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颜鸿飞

作品数:11 被引量:16H指数:3
供职机构:汕头大学医学院附属肿瘤医院更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇组织芯片
  • 5篇腺癌
  • 5篇病理
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇免疫
  • 4篇肠癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇组织化学
  • 3篇临床病理
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇病理学
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧诱导
  • 2篇缺氧诱导因子
  • 2篇缺氧诱导因子...
  • 2篇组织芯片检测

机构

  • 8篇南华大学
  • 3篇汕头大学
  • 2篇深圳大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 11篇颜鸿飞
  • 3篇苏琦
  • 2篇洪海
  • 2篇苏坚
  • 2篇廖前进
  • 2篇杨梅
  • 2篇杨晶
  • 2篇曹桂明
  • 2篇史玲
  • 1篇魏晓龙
  • 1篇张庆英
  • 1篇吴晓
  • 1篇周钰娟
  • 1篇屈军乐
  • 1篇肖俊霞
  • 1篇胡聂
  • 1篇陈劲松
  • 1篇梁庆模
  • 1篇郑自贵
  • 1篇包铮

传媒

  • 3篇南华大学学报...
  • 2篇深圳大学学报...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双侧乳腺癌中一侧为富脂质癌1例
2007年
患者,女性,38岁,因发现右乳肿块3个月于2006年12月10日人院。患者既往于2002年10月20日因“左乳腺单纯癌”在湘雅医院行“左乳癌根治术”,术后行化疗(CAF方案)5疗程,左锁骨上区、左胸骨旁放疗1疗程。家族中无乳腺癌病史。体格检查:右乳皮肤无红肿、无桔皮样外观,乳头无内陷;右乳内下象限、外上象限分别可扪及5cm×3cm、3cm×2cm大小的肿块。肿块形态不规则、质地偏硬、表面不光滑、边界不清、活动度差、无压痛;右腋下可扪及两枚分别为1.5cm×lcm、lcm×lcm的淋巴结,质地硬、边界清楚、活动度可。
陈劲松张建新梁庆模包铮郑自贵胡聂颜鸿飞
关键词:乳腺肿瘤
缺氧诱导因子1α对乳腺癌生物学行为的影响被引量:2
2005年
目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在乳腺癌组织中的表达状态以及其与临床病理因素之间的关系。方法对行乳腺癌根治术后甲醛固定的石蜡包埋组织进行连续切片和HIF-1α免疫组化染色。结果45例乳腺癌的HIF-1α阳性率为82.22%;HIF-1α表达与乳腺癌的组织类型、PR标志、ER标志、TNM分期、癌性坏死之间无相关性,但与淋巴结是否转移、炎症反应程度及病程长短之间有一定关系。结论HIF-1α过表达与乳腺癌不良生物学行为有一定关系。
曹桂明杨梅洪海颜鸿飞
关键词:缺氧诱导因子1Α乳腺肿瘤生物学行为
组织芯片检测nm23在大肠癌与腺瘤中的表达
2009年
目的研究肿瘤抑制基因nm23在大肠癌发生发展中的作用,并探讨其与大肠癌转移的关系。方法组织芯片与免疫组化SP法检测87例大肠癌、26腺瘤、30例正常组织中nm23的表达。结果nm23在大肠癌、腺瘤、正常组织表达阳性率分别为38%、0%、3.3%,癌与腺瘤、癌与正常组织差异有显著性(P<0.01),在高、中、低分化腺癌阳性率分别为20%、38.3%、43.3%,高、低分化组差异有显著性(P<0.05),在淋巴结有无转移组阳性率分别为40%、37.2%,但差异无显著性(P>0.05)。结论nm23高表达与癌细胞的增生可能有关,与低侵袭转移表型没联系。
颜鸿飞苏琦
关键词:大肠癌NM23淋巴结转移增生
组织芯片检测LIMK1、uPAR在大肠癌中表达的临床病理意义
目的:研究LIMK1、uPAR在大肠癌表达与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期以及两者之间的相关性。方法:收集大肠癌标本87例(淋巴结转移45例),腺瘤26例,癌手术断缘正常组织34例,共147例。所有诊断及分级根据2...
颜鸿飞
关键词:组织芯片大肠癌LIMK1UPAR临床病理
文献传递
组织芯片多重免疫组织化学染色方法的优化被引量:2
2019年
为提高多重免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术在组织芯片(tissue microarray,TMA)上的染色效果,通过对同一样本进行多种抗体染色或同种抗体多次染色的方法,探索并优化IHC技术中的多个步骤,具体包括:“滤纸夹层-蒸蛋器”抗原修复新装置的研发、抗原修复液的筛选、透明剂的优选.研究结果显示:自创的“滤纸夹层-蒸蛋器”抗原修复辅助工具,能减少高温高压修复时水分子对组织的冲击,作用温和、操作安全,有较好的组织切片完整性和较少的组织脱片率,且可减少抗原修复液使用量;柠康酐抗原修复液对多重染色具有更强的阳性效应和通用性;无毒TO(terpentine oil)透明剂可取代有毒二甲苯,具有同样的脱蜡透明效果.TMA中多重IHC技术的改良,提供了更加高效、廉价、安全的方法,可提升与扩展TMA在病理学中的应用价值.
许特王筠邓芳李延鹏屈军乐颜鸿飞盛司潼
关键词:分子病理学组织芯片免疫组织化学法抗原修复
缺氧诱导因子1α对乳腺癌淋巴管生成及淋巴结转移的影响被引量:5
2006年
  本研究用免疫组化方法检测乳腺癌中HIF-1α(hypoxia inducible factor-1α)、VEGF-C(vascular endothelial growth factor)及其受体VEGFR-3(vascular endothelial growth factor receptor 3),探讨HIF-1α对乳腺癌淋巴管生成及淋巴结转移的影响.
曹桂明杨梅洪海颜鸿飞肖俊霞
关键词:淋巴结转移淋巴管生成缺氧诱导因子1Α乳腺癌RECEPTOR免疫组化方法
结肠癌中Destrin表达及临床病理学意义
2013年
目的探讨Destrin蛋白表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例结肠上皮内瘤变及34例正常结肠组织标本制成组织芯片,采用免疫组化SP法检测Destrin表达。结果 Destrin在正常结肠黏膜中的阳性率为20.59%(7/34),低于结肠上皮内瘤变(42.31%),二者差异无显著性(P>0.05)。Destrin在低级别上皮内瘤变中表达低于高级别上皮内瘤变,二者差异无显著性(P>0.05)。Destrin在高级别上皮内瘤变组织中的表达明显高于正常结肠黏膜组织(P<0.05);Destrin在结肠癌中阳性率为80.46%(70/87),明显高于正常结肠黏膜和上皮内瘤变(P<0.05)。Destrin在高、中、低分化腺癌中的阳性率分别为70.00%(7/10)、80.85%(38/47)与83.33%(25/30),三者之间差异无显著性(P>0.05)。结肠癌中Destrin表达与肿瘤大小、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 Destrin表达与结肠癌的发生、肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期密切相关,其可能是结肠癌诊断及预后的重要生物学标志物。
苏坚颜鸿飞周钰娟廖前进史玲杨晶苏琦
关键词:结肠肿瘤组织芯片免疫组织化学
甲状腺乳头状腺癌分级的初步探讨
2006年
目的初步探讨甲状腺乳头状腺癌的分级。方法复习27例甲状腺乳头状癌的临床病理资料和HE切片,并就细胞病理学及免疫组化增殖细胞核抗原(PCNA)的表达作比较、分析。结果核染色质从全部均匀到部分不均匀到绝大部分空亮状,且核膜显厚的同时核仁从不显到部分显现到绝大部分显现或出现嗜酸核仁,提示甲状腺乳头状癌也可相应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,恶性程度逐步增高,淋巴结转移率也增高。结论甲状腺乳头状癌的细胞学分级对其诊断和治疗有一定的意义。
颜鸿飞
关键词:甲状腺乳头状癌细胞病理学
食管鳞癌中3个新miRNA的分子功能预测被引量:3
2019年
为寻找食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)诊断与治疗的新分子标志物,利用实时定量荧光PCR技术检测ESCC中3个未知miRNAs (miR-3914、miR-8082和miR-4770)的表达状况;运用生物信息学方法分别对它们差异表达miRNA下游的候选靶基因做基因本体(gene ontology, GO)富集和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析;采用蛋白免疫印迹方法观察转染miRNA mimic后一些与癌症发生和发展相关蛋白的表达改变.结果显示,与食管癌癌旁正常组织和正常食管上皮细胞比较,在ESCC组织/细胞中的miR-3914和miR-8082表达均呈显著性降低(P<0.05),但miR-4770无明显的表达变化.GO富集分析发现,miR-3914和miR-8082参与RNA聚合酶II启动子转录、蛋白结合和细胞凋亡等生物学过程;KEGG富集分析发现,miR-3914和miR-8082两者均与癌症相关通路有关,且均可调控 LAMC2、 CCDC6和PDGFB 基因.当ESCC细胞分别转染miR-3914 mimic和miR-8082 mimic后,与未转染组比较,p53蛋白质表达增加,而c-Myc和Bcl-2蛋白质表达降低.研究结果表明,miR-3914和miR-8082各自均具有成为辅助ESCC早期诊断与精准治疗生物靶标的潜能。
钟姗王筠刘乃嘉颜鸿飞李延鹏张庆英盛司潼
关键词:病理生理学食管鳞癌微小RNA生物信息学生物标记物
LIMK1在结肠癌组织中表达的临床病理意义被引量:5
2013年
目的研究LIMK1表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例腺瘤及34例正常结肠组织共147例结肠标本制成组织芯片,采用免疫组织化学技术检测结肠癌、腺瘤及正常组织中LIMK1表达。结果LIMK1在腺癌组织中表达[75.86%(66/87)]明显高于在腺瘤[38.46%(10/26)]与结肠正常黏膜[20.58%(7/34)]组织中的表达(P<0.05),而腺瘤组织中的表达高于正常黏膜组织(P<0.05)。高分化结肠癌组织中LIMK1表达率[40.00%(4/10)]明显高于中分化结肠癌组织中的表达率[70.21%(33/47)]与低分化腺癌结肠癌组织中的表达率[96.67%(29/30)](P<0.05),而中分化结肠癌组织中的表达率显著高于低分化腺癌(P<0.05)。体积<5.0cm结肠癌组织LIMK1表达[57.14%(20/35)]明显低于≥5.0cm的表达[88.46%(46/52)](P<0.05)。淋巴结转移表达97.78%(44/45)显著高于无淋巴结转移的表达[52.38%(22/42)](P<0.05)。Dukes分期A+B组LIMK1表达[60.98%(25/41)]明显低于C+D组[89.13%(41/46)](P<0.05)。结论LIMK1表达与结肠癌的发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,其可能是结肠癌侵袭转移的重要标志。
颜鸿飞苏坚廖前进史玲杨晶苏琦
关键词:结肠癌LIMK1组织芯片免疫组织化学
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