陈新国
- 作品数:5 被引量:23H指数:3
- 供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的诊治被引量:2
- 2010年
- 目的回顾4例小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的诊治经验,以提高对该病的认识,改善预后。方法对4例小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的临床表现、诊治等进行回顾分析。结果男3例,女1例,年龄1岁10个月~5岁5个月,黄疸4例,发热1例,腹痛1例,陶土色大便3例,尿黄4例,皮肤瘙痒1例,右上腹肿块1例,合并结石者1例,误诊为肝炎者2例。本组1例术后1年半复发并肝转移,1例已术后2个月,尚存活,2例失访。结论小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤罕见,预后差,易误诊为肝炎等而延误治疗,B超、CT、MRI等有助于本病的诊断,积极综合治疗可提高存活率。
- 张伟陈新国刘桂海古立暖王刚王强修
- 关键词:横纹肌肉瘤胚胎型胆道
- 改良Nuss手术矫治小儿漏斗胸
- 2009年
- 目的观察无胸腔镜辅助、钢板单侧固定Nuss手术矫治小儿漏斗胸的疗效。方法42例漏斗胸患儿在无胸腔镜辅助下,钢板单侧固定。结果42例均顺利完成手术。手术时间30~50 min,平均47 min,无术中并发症。术中出血量〈10 ml。关胸前充分张肺并用吸引器吸出胸腔内气体,未放置胸腔闭式引流。1例术后气胸者经空针穿刺抽气后即缓解,1例术后轻度皮下气肿,1 d后自行消失。术后住院5~7 d,平均5.6 d。除1例钢板移位再次手术外,其余41例胸廓畸形矫正效果满意。42例均获随访,时间1~32个月,均无不适,活动量如同龄正常儿童,无伤害事件发生,其中4例已取出Nuss钢板,矫形效果满意。结论改良Nuss手术矫治漏斗胸除具有微创、美观、效果可靠等优势外,同时可以减轻手术创伤,简化手术程序,缩短手术时间,减轻患者经济负担。
- 刘桂海陈新国古立暖刘润玑王刚
- 关键词:小儿漏斗胸外科手术
- 经肛门结肠拖出加内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠的疗效分析——附89例报告被引量:3
- 2008年
- 目的:观察经肛门结肠拖出加肛门内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠术后的疗效。方法:采用经肛门结肠拖出加内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠89例,对手术疗效、并发症及术后控便能力等进行评价。结果:所有患儿术程均顺利,手术时间(80±20)min;出血量11~20mL;术中切除结肠5~55cm(19cm)。无术中死亡病例。术后6个月时有回院随访的50例中大便控制优36例(72%),良7例(14%),差7例(14%)。术后3~6d发生红臀29例(33%):术后8d发生结肠吻合口漏1例(1%);持续性便秘4例(8%);经常性污粪7例(14%);经常性腹泻2例(4%):术后3个月出现小肠结肠炎1例(2%);术后8个月巨结肠复发再手术1例(2%)。生长发育良好41例(82%),偏瘦小9例(18%)。结论:经肛门结肠拖出加肛门内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠疗效尚可,但应重视术后并发症的预防和治疗.
- 何朝升陈新国古立暖刘桂海刘润玑郭宗远
- 关键词:肛门肛门内括约肌
- 先天性纤维肉瘤一例被引量:4
- 2009年
- 先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3~1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高。
- 王金申陈新国王永康
- 关键词:先天性纤维肉瘤软组织肿瘤皮下组织转移率婴幼儿婴儿型
- 先天性巨结肠经肛拖出加内括约肌部分切除术后排便功能研究被引量:14
- 2008年
- 目的:探讨经肛门结肠拖出(transanal endorectal pull-through,TREP)加肛门内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠(hirschsprung disease,HD)后的排便功能。方法:我院行TREP加内括约肌部分切除术治疗HD89例,来院复查42例。填写调查问卷,对来院复查患儿术后控便能力、发育状况及肛门直肠测压结果进行评价。18例无消化道疾病的住院患儿作为对照组。结果:大便控制优30例,良5例,差7例。2例患儿有持续性便秘,6例存在经常性污粪,4例曾出现肠炎,2例患儿经常性腹泻。肛门直肠测压检查仅1例存在直肠肛管抑制反射。术后"差"组肛门静息压(35.8±10.1)mmHg,与对照组肛门静息压(61.4±19.0)mmHg之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用TREP加内括约肌部分切除术治疗HD,术后多数患儿排便控制功能良好,应重视近期并发症的预防和治疗。肛肠测压检查可作为HD术后排便功能评价指标。
- 何朝升陈新国古立暖刘桂海刘润玑郭宗远
- 关键词:先天性巨结肠消化系统外科手术排便