陈贵连
- 作品数：8 被引量：78H指数：4
- 供职机构：解放军农牧大学动物医学系更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- HRP直接标记属特异性基因探针检测沙门氏菌的研究被引量：6
- 1994年
- 以活化辣根过氧化物酶复合物（ＨＲＰ—ＰＢＱ—ＰＥＩ＋—ＮＨ３＋）直接标记沙门氏菌属特异性ＤＮＡ探针ｐＬＳ２和ｐＬＳ３，探针与靶ＤＮＡ杂交后催化发光底物，经增强型化学发光反应（ＥＣＬ），用普通Ｘ光胶片自显影（ＣＰＤ）检测沙门氏菌。经狭缝杂交（Ｓｌｏｔｂｌｏｔ），该法标记探针均可检测到０．１ｐｇ的纯质粒ＤＮＡ及１０３个未经培养的鼠伤寒沙门氏菌。Ｄｏｔ—ｂｌｏｔ杂交结果证明，ＨＲＰ标记的探针仅与沙门氏菌属细菌杂交，而与试验的其他肠道非沙门氏菌不杂交。本研究表明，ＨＲＰ直接标记基因探针化学发光自显影法检测沙门氏菌，安全、快速、简便，且有高度的敏感性和特异性，是一种有较大应用前景的非放射性标记探针杂交检测方法。
- 卢强林万明陈贵连
- 关键词：过氧化物酶沙门氏菌
- 海产食品中的弧菌问题(2)被引量：1
- 1994年
- 2.4 河弧菌(V.fluvialis):1975年8月Furmiss等自一名来自巴林的腹泻病人大便中分离到,曾命名为F弧菌。此菌广泛分布于世界各地的河流、港湾水域中,故取名河弧菌。目前有1a和1b两个亚型。 本菌为革兰氏阴性的多形性细菌,呈小杆状、弧状、球杆状,有一端鞭毛,呈活泼的穿梭状运动。需氧或兼性厌氧菌,在无盐及3％NaCl培养基中生长。
- 陈贵连
- 关键词：海产食品弧菌生化特性
- PCR扩增invA基因特异性检测沙门氏菌被引量：40
- 1994年
- 建立了扩增ｉｎｖＡ基因检测沙门氏菌的ＰＣＲ方法，对收集的５０个血清型１２３株沙门氏菌及７种２７株非沙门菌进行ＰＣＲ，２％琼脂糖电泳检查，结果所有沙门氏菌都扩增出了３００ｂｐ的特异性产物，非沙门氏菌都未扩增出此目的条带。产物的特性由ｓｌｏｔｂｌｏｔ杂交进一步证实。通过电泳判定结果，该法可检出扩增体系中１０ｐｇ染色体ＤＮＡ及１０＾２ｃｆｕ的纽波特沙门氏菌５００２９。
- 卢强陈贵连林万明
- 关键词：沙门氏菌聚合酶链反应
- 肉品中猪丹毒杆菌的快速检验
- 1997年
- 利用含猪丹毒免疫血清，吖啶橙，卡那霉素，叠氮钠及蚕蛹浸出液等混合配制的增菌培养基，进行猪丹杆菌的增菌培养，结合荧光菌闭检查，在含菌量为５×１０＾２～５×１０＾３ｃｆｕ／ｇ时，经３７℃培养１２ｈ，即可呈现阳性结果。
- 陈贵连柳增善
- 关键词：肉品猪丹毒杆菌
- 沙门氏菌快速、特异检验方法的建立及其应用
- 1996年
- 1.首次在国内研制出强选择性的PNT增菌液(国外尚未见报道),并建立了以微量复增菌法为基础的常规检验方法。突破点表现在增菌效果好(沙门氏菌生长,杂菌基本被抑制,一次性增菌仅需6h);
- 卢强刘明远王礼文林万明林万明陈贵连吴锡芬柳增善张明军
- 关键词：沙门氏菌增菌效果增菌液选择性分离菌
- 应用间接血凝抑制试验快速检测食品中沙门氏菌及血清型分型的实验研究被引量：2
- 1991年
- 沙门氏菌是重要的人畜共患病及食物中毒性细菌之一,广泛地分布于自然界中及畜禽体内,由该菌引起的食物中毒占细菌性食物中毒的首位,目前虽对沙门氏菌的检测方法的研究做了大量的工作,建立了许多检测方法,但在食品检测中仍以常规方法为主。
- 王文陈贵连冯来坤
- 关键词：间接血凝试验食品沙门氏菌
- 应用PCR－ECL技术检测食品中的沙门氏菌被引量：13
- 1995年
- 应用ＰＣＲ－ＥＣＬ技术检测食品中的沙门氏菌卢强，陈贵连，林万明沙门氏菌在食品公共卫生上有重要的意义，需要对其进行快速、敏感、特异的检测。由于聚合酶链反应（ＰＣＲ）有很高的特异性和敏感性，并且能在较短时间内对大量标本同时进行检测，所以是一种较理想的检测...
- 卢强陈贵连林万明
- 关键词：食品检验沙门氏菌聚合酶链反应ECL
- 李斯特氏菌因子血清的制备及食品检测的免疫磁性分离-PCR(MIPA)方法的建立被引量：21
- 1999年
- 首先进行了李斯特氏菌因子血清的研制，制备出了可对所有李斯特氏菌分型的 １５ 个 Ｏ 抗原因子和４ 个 Ｈ 抗原因子的因子血清。利用复合因子血清的多克隆抗体包被磁性球，对食品中的单核细胞增多性李斯特氏菌进行免疫磁性分离，并与 Ｐ Ｃ Ｒ 方法相结合，建立了检测食品中单核细胞增多性李斯特氏菌的 Ｍ Ｉ Ｐ Ａ方法（免疫磁性分离—聚合酶链反应方法，ｍ ａｇｎ ｅｔｉｃ ｉｍ ｍ ｕｎｏｐｏｌｙｍ ｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ ａｓｓａｙ）。对菌液、模拟样品的检测表明，本方法能够有效地克服食品基质、培养基成分和杂菌对 Ｐ Ｃ Ｒ 检验的干扰作用。食品样品在 Ｅ Ｂ增菌液中增菌 １２ ｈ 后，检测的敏感度达 ５ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ Ｌ，可以在 ２０ ｈ 内完成检测。本方法对实际食品样品的检测结果，与国家标准检验方法检测的结果一致。
- 商海涛柳增善陈贵连刘明远张让堂徐克诚王跟领
- 关键词：单核细胞增多性李斯特氏菌食品免疫磁性分离
