陈春苗
- 作品数：13 被引量：163H指数：7
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 桂枝茯苓胶囊对乳腺增生大鼠性激素水平和乳腺组织的影响被引量：34
- 2014年
- 目的:研究桂枝茯苓胶囊对乳腺增生大鼠的血清性激素水平及乳腺组织形态学的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇注射液对SD雌性未孕大鼠按0.5 mg·kg-1肌肉注射制作乳腺增生模型,观察受试药桂枝茯苓胶囊2.0,1.0,0.5 g·kg-1和阳性对照药乳癖消0.5 g·kg-1灌胃给药5周后对乳腺增生模型大鼠乳头直径、高度,乳腺组织形态学的变化和性激素水平变化。结果:桂枝茯苓胶囊可改善大鼠乳头肿胀度,减轻乳腺组织的病变,降低血清雌二醇(E2)和升高孕酮(P)水平。结论:桂枝茯苓胶囊改善乳腺病理变化,调节大鼠性激素水平可能是治疗乳腺增生疾病的重要机制。
- 常秀娟周军张帅陈健陈春苗王振中萧伟
- 关键词：桂枝茯苓胶囊乳腺增生性激素
- 电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜后血浆与脑组织中降钙素基因相关肽、P物质和前列腺素E_2释放差异被引量：5
- 2014年
- 目的探讨电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜制备偏头痛模型的可行性。方法雄性SD大鼠,脑部电极植入术后行电压3 V、频率6 Hz、脉宽0.25 ms、时间1 h电刺激,并于刺激0,15和30 min和1 h进行眼眶采血,采血后取脑组织。采用放射免疫法检测血浆和脑组织中降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质和前列腺素E2(PGE2)含量。结果手术对照组与正常对照组大鼠脑组织中CGRP含量、P物质含量和PGE2含量为均无显著性差异;模型组大鼠脑组织中CGRP、P物质和PGE2分别为3.41±0.93,1.80±0.64和(5.17±0.69)ng·g-1,与手术对照组大鼠相比均有显著性差异(P<0.05)。各时间点手术对照组与模型组大鼠外周静脉血浆中CGRP、P物质和PGE2含量无显著性差异。结论电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜后,脑组织中CGRP、PGE2和P物质水平与外周静脉血中显著不同,表明可采用本方法制备偏头痛模型。
- 陈健吕新勇孙晓萍陈春苗周军王振中萧伟
- 关键词：电刺激硬脑膜降钙素基因相关肽P物质前列腺素E2
- 天舒胶囊对电刺激硬脑膜诱导偏头痛模型大鼠神经递质的影响被引量：9
- 2014年
- 目的研究天舒胶囊对电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜诱导偏头痛模型的影响,并探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠,脑部电极植入术后,ig给予天舒胶囊(1.08、0.36、0.18 g/kg),阳性药对照组ig琥珀酸舒马普坦片(9.72 mg/kg),除对照及假手术组外,行电压10 V、频率3 Hz、脉宽0.25 ms、时间1 h电刺激,对照组不予手术,并于刺激0、30、60 min进行眼眶采血,采血后取脑组织。采用放射免疫法检测血浆和脑组织中降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质和去甲肾上腺素(NE)水平。结果假手术组与对照组比较大鼠脑组织中CGRP、P物质和NE水平均无显著性差异;与假手术组相比,模型组大鼠脑组织中CGRP明显升高、P物质和NE水平明显降低(P<0.05),提示模型成功。与模型组相比,天舒胶囊可以显著提高大鼠血浆和脑中NE水平(P<0.05),降低CGRP水平(P<0.05),阳性药舒马普坦可以明显降低血浆中CGRP水平(P<0.05)。结论天舒胶囊对电刺激上矢状窦区硬脑膜大鼠脑部损伤具有显著改善作用,其作用机制之一为调节神经递质释放。
- 孙晓萍陈健陈春苗刘露周军许治良王振中萧伟
- 关键词：天舒胶囊偏头痛硬脑膜降钙素基因相关肽P物质
- 自主活动Wistar大鼠睡眠-觉醒节律研究
- 目的: 探讨自主活动Wistar大鼠昼间12h睡眠-觉醒节律，及其睡眠结构特征。 方法: 本实验研究，采用皮层脑电描记与分析技术，对处于自主活动的Wistar大鼠昼间12h的皮层脑电行描记与分析;以昼间12h大鼠睡...
- 陈春苗
- 关键词：睡眠结构
- 一种治疗慢性盆腔炎的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种妇科盆腔炎的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由包含以下重量份的原料药制成：皂角刺8～15重量份、虎杖6～10重量份、蒲公英8～12重量份、大血藤8～12重量份、党参8～15重量份、菝葜8～15重量份。...
- 萧伟王振中毕宇安钱俊吴云刘莉莉王星星徐海娟陈春苗张宏达
- 文献传递
- 冲突性心理应激对大鼠睡眠时相及睡眠节律的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨冲突性心理应激对大鼠睡眠时相和睡眠节律的影响。方法将20只Wistar雄性大鼠按照体质量大小分成若干个小组后编号，然后查找随机数列表，按照体质量区域化随机分为2组，即空白组和模型组，每组10只，采用Vogel饮水冲突实验的改良方法，造成大鼠冲突性心理应激模型，检测造模1周后大鼠体质量和血清中皮质酮（CORT）浓度的变化，以确定造模标准。8只Wistar大鼠埋置脑电和肌电电极，在造模1周后通过16道生理记录仪描记大鼠12h的脑电和肌电图，进而探究该方法造成的冲突性心理应激对大鼠睡眠结构的影响。结果在造模1周后，与空白组相比模型组大鼠体质量显著下降（t=2．87，P〈0．05），血清皮质酮浓度显著升高（t=5．19，P〈0．05）。造模1周后，与空白组比较，模型组大鼠睡眠总时间、浅睡眠、慢波睡眠和快动眼睡眠睡眠时间[空白组：（337．8±84．2）min，（169±49．2）min，（136．9±40．8）min、（33．1±10．1）min；模型组：（155．4±16．7）min、（111．6±16．4）min、（30．6±4．9）min、（12．6±3．3）min]均显著减少（t=6．75，2．43，5．51，5．78，P〈0．05），其中与空白组相比，浅睡眠占睡眠总时间的百分比[（49．6±3．4）％、（71．7±5．4）％]显著增加（t=6．90，P〈0．05），慢波睡眠所占百分比[（40．3±10．9）％、（19．8±3．2）％]显著下降（t=6．74，P〈0．05），REM所占比重无明显变化（t=1．57，P〉0．05）；由大鼠睡眠觉醒节律图可看出，睡眠持续时间缩短，觉醒次数增加，睡眠时相切换频繁，睡眠趋于零散化。结论冲突性心理应激使大鼠下丘脑一垂体一。肾上腺轴功能亢进，体质量下降，进而导致睡眠时相以及睡眠节律发生改变。
- 徐瑞鑫陈春苗李廷利
- 关键词：心理应激血清皮质酮睡眠时相睡眠节律
- 银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的影响被引量：33
- 2014年
- 目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液对线栓法致大鼠急性脑缺血再灌注损伤(MCAO)的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠96只,随机分为假手术组、模型组、尼莫地平(0.4 mg·kg-1)组、银杏二萜内酯葡胺注射液高、中、低(4.8,2.4,1.2 g·kg-1)剂量组。所有动物手术前2 d尾静脉注射给药(模型组及假手术组给予生理盐水)。除假手术组,其他动物通过右侧大脑中动脉线栓塞法(MCAO)制作局灶性脑缺血再灌注模型。缺血3 h后,所用动物再次尾静脉注射给药。采用脑组织TTC染色法观察梗死率;放免法测定血清中磷酸肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;免疫组化法测定脑组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠脑梗死率显著增加,神经缺损症状严重;血清中SOD活性降低,MDA,CK-BB含量显著增加;脑组织中Caspase-3表达量显著升高。与模型组比较银杏二萜内酯葡胺注射液中剂量组能显著减少脑梗死率,改善脑神经功能缺损症状;提高SOD活性,减少血清中MDA,CK-BB含量,抑制脑组织中Caspase-3表达。结论:银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,作用机制可能与其修复血脑屏障、降低血清CK-BB含量、抗自由基损伤及抑制Caspase-3表达有关。
- 陈春苗周军陈健常秀娟张磊磊王振中
- 关键词：脑缺血再灌注损伤
- 热毒宁注射液抗大鼠急性肺损伤治疗作用被引量：9
- 2014年
- 目的:考察热毒宁注射液(RDN)对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗作用及其机制研究。方法:SD大鼠60只,将大鼠随机分成6组,每组10只,即正常组、模型组、阳性药组(地塞米松2 mg·kg-1)、热毒宁注射液高、中、低剂量(10.16,5.08,2.54 g·kg-1)组。除正常组外采用LPS按6 mg·kg-1对SD大鼠气管内滴注制作急性肺损伤模型,观察受试药热毒宁注射液3个剂量组和阳性药地塞米松注射液(DEX)iv给药后对肺脏湿/干重(W/D)、支气管肺泡灌洗液(BALF)总蛋白含量和血清超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA)含量及肺组织匀浆白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)含量的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠W/D升高、BALF总蛋白含量升高、MDA含量和MPO活性升高,SOD活性降低,IL-1β,TNF-α,IL-10水平升高(P<0.01),与模型组比较,热毒宁注射液不同剂量均降低大鼠W/D,降低BALF总蛋白含量、降低MDA含量和MPO活性,增强SOD活性,降低IL-1β,TNF-α,IL-10水平(P<0.01,P<0.05)。结论:RDN可改善肺组织病理变化,减轻LPS致ALI过程中体内的氧化应激反应,减少炎性因子可能是治疗急性肺损伤疾病的重要机制。
- 常秀娟张帅陈健陈春苗刘冰洁周军王振中萧伟
- 关键词：热毒宁注射液急性肺损伤脂多糖
- 热毒宁注射液抗菌及调节免疫活性作用研究被引量：12
- 2015年
- 目的:探讨热毒宁注射液抗菌及提高免疫力作用。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、双黄连组(7.8 m L·kg-1)和热毒宁注射液高、中、低剂量组(20.30 g·kg-1、10.15 g·kg-1、5.08 g·kg-1),采用体内抗菌实验观察其对细菌感染的小鼠死亡保护作用;将小鼠随机分为正常组、模型组、香菇多糖组(0.19 mg·kg-1)和热毒宁注射液高、中、低剂量组(20.30 g·kg-1、10.15 g·kg-1、5.08 g·kg-1),采用2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应、小鼠血清溶血素方法及碳粒廓清实验观察其免疫调节作用。结果:热毒宁注射液高、中剂量组具有抗菌作用,可降低小鼠死亡率;热毒宁注射液高、中、低剂量组可增强免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬能力,能增加小鼠溶血素的生成,增强免疫低下小鼠迟发型的超敏反应。结论:热毒宁注射液具有抗菌,增强小鼠非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫作用等免疫调节作用。
- 张帅王红梅常秀娟陈健陈春苗周军王振中萧伟
- 关键词：抗菌体液免疫细胞免疫非特异性免疫
- 热毒宁注射液解热镇痛作用研究被引量：13
- 2014年
- 目的:探讨热毒宁注射液解热镇痛作用。方法:SD大鼠背部皮下注射酵母复制发热模型,尾静脉注射热毒宁注射液,剂量分别为10.16 g·kg-1、5.08 g·kg-1、2.54 g·kg-1,观察不同时间动物体温变化;ICR小鼠连续7日尾静脉注射热毒宁注射液,剂量分别为20.30 g·kg-1、10.15 g·kg-1、5.08 g·kg-1,采用扭体法、热板法和小鼠爪痛测试进行镇痛实验。结果:热毒宁注射液高剂量和中剂量可以明显降低发热动物的体温(P<0.05或P<0.01),同时均可明显降低醋酸所致小鼠的扭体次数(P<0.05或P<0.01),明显提高小鼠热板和爪痛的痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:热毒宁注射液具有较好的解热镇痛作用。
- 陈健常秀娟陈春苗吕耀中周军王振中萧伟
- 关键词：解热镇痛
