顾秀玲
- 作品数：9 被引量：46H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：中国中医科学院中医优势病种临床研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学政治法律更多>>
- 家庭病房患者伴发抑郁症65例临床分析被引量：1
- 1998年
- 为了解家庭病房患者抑郁状态情况，我们采用ZUNG编制的抑郁自评量表（S．D．S）对65例患者进行调查，发现抑郁症32例，占被调查人数的49％，其中轻度抑郁症17例、中度抑郁症9例、重反抑郁症6例。提示家庭医生应提高对抑郁症的认识，在治疗患者躯体疾病的过程中友现抑郁症积极治疗，以利躯体疾病的早日康复。
- 顾秀玲
- 关键词：家庭医生慢性疾病抑郁症
- 无牙颌患者全口义齿满意度与心理因素的关系被引量：10
- 2008年
- 目的:通过探讨无牙颌患者的全口义齿满意度与心理因素的关系,为全面提高全口义齿的临床修复效果提供理论依据。方法:在控制全口义齿质量的条件下,采用一般情况问卷、医院焦虑抑郁量表、家庭支持度评定量表和全口义齿满意度问卷,对146例全口义齿修复的无牙颌患者施测,分析患者的心理因素对其满意度的影响。结果:是否存在焦虑或抑郁、家庭支持度和教育水平以及镶牙期望度的高低、是否获得过镶牙保健常识和镶牙经历均对全口义齿满意度产生影响(均P<0.01).而经济收入的高低对患者的全口义齿满意度没有显著性影响(P>0.05)。结论:全口义齿修复治疗不仅要提高技术质量,同时要重视对修复前患者的心理状况评估,如焦虑、抑郁、家庭重要成员的支持度等。应进一步加强口腔修复知识宣教,使患者对修复后义齿的使用有正确的预期。
- 石慧顾秀玲孙强李文田新民
- 关键词：全口义齿满意度心理
- 补心益胆、安神定志法治疗163例惊恐障碍疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的:观察补益心胆、安神定志法治疗惊恐障碍的疗效。方法:将163例患者随机分成2组,治疗组给予补益心胆安神定志方口服,对照组给予帕罗西丁口服,4周为1个疗程,观察比较2组患者治疗前后HAMA及SAS变化情况。结果:试验组总体疗效的有效率高于对照组,有统计学意义(P<0.05);对照组HAMA总分改善优于对照组,从治疗第3天起试验组总分改善优于对照组(P<0.05)。试验组患者的SAS总分改善优于对照组,从治疗第3天起2组改善差异有统计学意义(P<0.05)。试验组口干、便秘等消化系统副反应的发生率低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补益心胆、安神定志法治疗惊恐障碍疗效确切,与对照组没有显著差异,且起效较早、副作用较对照组少。
- 杨国华李宁吴晓青顾秀玲董涛董永丽易璐莹王志平赵腾腾林兰梅赵玲茏
- 关键词：安神定志惊恐障碍
- 强迫自评量表临床应用
- 1994年
- 强迫症是神经官能症中比较常见的一种。本文调查了临床104名强迫症患者，以78名健康人为对照组。研究表明，强迫自评量表对鉴别、定量、治疗强迫性神经症有较好的临床应用价值。
- 甄中科刘福源张书芳顾秀玲杨霞赵荣风
- 关键词：强迫性神经症认知行为疗法
- 森田疗法门诊治疗神经质症100例临床报告被引量：2
- 1993年
- 100例按森田神经质症标准诊断的患者,以门诊的方式配合松弛疗法实施森田疗法,同时选择30例神经质症患者作为非森因疗法的对照组,进行对比研究。结果显示:此疗法对各种类型的神经质症100例进行治疗的总有效率为63％,对照组总有效率为56.6％。森因疗法是原自于日本的心理疗法。
- 温泉润刘福源姜长青李家珍甄中科储呈平刘秀英顾秀玲李雯
- 关键词：森田疗法门诊治疗疑病症松弛疗法神经性厌食书写痉挛
- 恐怖自评量表临床应用研究被引量：4
- 1998年
- 本文应用恐怖自评量表对心理咨询中104例恐怖症患者进行调查．78名健康人作为对照组。研究结果表明，恐怖自评量表对鉴别、定量、治疗恐怖性神经症有较好的临床应用价值，使我们在临床诊断和治疗恐怖症时有了可操作的定量工具。
- 顾秀玲甄中科
- 关键词：恐怖性神经症
- 失眠的心理治疗被引量：7
- 2003年
- 顾秀玲
- 关键词：失眠心理治疗睡眠卫生病因治疗放松疗法森田疗法
- 八段锦线下线上相结合的教学模式对残疾人心理健康的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨在疫情影响下采用八段锦“线下+线上”相结合的综合教学模式,对残疾人心理健康的影响。方法在2022年2月21日-2022年4月18日对某社区符合条件的50名肢体残疾人进行为期8周的八段锦教学,根据肢体残疾人的生理心理特点,采用线上线下综合管理的教学模式。肢体残疾人接受教学的前后,给于症状自评量表和匹兹堡睡眠质量指数量表测评,应用SPSS14.0采用配对t检验,独立t检验和卡方检验进行统计分析。结果残疾人性别比较中女性占64%;在学历上中专/高中居多占64%;在年龄上50岁~70岁居多,差异有统计学意义,P<0.001。残疾人的SCL-90中焦虑、抑郁及睡眠因子分、总分和PSQI总分,经干预后低于干预前,差异有统计学意义(χ^(2)=4.537,P<0.05)。结论针对肢体残疾人的八段锦线上线下综合教学模式,能够减轻焦虑、抑郁情绪和睡眠状态,应关注中老年残疾女性的需要,提高生活质量,促进心理健康。
- 刘爱华顾秀玲潘辽粤蒋文君
- 关键词：八段锦残疾人心理健康
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的随机对照研究被引量：16
- 2009年
- 目的:比较艾司西酞普兰20mg/d天和帕罗西汀40mg/d治疗惊恐障碍12周的疗效及安全性。方法:随机、双盲双模拟、活性药平行对照的多中心临床研究。入组共有173例符合DSM-IV惊恐障碍诊断标准且筛选成功的患者进入为期12周的随机治疗,分别在随机后第2周末、第4周末、第8周末、第12周末评估疗效和安全性。主要疗效指标为惊恐相关症状量表(Panic Associated Symptom Scale,PASS)总分变化,次要疗效指标包括Marks Sheehan恐怖量表(Marks Sheehan Phobia Scale,MSPS)、Sheehan残疾量表(Sheehan Disability Scale,SDS)、17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Rating Scale for Anxiety,HAMA)、临床总体印象量表(Clinical Global ImpressionScale,CGI)和病人总体评价(Patient Global Evaluation,PGE)。安全性评价包括治疗前后生命体征、体格检查、实验室检查和心电图检查的改变。结果:治疗终点研究组和对照组的PASS总分分别为(2.1±2.7)和(2.0±2.7),减分分别为(9.1±3.5)和(9.7±4.3),两组比较差异无统计学意义(P=0.244)。治疗终点研究组和对照组的有效率分别为94%和91%,痊愈率分别为87%和80%,两组比较差异无统计学意义(P=0.217)。研究组的不良事件发生率为36%(31/86),对照组为35%(30/86)。最常见的不良反应是恶心、嗜睡和头痛。结论:艾司西酞普兰20毫克/天治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍安全有效。
- 刘琦张鸿燕蔡焯基顾秀玲栗克清马崔张心保李鸣钱敏才舒良
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀惊恐障碍安全性随机对照试验
