您的位置: 专家智库 > >

陈莺

作品数:20 被引量:74H指数:6
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 8篇丙泊酚
  • 6篇麻醉
  • 5篇脑摄取
  • 3篇异丙酚
  • 3篇伤害性
  • 3篇伤害性刺激
  • 3篇细胞
  • 3篇丙酚
  • 2篇地佐辛
  • 2篇休克
  • 2篇血性
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸戊乙奎醚
  • 2篇失血
  • 2篇失血性
  • 2篇失血性休克
  • 2篇清道夫
  • 2篇清道夫受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤转移

机构

  • 17篇南方医科大学...
  • 8篇南方医科大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 20篇陈莺
  • 10篇林春水
  • 9篇古妙宁
  • 3篇解春艳
  • 2篇陈冬婷
  • 2篇何双双
  • 2篇徐金东
  • 2篇李洋
  • 2篇杨晶晶
  • 2篇郭高锋
  • 2篇周枝凤
  • 2篇宗士兰
  • 2篇丁红
  • 2篇汪燕
  • 2篇张雅静
  • 2篇范钦
  • 2篇汪威
  • 1篇刘亚伟
  • 1篇王怡
  • 1篇宋伏虎

传媒

  • 6篇南方医科大学...
  • 3篇新乡医学院学...
  • 3篇热带医学杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 1篇广东医学院学...

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑摄取平衡时伤害性刺激条件下异丙酚在犬脑各解剖区域的分布
2009年
目的观察颈内动脉和静脉血药浓度平衡时刺激条件下异丙酚在犬脑各解剖区域的摄取和分布特征。方法12只12-18月健康杂种犬,雌雄兼用,体质量10-12 kg,随机分为刺激组和对照组,2组犬均予异丙酚7 mg.kg^-1静脉注射,续以70 mg.kg^-1.h^-1恒速静脉滴注。滴注50 min时刺激组给予钳夹刺激犬尾正中1 min,对照组不给予刺激,2组输注51 min时取颈内动脉和颈内静脉血各2 mL,同时断头处死实验犬,解剖犬脑取背侧丘脑、上丘脑、后丘脑、下丘脑、底丘脑、额叶、顶叶、颞叶、海马、扣带回、小脑、中脑、桥脑、延髓、颈髓组织。采用高效液相色谱-紫外法(HPLC)检测动静脉血浆和脑组织异丙酚浓度。结果刺激组颈内动、静脉血浆异丙酚浓度分别为(6.16±1.04)μg.g^-1和(6.16±0.49)μg.g^-1,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05);脑组织背侧丘脑和底丘脑异丙酚浓度明显高于其他脑组织浓度(P〈0.05),其余不同脑组织异丙酚浓度差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组颈内动、静脉血浆异丙酚浓度分别为(6.17±1.00)μg.g^-1和(6.16±0.96)μg.g^-1,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05);对照组各脑组织异丙酚浓度差异无统计学意义(P〉0.05)。结论恒速静脉输注异丙酚51 min时,颈内动脉和静脉血药浓度达平衡状态;异丙酚在犬脑各区域分布均衡;伤害性刺激时背侧丘脑和底丘脑异丙酚浓度较高,而在犬脑其他各解剖区域呈均衡分布。
林春水陈莺徐金东谢丰永
关键词:异丙酚伤害性刺激
丙泊酚对肿瘤细胞肺转移及E钙粘蛋白、β-连环蛋白表达的影响被引量:10
2015年
目的探讨不同剂量丙泊酚对大鼠MADB106细胞肺转移和肿瘤组织中E钙粘蛋白(E-cadherin)、β-连环蛋白(β-catenin)的影响。方法 Fischer344雄性大鼠40只,随机分为4组(每组10只):生理盐水组(S组)、脂肪乳剂组(F组)、丙泊酚30℉/℉组(P1组)和50 mg/kg组(P2组)。1%戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射后行股静脉置管,分别泵入等容量的生理盐水、脂肪乳剂和丙泊酚,1 h后静注0.5 ml MADB106肿瘤细胞(2×105个)。3周后处死,计数肺表面转移瘤数目及转移抑制率;采用免疫组化法检测肿瘤组织中E-cadherin和β-catenin的表达,用IPP图像分析系统对结果进行半定量分析。结果 S组与F组肺转移瘤数目、转移抑制率和肿瘤组织中E-cadherin、β-catenin的表达均无显著差异(P>0.05)。与S组和F组相比,P1组和P2组的肺转移瘤数目减少(P<0.01),转移抑制率增加(P<0.01),E-cadherin和β-catenin蛋白的表达减少(P<0.05);肺转移瘤数目及E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与丙泊酚剂量负相关,Pearson相关系数分别为-0.879、-0.755、-0.693(P<0.01)。结论丙泊酚可通过抑制Wnt/β-catenin通路,下调转移瘤组织中E-cadherin和β-catenin的表达,从而抑制MADB106细胞肺转移,呈剂量依赖性。
汪威林春水张雅静陈莺郭培培
关键词:丙泊酚肿瘤转移E钙粘蛋白Β-连环蛋白
脑摄取动态平衡时不同麻醉深度丙泊酚对犬脑不同区域γ-氨基丁酸的影响被引量:3
2012年
目的观察脑摄取动态平衡时不同麻醉深度丙泊酚对犬脑不同区域γ-氨基丁酸(GABA)的影响。方法 12只12-18月健康杂种犬,随机分为浅麻醉组和深麻醉组,每组6只。浅麻醉组:静脉注入丙泊酚5.5 mg/kg(时间15 s),续以55 mg/kg/h恒速静脉输注。深麻醉组:静脉注入丙泊酚7.0 mg/kg(时间15 s),续以70 mg/kg/h恒速静脉输注。2组丙泊酚恒速输注50 min时取颈内动、静脉血各2 ml,同时断头处死,解剖犬脑取背侧丘脑、上丘脑、后丘脑、下丘脑、底丘脑、额叶、顶叶、颞叶、枕叶、海马、扣带回、小脑、中脑、脑桥、延髓、颈髓组织,采用高效液相色谱法(HPLC)检测颈内动、静脉血浆丙泊酚浓度和各区域脑组织GABA含量。结果浅麻醉组:颈内动、静脉血浆丙泊酚浓度分别为3.00±0.31和3.10±0.51μg/ml,差异无统计学意义(P>0.05);深麻醉组:颈内动、静脉血浆丙泊酚浓度分别为6.41±0.05和6.40±0.11μg/ml,差异无统计学意义(P>0.05)。深麻醉组各脑区GABA浓度均明显高于浅麻醉组(P<0.05);在两种麻醉深度下背侧丘脑和下丘脑GABA变化率分别为(83.83±2.23)%,(85.83±1.72)%,明显高于其它脑区(P<0.05)。结论丙泊酚恒速静脉输注50 min时,两组犬脑颈内动、静脉血药浓度均达到平衡;深麻醉组各脑区GABA浓度均明显高于浅麻醉组,背侧丘脑和下丘脑GABA变化率高于其他脑组织,提示丙泊酚麻醉深度与GABA含量相关,背侧丘脑和下丘脑GABA的变化在丙泊酚麻醉中发挥重要的作用。
汪燕林春水古妙宁郭高锋周枝凤陈莺
关键词:丙泊酚Γ-氨基丁酸血浆浓度
颈内动、静脉血药浓度平衡时不同麻醉深度丙泊酚对犬脑不同区域谷氨酸的影响被引量:3
2012年
目的:观察颈内动、静脉血药浓度平衡时不同麻醉深度丙泊酚对犬脑不同区域谷氨酸(GLU)的影响。方法:12只12~18个月健康杂种犬,体重10~12kg,随机分为浅、深麻醉组(n=6),分别以丙泊酚5.5和7mg/kg静脉注射,续以55和70mg/(kg.h)恒速静脉输注维持50min,取颈内动、静脉血各2mL后处死,取背侧丘脑、上丘脑、后丘脑、下丘脑、底丘脑、额叶、顶叶、颞叶、枕叶、海马、扣带回、小脑、中脑、桥脑、延髓、颈髓组织。用高效液相色谱(HPLC)测血浆丙泊酚浓度和脑组织GLU含量。结果:颈内动、静脉血浆丙泊酚浓度:浅麻醉组分别为(3.00±0.31)μg/mL和(3.10±0.51)μg/mL(P>0.05);深麻醉组分别为(6.41±0.05)μg/mL和(6.40±0.11)μg/mL(P>0.05)。深麻醉组各区域脑组织GLU含量明显低于浅麻醉组(P<0.01)。两种麻醉深度下,下丘脑GLU变化率(88.76±0.04)%,明显高于其他脑区(P<0.05)。结论:丙泊酚恒速静脉输注50min时,两组犬脑动、静脉血药浓度均达到平衡;丙泊酚麻醉深度与GLU的变化相关,下丘脑及其GLU的变化在丙泊酚麻醉中发挥重要的作用。
郭高锋林春水古妙宁汪燕周枝凤陈莺
关键词:二异丙酚谷氨酸血药浓度
右美托咪定对体外循环围术期外周血单核细胞HMGB-1表达及肾功能相关指标的影响被引量:8
2013年
目的探讨右美托咪定对体外循环心内直视手术围术期外周血单核细胞HMGB-1表达及血BUN、血Cr、尿NAG/Cr比值、尿β2微球蛋白/Cr比值的影响。方法选取择期行体外循环瓣膜置换术患者60例,随机分为生理盐水对照组(30例)和右美托咪定组(DEX组)(30例),分别于麻醉诱导前30min给予生理盐水、0.6μg/(kg×h)右美托咪定至手术结束。分别于T1(麻醉诱导前)、T2(体外循环结束时)、T3(术后6h)、T4(术后24h)、T5(术后48h)5时点取血分离单核细胞,免疫印迹法检测HMGB-1的表达水平,并分别检测血BUN、血Cr、尿NAG/Cr比值、尿β2微球蛋白/Cr比值。结果对照组和DEX组外周血单核细胞的HMGB-1在麻醉开始前(T1)就有表达,转流结束时(T2)继续升高,术后6h(T3)达到高峰,术后24h(T4)略有降低,并于术后第2天(T5)继续升高;DEX组与对照组相比,除T1时间点外,T2~T5四个时间点的HMGB-1表达量均显著低于对照组(P<0.05)。DEX组和对照组的血BUN、血Cr、尿β2-MG/Cr在T1时间点上均无明显差异,而血BUN、血Cr、尿β2-MG/Cr在T2~T5四个时间点上DEX组均明显低于对照组(P<0.05),但两组尿NAG/Cr在T1、T3两个时间点上均无明显差异,而在T2、T4和T5三个时间点上DEX组均明显低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定可以显著降低体外循环期间外周血单核细胞HMGB-1的表达,且能明显降低不同时间点肾功能相关指标,提示其可能具有一定的肾保护效应。
刘琳琳陈莺解春艳古妙宁
关键词:HMGB-1肾功能体外循环
脑摄取平衡时丙泊酚对犬脑不同区域GAT-1 mRNA和GAD65 mRNA的影响被引量:1
2012年
目的 探讨不同剂量丙泊酚恒速静注50 min时对犬脑不同区域γ-氨基丁酸浆膜转运体1(GAT-1)及谷氨酸脱羧酶65(GAD65)mRNA的影响。方法 18只12-18月健康杂种犬,雌雄不限,体质量10-12 kg,随机分为对照组(C组)、低剂量组(L组)和高剂量组(H组),每组6只。L组和H组分别以丙泊酚5.5 mg/kg和7.0 mg/kg静脉注射,续以55 mg/(kg.h)和70 mg/( kg.h)恒速静脉输注50 min,分别取颈内动、静脉血各2 ml后,快速静脉注射10% KCl注射液2 mg/kg处死;采用高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测动、静脉血浆丙泊酚浓度。C组不给予任何干预措施,快速静脉注射10% KCl注射液2 mg/kg处死。3组均解剖获取下丘脑、底丘脑、背侧丘脑、海马、脑桥、顶叶、额叶组织,采用实时荧光定量PCR技术测脑组织中GAT-1 mRNA和GAD65 mRNA的表达水平。结果 丙泊酚静脉输注50 min时,L组和H组丙泊酚血浆浓度(动脉-动脉,静脉-静脉比较)差异显著(P〈0.01),而两组颈内动脉和静脉丙泊酚血浆浓度比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。L组和H组下丘脑和海马GAT-1 mRNA的相对表达量均明显高于C组(P〈0.05, P〈0.01),两组之间差异无统计学意义(P〉0.05);其他脑区GAT-1 mRNA的相对表达量3组均无显著差异。下丘脑和海马GAT-1 mRNA相对表达量的变化率,L组分别为(61.26±7.17)%和(79.34±39.95)%,差异无统计学意义(P〉0.05);H组分别为(74.64±19.63)%和(97.12±32.31)%,差异无统计学意义(P〉0.05)。背侧丘脑GAD65 mRNA 的相对表达量,L组和H组均明显高于C组(P〈0.01);其他脑区GAD65 mRNA的相对表达量3组均无显著差异。结论 丙泊酚恒速静注50 min,犬脑对丙泊酚的摄取处于平衡状态,此时,丙泊酚可明显上调下丘脑和海马GAT-1 mRNA以及背侧丘脑GAD65 mRNA的表达,呈非剂量依赖性。
杨晶晶林春水古妙宁李洋刘亚伟范钦陈莺
关键词:丙泊酚
预注法影响顺式阿曲库铵起效时间的临床观察被引量:9
2011年
目的探讨顺式阿曲库铵最佳的预注剂量和预注间期。方法选择ASAⅠ级,欲择期行全麻手术患者192例,随机均分为4大组:Ⅰ组为对照组,预注3 mL生理盐水,分Ⅰ1~Ⅰ4 4个小组,分别间隔3、4、5、6 min预注间期,给予剩余剂量顺式阿曲库铵0.15 mg/kg;Ⅱ组分为Ⅱ1~Ⅱ4,顺式阿曲库铵预注剂量为0.005 mg/kg,分别间隔3、4、5、6 min预注间期,给予剩余插管剂量0.145 mg/kg;同理,Ⅲ组4个小组顺式阿曲库铵预注剂量均为0.01 mg/kg,间隔3、4、5、6 min预注间期,给予剩余插管剂量0.14 mg/kg;Ⅳ组4个小组顺式阿曲库铵预注量为0.015 mg/kg,剩余插管剂量0.135 mg/kg。每组顺式阿曲库铵总量达到0.15 mg/kg(3ED95)。使用肌松监测仪记录各组预注间期末TOFR值、插管条件评级、肌松效应起效时间。结果Ⅱ、Ⅲ组预注间期末TOFR值基本无抑制(P>0.05),Ⅳ组预注间期末TOFR值抑制明显(P<0.05);各实验组与对照组相比,起效时间均缩短(P<0.05);Ⅲ1、Ⅲ2组与Ⅲ3、Ⅲ4组,Ⅳ1、Ⅳ2组与Ⅳ3、Ⅳ4组预注剂量相同,随着预注间期的延长,起效时间也缩短(P<0.05)。结论随着预注间期的延长,起效时间也缩短,但考虑到全麻诱导时间应越短越好,因此,顺式阿曲库铵预注量为0.01 mg/kg,预注间隔为3 min应为较好的选择。
宋伏虎古妙宁李传翔陈莺王怡陈力
关键词:预注法顺式阿曲库铵起效时间
脑摄取平衡时丙泊酚对犬脑不同区域兴奋性氨基酸转运体2mRNA的影响被引量:1
2012年
目的:探讨丙泊酚对犬脑不同区域兴奋性氨基酸转运体2(EAAT2)mRNA表达的影响。方法:18只健康杂种犬,雌雄不限,12~18个月,体重10~12kg,随机分为对照组(C组)、低剂量组(L组)和高剂量组(H组),每组6只。L组15s内静脉注入丙泊酚5.5mg/kg诱导,55mg/(kg.h)恒速静注维持;H组15s内注入丙泊酚7.0mg/kg诱导,70mg/(kg.h)恒速静注维持。静注50min时取颈内动、静脉血各2mL后静注10%KCl注射液2mg/kg处死L组和H组动物。采用高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)检测动、静脉血浆丙泊酚浓度。C组不给予任何干预措施,快速静注10%KCl2mg/kg处死。3组均于无菌条件下解剖获取下丘脑、底丘脑、背侧丘脑、海马、脑桥、顶叶以及额叶组织,qRT-PCR方法检测脑组织EAAT2 mRNA的表达水平。结果:丙泊酚静注50min时,L组和H组丙泊酚血浆浓度(动脉-动脉,静脉-静脉比较)差异显著(P<0.01),而两组颈内动脉和静脉丙泊酚血浆浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。下丘脑、海马和顶叶EAAT2 mRNA的相对表达量,在L组和H组均较C组明显升高,差异显著(P<0.05);L组和H组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。背侧丘脑等其他脑区EAAT2 mRNA的相对表达量3组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:丙泊酚恒速静注50min,犬脑摄取达到平衡状态;此时丙泊酚可显著上调下丘脑、海马和顶叶EAAT2 mRNA的表达,但不同剂量对其表达的影响差异无显著性。
李洋林春水古妙宁杨晶晶范钦陈莺
关键词:二异丙酚静脉麻醉
高渗氯化钠羟乙基淀粉40对全身麻醉诱导期血流动力学的影响被引量:1
2015年
目的了解高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(简称高渗盐复合液,HSH)对全身麻醉诱导期血流动力学的影响。方法 60例择期手术患者随机分为高渗盐复合液组(HSH组)和林格液组(RL组),每组30例。两组患者诱导前30 min内分别输入相应的液体8 m L/kg,然后常规诱导麻醉行气管插管。记录两组患者输液前、输液后、气管插管时、气管插管后5 min,气管插管后20 min的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、心率(HR)等,记录两组患者输液前、输液后30min、输液后60 min的血钠值。结果输液前两组患者的MAP、CVP、HR差异均统计学意义(P>0.05);输液后HSH组的MAP、CVP比RL组的显著升高(P<0.01)。诱导后RL组MAP、CVP下降明显(P<0.01),HSH组输液后的MAP、CVP、HR变化差异没有统计学意义(P>0.05)。HSH组患者输液后30、60 min的血钠差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对林格液,高渗氯化钠羟乙基淀粉40防治全身麻醉诱导期低血压的效果明显,可使患者的血流动力学更稳定。
陈莺解春艳
关键词:全身麻醉平均动脉压血流动力学高渗氯化钠羟乙基淀粉40
伤害性刺激反应对丙泊酚在犬脊髓不同区域分布的影响被引量:3
2010年
目的观察伤害性刺激反应对丙泊酚在犬脊髓不同区域分布的影响。方法 12只12~18月健康杂种犬,雌雄不拘,体质量10~12kg,随机平均分为对照组(C组)和刺激组(S组),每组6只,均以丙泊酚7mg/kg静脉注射,续以70mg/kg·h恒速静脉输注。S组输注45min时给予钳夹刺激5min,C组不给予刺激,两组丙泊酚输注50min时取颈内动静脉血各2ml,同时断头处死实验犬,解剖犬脊髓取其前角、背角、中间带、前索、后索、外侧索组织,采用高效液相色谱法(HPLC)检测动、静脉血浆和脊髓组织丙泊酚浓度。结果颈内动、静脉血浆丙泊酚浓度C组分别为(5.09±0.03)、(5.08±0.03)μg/ml,S组分别为(5.07±0.23)、(5.03±0.10)μg/ml,两者差异无统计学意义(P>0.05);脊髓组织丙泊酚浓度(μg/g):C组前角5.09±0.08、背角5.10±0.08、中间带5.05±0.19、前索5.06±0.14、后索5.06±0.15、外侧索5.06±0.41,上述各解剖区域丙泊酚浓度差异无统计学意义(P>0.05);S组背角和后索内丙泊酚浓度分别为(7.65±0.47)、(7.06±0.82)μg/g,明显高于组内其他区域(P<0.05),也明显高于C组背角和后索(P<0.05)。结论恒速输注丙泊酚70mg/kg·h50min,动静脉血丙泊酚浓度达到平衡状态,丙泊酚在犬脊髓前角、背角、中间带、前索、后索、外侧索的分布均衡;给予伤害性刺激时,背角和后索丙泊酚浓度较高,丙泊酚在犬脊髓其他解剖区域的分布趋于均衡。
林春水徐金东古妙宁陈莺周凤枝
关键词:伤害性刺激丙泊酚脊髓静脉麻醉
共2页<12>
聚类工具0