陈伟
- 作品数：12 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部青年科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细粒棘球绦虫基因库的构建被引量：6
- 1991年
- 细粒棘球绦虫DNA经Sau3AI部分水解,并用电洗脱方法从琼脂糖凝胶中回收15-23kb大小的片段。得到的片段与λ噬菌体置换载体EMBL3 DNA重组,采用体外包装系统构建了细粒棘球绦虫的基因库,获得了1.2×10~6个重组子。通过与探针的分子杂交,从库中分离到6个细粒棘球绦虫γDNA基因的阳性克隆。
- 陈伟薛海筹裘丽姝
- 关键词：细粒棘球绦虫基因库
- 日本血吸虫不同感染度实验兔治疗前后体液免疫动态的追踪观察
- 1995年
- 裘丽姝等曾报道胶乳凝集试验(LA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)具有较高的敏感性和特异性,为了进一步了解治疗后抗体的阴转情况,我们采用上述方法对实验兔进行了治疗前后抗体水平的动态观察.材料和方法1 血清 取自实验室感染4—100条日本血吸虫尾蚴的家兔20只.于感染第8wk进行口服治疗(吡喹酮总量 60mg/kg 2d疗法),治疗后 1、2、3、4wk、3月、6月、1年采血,按常规方法分离血清.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)按常规方法进行,包被抗原为日本血吸虫可溶性虫卵抗原,浓度为2μg/ml,血清稀释度为1:400—3200,用本所制备的辣根过氧化物酶标记的抗兔1gG结合物.底物显色剂为OPD,观察结果时测定492nm OD值,以20只兔感染前平均OD值(N)加三个标准差作为阈值,OD值≥0.19即为阳性.3 胶乳凝集试验(LA)按常规方法进行,以血清1:10 稀释出现凝集者定为阳性.
- 张永红李浩陈伟薛海筹裘丽姝
- 关键词：日本血吸虫体液免疫感染度实验兔胶乳凝集试验可溶性虫卵抗原
- 感染日本血吸虫单性尾蚴兔抗体水平的观察被引量：1
- 1995年
- 对９只雄性尾蚴感染兔（检虫１５－１３３条，平均５３．１条）及９只雌性尾蚴感染兔（检虫１－１０２条，平均３６．１条）定期采血，用ＥＬＩＳＡ、ＬＡ及ＣＨＲ进行检测，至感染后１年阳性率依次为８８．９％、５５．６％及８３．３％。３种方法检出阳性反应时间分别为感染后３－５１ｗｋ、４－１７ｗｋ及２－３５ｗｋ，其中ＥＬＩＳＡ法波动性较大，ＬＡ及ＣＨＲ则较稳定。此结果从一个侧面提示检测抗体的方法不应偏废，至少对于血防监测用于发现新感染是值得推荐的。
- 张永红陈伟李浩薛海筹裘丽姝
- 关键词：日本血吸虫胶乳凝集试验
- 我国4省、自治区细粒棘球绦虫DNA限制性片段长度多态性分析被引量：5
- 1993年
- 运用 DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 结合 Southern blot 杂交技术对采自我国新疆、青海、甘肃和宁夏等地的羊源细粒棘球蚴与采自青海、甘肃的牦牛源细粒棘球蚴进行了限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果表明我国这些省、自治区采集的羊源细粒棘球蚴彼此之间未见有明显而稳定的杂交条带差异,属于同一虫株。青海和甘肃两省牦牛源细粒棘球蚴彼此之间也未见明显而稳定杂交条带差异,据杂交图谱判断似与羊源细粒棘球蚴属同一虫株。
- 薛海筹陈伟裘丽姝诸陈文
- 关键词：包虫病细粒棘球绦虫虫株
- DNA探针用于鉴别细粒棘球绦虫与多房棘球绦虫的研究被引量：2
- 1993年
- 用DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 对我国细粒棘球蚴与多房棘球蚴通过限制性内切酶 BamHI与 EcoRI 酶解后用 Southern 转移杂交法进行了虫种鉴别。该方法敏感、特异,尤其对在光镜下无法区分的标本更具有鉴别的优越性。它能够用于包虫病流行病学基线调查及监测,为包虫病的防治提供准确的依据。
- 陈伟薛海筹裘丽姝诸陈文
- 关键词：包虫病DNA探针
- 斑点热群立克次体内蒙W-88蛛89102抗原的蛋白免疫印迹分析被引量：2
- 1990年
- 蛋白免疫印迹试验表明从内蒙通辽病人旺某血标本分离的斑点热群立克次体W-88株与西伯利亚立克次体(232株及246株)的蛋白图谱完全相同,具有2个分子量为130KD及181KD的主要抗原性多肽及1个反应较弱的分子量为110KD的抗原性多肽,此与其它斑点热群立克次体不同。说明W-88株为西伯利亚立克次体。斑点热群立克次体中西伯利亚立克次体、立氏立克次体、康氏立克次体及派氏立克次体相互间抗原有较强的交叉反应。小蛛立克次体、澳大利亚立克次体与上述立克次体仅有微弱的交叉反应。说明斑点热群立克次体主要抗原分子有相同的决定簇。
- 范明远赵立成毕德增陈伟侯芷英
- 关键词：立克次体蛋白免疫印迹抗原
- 中国大陆日本血吸虫品系的研究——Ⅻ.五地隔离群血吸虫DNA杂交被引量：4
- 1993年
- 以pSM889为探针,对分布于中国大陆安徽、湖北、广西、云南、四川5地日本血吸虫自然隔离群的雄虫DNA进行了杂交,分析其长度多态性差异。经限制性内切酶EcoRI和BamHI酶切的杂交图谱分析,结果表明其强杂交带虽相同,但在EcoRI酶切的杂交图谱中,分子量分别在4.4-9.6kb和2.3-4.4kb的上述5地隔离群的弱杂交带上却呈现明显的差别。这表明5地自然隔离群日本血吸虫的DNA结构发生了某些变异,此结果进一步为中国大陆境内日本血吸虫存在品系差别提供了分子生物学的依据。
- 谢觅何毅勋裘丽姝陈伟
- 关键词：血吸虫品系DNA杂交限制性内切酶
- 检测循环表膜抗原考核血吸虫病治疗效果的实验观察被引量：1
- 1994年
- 本实验结果证明血吸虫感染免经吡喹酮治疗后循环表膜抗原逐渐下降。用斑点—ＥＬＩＳＡ检测结果表明：接种４条及１０条尾蚴的家兔于治后３个月，接种５０条及１００条尾蚴的家兔于治后６个月循环表膜抗原转为阴性．据此认为检测循环表膜抗原考核治疗效果较检测抗休具有阴转快的优点，值得在病人中进一步验证。
- 裘丽姝张永红李浩陈伟薛海筹
- 关键词：血吸虫病
- 日本血吸虫性别与循环抗原检出的关系被引量：2
- 1994年
- 本研究用单性尾蚴感染家兔，追踪观察循环表膜抗原检出情况。结果９只雄性尾蚴感染兔（检虫１５—１３３条，平均５３．１条）及９只雌性尾蚴感染兔（检虫１—１０２条，平均３６．１条）用斑点－ＥＬＩＳＡ法定期检查１年，循环表膜抗原始终为阴性。而７只复性感染兔（检虫４－１６１条，平均６７．１条）于感染后６—１０ｗｋ先后出现斑点－ＥＬＩＳＡ阳性反应。单性雌虫在家兔体内发育不良，呈螺旋状，其寿命至少１年。单性雄虫则可发育成熟，虫体肥厚、粗壮。
- 裘丽姝张永红陈伟李浩薛海筹
- 关键词：血吸虫ELISA
- 细粒棘球绦虫DNA探针pHD5特异性的研究被引量：2
- 1996年
- 从构建的细粒棘球绦虫基因库中〔１〕我们筛选到一个细粒棘球绦虫特异的ＤＮＡ片段ｐＨＤ５，该片段长约３．６ｋｂ，亚克隆于ｐｈａｇｅｍｉｄ载体ｐＢＳＳＫ〔２〕，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交分析表明它不与多房棘球绦虫ＤＮＡ杂交〔３〕。本文对此探针是否与其他绦...
- 陈伟薛海筹裘丽姝诸陈文
- 关键词：细粒棘球绦虫DNA探针特异性分析
