诱导的HeLa细胞死亡被引量：7: 2005年; 目的研究钾通道阻滞剂对三氧化二砷诱导的 HeLa 细胞死亡的作用。方法采用 MTF 法评价 HeLa 细胞的存活情况,采用膜片钳技术记录 HeLa 细胞的电压依赖性钾电流。结果 As_2O_3(5 μmol·L^(-1))孵育24h 引起显著的 HeLa 细胞死亡,As_2O_3(5μmol·L^(-1))孵育24 h 后存活的细胞表现明显的电压依赖性钾电流密度增加。+80mV 电压下,As_2O_3(5μmol·L^(-1))孵育组电流密度(61±18)pA/10 pF(n=8)明显高于对照组(38±10)pA/10 pF(n=8,P<0.05)。As_2O_3诱导的 HeLa 细胞死亡可被共同孵育钾通道阻滞剂四氨基吡啶(3mmol·L^(-1))或四乙基铵(5mmol·L^(-1))所部分抑制。3 mmol·L^(-1)四氨基吡啶或5 mmol·L^(-1)四乙基铵对 HeLa 细胞无明显细胞毒作用。结论 As_2O_3长期处理增加 HeLa 细胞的电压依赖性钾电流。As_2O_3诱导的 HeLa 细胞死亡可被钾通道阻滞剂四氨基吡啶或四乙基铵部分抑制。; 董德利宋维华马培林杨宝峰; 关键词：三氧化二砷 HELA细胞电压依赖性钾电流

青蒿素类药物抗柯萨奇B组病毒的体外实验研究被引量：6: 2003年; 马培林李惠董欣李呼伦张凤民; 关键词：青蒿素类药物柯萨奇B组病毒体外实验

用蛋白印迹试验检测精神分裂症患者血清中博尔纳病病毒-p24抗体的研究被引量：26: 2003年; 目的　探讨博尔纳病病毒 (BDV)感染在我国的流行情况及其与精神分裂症的相关性。方法　在对优化表达的GST BDV p2 4融合蛋白进行特异性鉴定的基础上 ,通过确定融合蛋白与第一抗体、第二抗体间的最佳反应条件 ,建立可行的检测BDV p2 4特异抗体的蛋白印迹 (Western blot)方法 ,进而对黑龙江地区精神分裂症患者和正常人对照血清中BDV p2 4特异性抗体进行了检测 ,并通过血清 GST蛋白吸收后Western blot实验对阳性血清进行了确认。结果　 116例精神分裂症患者中检出BDV p2 4阳性血清 10例 ,阳性检出率为 8.6% ,而正常人血清标本中未检出阳性。结论　我国存在博尔纳病病毒的感染 ,博尔纳病病毒的感染可能与精神分裂症的发生有关。; 杨爱英张凤民李均辉李桂梅马培林谷鸿喜生田和良; 关键词：博尔纳病病毒蛋白质印迹法精神分裂症

用巢式RT-PCR检测精神分裂症患者血液标本中博尔纳病病毒p24基因被引量：11: 2003年; 目的 :检测精神分裂症患者外周血单个核细胞 ( peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)标本中博尔纳病病毒 ( Borna Disease Virus,BDV) p2 4基因 ,探讨 BDV感染与精神分裂症的关系。方法 :用巢式 RT- PCR方法检测黑龙江省精神分裂症患者及正常人 PBMCs中 BDV- p2 4基因片段 ,同时扩增 β-肌动蛋白 ( β- actin)作为内参照。结果 :6 6例精神分裂症患者中 ,BDV- p2 4基因的阳性检出率为 2 8.8% ( 19/6 6 ) ;4 7例正常人中 ,BDV- p2 4基因的阳性检出率为 6 .3% ( 3/47) ,经比较两者间阳性率差异有显著性 ( P<0 .0 5 )结论 :证实中国存在 BDV感染 ,黑龙江省精神分裂症的发生可能与; 李桂梅马培林张凤民林玉奇谷鸿喜生田和良; 关键词：巢式RT-PCR 血液标本博尔纳病病毒单个核细胞

高位胸段硬膜外阻滞对心力衰竭大鼠心肌肌球蛋白重链表达的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨高位胸段硬膜外阻滞（HTEB）对心力衰竭大鼠心肌肌球蛋白重链（MHC）表达的影响。方法健康雄性Wistar大鼠28只，体重200—250g，随机分为4组，每组7只：对照组（C组）、心力衰竭组（HF组）、HTEB组和生理盐水组（NS组）。皮下注射异丙肾上腺素340mg/kg，1次／d，连续2d，制备心力衰竭模型，注射后第8周NS组和HTEB组经T3或T4水平硬膜外置入微导管至T1水平，NS组经微导管注射0．9％生理盐水50μl，每4h1次，持续30d，夜间停止注射，HTEB组注射0．15％罗哌卡因50μl，方法同前。于皮下注射异丙肾上腺后第8周且硬膜外注药前（T1）和硬膜外注药30d后（T2）测定大鼠左心室舒张末期内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF），于T2时观察心肌组织和肺组织病理学结果，测定α—MHCmRNA、β-MHCmRNA的表达水平，并计算α-MHCmRNA和β—MHCmRNA占总MHCmRNA的百分比。结果与C组比较，其余3组LVEDD增大，LVEF降低，α—MHCmRNA表达下调，β—MHCmRNA表达上调，α-MHCmRNA占MHCmRNA百分比降低，β—MHCmRNA占总MHC mRNA的百分比升高（P〈0．05）；与HF组比较，HTEB组α＋MHCmRNA表达上调，β—MHCmRNA表达下调，α-MHCmRNA占MHCmRNA百分比升高，β—MHCmRNA占MHCmRNA百分比降低（P〈0．05），NS组上述指标差异无统计意义（P〉0．05）；与T1时比较，HTEB组LVEF升高（P〈0．05），LVEDD差异无统计学意义（P〉0．05），HTEB组心肌和肺组织病理学改变较轻。结论HTEB改善心力衰竭大鼠心肌收缩功能的机制可能与纠正α—MHC和β-MHC表达比例的异常有关。; 王怀泉修春红刘凤岐李海波马培林; 关键词：心肌肌球蛋白

病毒分离和PCR-RFLP法对急性结膜炎标本中腺病毒感染及其型别的分析被引量：7: 2005年; 目的　分析2 0 0 3年下半年收集的哈尔滨医科大学第一临床医学院急性结膜炎标本中的腺病毒( Adenovirus,Ad V)感染情况及其型别。方法　采集5 9例临床确诊为急性结膜炎患者的结膜拭子标本,在观察和分析接种细胞的病变( CPE)情况的基础上,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析( PCR- RFL P)法,特异性检测CPE阳性细胞中腺病毒核酸的存在情况,并对PCR阳性扩增产物进行病毒型别的分析。结果　70 .7% ( 4 1/5 9)的急性结膜炎标本接种于培养细胞后可以引起明显的CPE;其中,5 3.6 % ( 2 2 / 4 1)的CPE阳性标本可以扩增出腺病毒核酸,RFL P分析证实6 8.18% ( 15 / 2 2 )的腺病毒感染为Ad3型,31.82 % ( 7/ 2 2 )的腺病毒感染为Ad7。结论2 0 0 3年下半年哈尔滨市急性结膜炎主要以腺病毒3、7型感染为主。提示结合病毒分离培养和PCR- RFL P方法。; 李莉宋武琦李小光马培林张凤民; 关键词：腺病毒感染标本病毒分离限制性片段长度多态性分析 RFLP分析

博尔纳病病毒持续感染细胞系中病毒RNA的原位PCR检测: 2005年; 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法。方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统,然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增,进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV/OL细胞爬片后,再进行原位PCR扩增。结果经原位PCR扩增后,约60%～70%的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号,但正常细胞无信号出现,并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影响。结论该研究建立的PCR检测方法具有BDV和RNA特异性,可以应用于检测相关动物或神经精神疾病患者的脑组织中BDV-RNA,为进一步证明BDV的致病性奠定基础。; 杨爱英张凤民马培林林志国刘玉芳谷鸿喜生田和良; 关键词：博尔纳病病毒 RNA酶阳性反应无信号酶作用

博尔纳病病毒感染对新生大鼠脑内单胺类受体基因转录的影响被引量：3: 2006年; 目的分析博尔纳病病毒(BDV)感染对新生大鼠脑内单胺类受体基因转录的影响。方法选择病毒滴度为2·0×106FFU/ml的BDV病毒液对新生大鼠进行颅内接种,接种量为10μl/只新生大鼠。30d后用RT-PCR和间接免疫荧光方法确定BDV感染情况;并采用半定量RT-PCR方法检测BDV感染大鼠脑组织中多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2α(5-HT2α)受体基因的mRNA转录情况。结果病毒接种后新生大鼠的BDV感染阳性率为88·89%。病毒感染大鼠脑组织中5-HT2α受体和D2受体基因的mRNA转录水平均明显低于对照组,差异有统计学意义。结论BDV感染可以明显抑制新生大鼠脑组织中D2受体和5-HT2α受体基因的mRNA转录,提示单胺类受体基因的转录与表达参与BDV感染的致病过程。; 董云霞李小光宋武琦李玉军李桂梅马培林生田和良张凤民; 关键词：逆转录聚合酶链反应血清素转录

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