陈培丽
- 作品数：25 被引量：189H指数：7
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右美沙芬缓释混悬液治疗儿童咳嗽疗效的多中心随机对照临床研究被引量：10
- 2007年
- 目的评价右美沙芬缓释混悬液用于儿童止咳的疗效和安全性。方法采用多中心、开放、随机、平行对照试验设计。106例2～12岁的患儿在5个中心随机分为右美沙芬缓释混悬液组(试验组52例)和复方磷酸可待因溶液组(对照组54例),疗程5d。结果试验组咳嗽程度迅速减轻,有效控制夜咳发生,总有效率65.38%,未发生任何药物不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液用于儿童止咳疗效可靠,具有良好的依从性及安全性。
- 朱建幸鲍一笑陈培丽王立波庄思齐王峥周洁杜敏琼
- 关键词：咳嗽儿童
- 小儿夏季谨防手足口病
- 2005年
- 近段时间在儿科门诊常会听见一些家长焦虑地向医生询问：“医生，我的宝宝发烧，拒食，哭闹不安，到底患了什么病？”仔细检查发现患儿口腔内颊黏膜、舌、口唇等处可见红色斑点，有的伴疱疹，有的疱疹溃破形成溃疡，同时在患儿的手足也可发现疱疹，这就是手足口病。因为溃疡处疼痛异常，故常影响患儿吃奶吃饭，并哭闹不安。
- 陈培丽
- 关键词：儿童夏季手足口病肠道病毒
- 麦芪益肺合剂急性毒性试验研究
- 目的：评价我院自制中药制剂--“麦芪益肺合剂”的毒副作用。方法：将小鼠随机分为急性毒性试验组和空白对照组，取预试验“麦芪益肺合剂”三种剂量(高剂量组499.2g生药/kg;中剂量组249.6g生药/k g，低剂量组124...
- 毕铭阳陈培丽王申东胡斯
- 关键词：药理作用急性毒性试验动物实验
- 文献传递
- 麦芪益肺合剂急性毒性试验研究
- 目的:评价我院自制中药制剂—"麦芪益肺合剂"的毒副作用。方法:将小鼠随机分为急性毒性试验组和空白对照组,取预试验"麦芪益肺合剂"三种剂量(高剂量组499.2g生药/kg;中剂量组249.6g生药/kg,低剂量组124.8...
- 毕铭阳陈培丽王申东胡斯
- 关键词：小鼠急性毒性试验
- 文献传递
- 小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的初步研究被引量：30
- 1999年
- 目的 探讨小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS) 的临床特征、诊断和治疗要点。方法 分析8 例OSAS患儿临床资料,计算呼吸暂停低通气指数(AHI),监测睡眠期经皮血氧饱和度(TcSO2) 和观察治疗反应。结果 8 例患儿均因反复呼吸道感染而就诊,扁桃体和( 或) 增殖体肿大7例,睡眠期有粗响鼾声者7 例;AHI7-9±2-7,睡眠期TcSO2 平均下降7-8% ;5 例行扁桃体摘除术、2 例经鼻持续气道正压(nCPAP)治疗有效。结论 (1)OSAS患儿多以反复呼吸道感染为就诊主因;(2) 体检时多有扁桃体和(或)增殖体肿大;(3)粗响鼾声、睡眠呼吸困难和与睡眠相关的呼吸暂停或低通气是小儿OSAS的特征;(4) 增殖腺、扁桃体摘除术在小儿OSAS治疗中居重要地位。
- 陆权陆敏余嘉飞陈培丽杨思源
- 关键词：睡眠呼吸暂停综合征儿童
- 1995～1998年上海地区小儿病毒性肺炎流行特点被引量：11
- 2000年
- 目的 了解上海地区小儿病毒性肺炎流行特点。方法 采用桥联酶标法 ,对肺炎及毛细支气管炎患儿的呼吸道分泌物进行病毒抗原检测。结果 1735例中病毒抗原阳性者 12 2 5例 ,阳性率为 70 .6 1%。其中腺病毒占2 0 .2 7% ,副流感病毒 1,3占 16 .5 9% ,合胞病毒占 16 .0 9% ,副流感病毒 2占 15 .36 % ,流感病毒A占 10 .42 %。阳性患儿男女之比为 1.37:1,<1a占 42 .37% ,1～ 3a占 31.42 %。每年 3、9月份平均占 13%和 10 %。毛细支气管炎患儿病毒检测阳性率 78.4%。结论 病毒感染是上海地区婴幼儿肺炎最主要病因。冬春是好发季节 ,秋季有短暂高峰 ,主要是腺病毒和流感病毒 ,合胞病毒好发于冬春季。上海地区毛细支气管炎好发于 1～
- 陆敏陈培丽张慧燕夏绍源顾兰琴
- 关键词：病毒性肺炎毛细支气管炎儿童
- 浦虹罗红霉素片治疗小儿呼吸道感染40例临床疗效分析
- 1997年
- 呼吸道感染是儿科最常见的疾病之一。上海市儿童医院、上海第二医科大学附属新华医院、上海医科大学附属儿科医院于1996年10～12月对40例小儿呼吸道感染患者用上海医药工业研究院浦东药厂生产的浦虹罗红霉素片进行治疗,效果满意。现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 40例患者中,男25例,女15例;年龄11个月～10岁,平均4.6岁;其中咽炎10例,急性扁桃腺炎9例。
- 陈培丽
- 关键词：呼吸道感染罗红霉素疗效
- 麦芪益肺合剂质量标准的研究被引量：5
- 2012年
- 目的提高麦芪益肺合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的白术、乌梅、五味子进行了定性鉴别。采用HPLC法对橙皮苷进行了定量,采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(25∶71∶4),检测波长为283 nm。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷的线性范围为0.256～1.28μg(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.71%。结论建立的定性定量方法简便、准确、专属性强。可用于有效的控制本品质量。
- 王申东陈培丽胡斯李江奇孟琳懿
- 关键词：白术乌梅五味子橙皮苷
- 重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎多中心临床随机对照研究被引量：23
- 2005年
- 目的探讨重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及其安全性。方法采用随机、对照的多中心临床试验设计,将340例小儿病毒性肺炎患儿分为治疗组170例和对照组170例,除常规治疗外,治疗组加用干扰素-α1b,对照组加用病毒唑。结果共有315例纳入疗效统计,治疗组咳嗽消失时间为(5.15±1.51)d,对照组为(6.31±1.30)d;治疗组喘憋消失时间为(3.21±2.42)d,对照组为(6.86±1.57)d;治疗组罗音消失时间为(4.28±2.18)d,对照组为(7.07±2.78)d;治疗组退热时间为(2.52±2.28)d,对照组为(4.19±1.41)d;两组比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗组治愈率为48.21%,对照组为25.85%;治疗组总有效率91.07%,对照组为61.90%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。干扰素治疗组未发生不良反应;对照组有6例发生不良反应(不良反应为1、2级),主要表现为上消化道症状等,不良反应发生率为3.53%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效优于病毒唑,未见不良反应,值得推广。
- 陈培丽张廷熹胡英慧周慈发王申东何政贤陈虹侯安存李黎刁在全
- 关键词：干扰素-Α病毒唑病毒性肺炎随机对照试验
- 胶囊干粉吸入剂防治支气管哮喘被引量：11
- 1994年
- 胶囊干粉吸入剂防治支气管哮喘戴家熊，郑珠丽，鲍一笑，苏渊，崔桂仙，王双乐，陈培丽１９９２年４～１０月我们和上海医药工业研究院及天平药厂研制的胶囊式干粉吸人剂，内含沙丁胺醇（Ｓ－ＤＰ）或丙酸倍氯松（ＢＤＰ即ＢＤＡ，ＢＤＰ－ＤＰ）在国内首先应用来防治小儿...
- 戴家熊郑珠丽鲍一笑苏渊崔桂仙王双乐陈培丽
- 关键词：哮喘干粉吸入剂胶囊型儿童
