李浩
- 作品数：23 被引量：109H指数：5
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金国家科技部专项基金国家自然科学基金更多>>
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- 两种ELISA方法检测日本血吸虫病循环抗原的比较被引量：3
- 2000年
- [目的 ]比较两种ELISA方法检测血吸虫病患者血清中的循环抗原的效果。 [方法 ]以单克隆抗体为基础的斑点 ELISA和夹心 ELISA。 [结果和结论 ]斑点 ELISA与夹心 ELISA的阳性检出率分别为 48 0 %～ 98 8%和 12 0 %～ 93 8%。两法的特异性依次为 95 4%～ 10 0 %及 90 %。
- 裘丽姝张永红李浩薛海筹
- 关键词：日本血吸虫病循环抗原
- 细粒棘球蚴实验感染鼠体液免疫动态的初步结果被引量：5
- 1989年
- 采用胶乳凝集试验(LA)、酶联免疫电转移印斑试验(EITB)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点-ELISA试验(Dot-ELISA)以及免疫荧光试验(IFA)5种免疫血清学方法,对细粒棘球蚴实验感染鼠的抗体进行了动态观察,结果表明这5种检测方法均能检出抗体,其中以Dot-ELISA及IFA最敏感,于感染后2周即有部分鼠测到抗体。ELISA、EITB和LA出现阳性反应的时间依次为4周、2月和3月。感染8月及1年的病鼠全部阳性,而对照鼠则全部阴性。
- 薛海筹裘丽姝张永红张超威朱震霞杨元清陆健李浩
- 关键词：包虫病细粒棘球蚴抗体
- 抗血吸虫成虫表膜抗原单克隆抗体检测循环抗原及/或免疫复合物的实验研究被引量：9
- 1990年
- 本文报告用单克隆抗体检测血吸虫感染兔血清中循环抗原及/或免疫复合物的实验结果.以血吸虫成虫盐水浸液抗原ACSE免疫BALB/c小鼠,取其脾脏与SP2/0骨髓瘤细胞融合获得抗成虫表膜的单克隆抗体8SE_4。此抗体经DE_(52)柱层析提纯后制成HRP-8SE_4结合物.血清样本与HRP-8SE_4作用后加入PEG(mw·6000)沉淀免疫复合物,然后加入底物OPD显色,于492nm读数,OD值即反映血循环中抗原及/或免疫复合物的量。实验结果表明5只重感染兔(接种尾蚴15O0～2000条)于感染后6wk可见OD值明显升高,达到感染前的1.9～4.5倍。5只轻感染兔接种尾蚴10～500条亦于感染6wk后OD值明显上升,至感染后8wk达高峰,此后至11wk剖杀时仍维持在较高水平.5轻感染兔检虫数为4～326条,未见虫荷与检测结果有明显相关。本实验结果提示感染兔血清中有循环表膜抗原及/或其复合物存在。至于检测该抗原能否用于考核治疗效果,有待进一步研究。
- 裘丽姝薛海筹陆键张永红朱震霞李浩
- 关键词：表膜循环抗原
- 多克隆与单克隆抗体夹心ELISA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原被引量：15
- 2000年
- [目的 ]检测血吸虫病患者的循环抗原。 [方法 ]用多抗与单抗夹心 EL ISA法检测日本血吸虫病患者血清循环抗原。 [结果 ]用于检测 15 0例血吸虫病患者的循环抗原 ,其敏感性平均为 84.7% (72 .0 %～ 91.0 % ) ,40例正常人未出现假阳性反应 ,74例其他寄生虫感染者中 ,有 2例并殖吸虫病患者阳性 ,其余均未出现交叉反应。 [结论 ]多抗与单抗夹心 EL ISA法是一种较为理想的循环抗原检测方法。
- 裘丽姝冯正张永红李浩
- 关键词：日本血吸虫病循环抗原检测
- 从平行检测和监测结果分析我国血吸虫病诊断试剂的现状被引量：39
- 1998年
- 由卫生部批准，世界银行贷款血吸虫病控制项目联合科研管理委员会（ＪＲＭＣ）提供经费资助的全国血吸虫病免疫诊断检测中心，于１９９５年成立。该中心依托于中国预防医学科学院寄生虫病研究所。任务之一是对国内现有血吸虫病诊断试剂进行监测和评估，以期对现有诊断试剂...
- 冯正裘丽姝陈名刚陈名刚陆萍钱宗立陆萍陆萍
- 关键词：血吸虫病诊断试剂
- 抗人IgG_4单克隆抗体用于ELISA法检测血吸虫病患者血清特异性IgG_4抗体的观察被引量：4
- 1998年
- 文献报道［１，２］血吸虫病患者重复感染与特异性ＩｇＧ４抗体水平有关，患者经有效治疗后，特异性ＩｇＧ４抗体维持在高水平，其重复感染率较特异性ＩｇＧ４抗体正常组为高。国内有关这方面的观察报道不多，为了对日本血吸虫病患者的特异性ＩｇＧ４抗体水平有一初步了解...
- 张永红李浩薛海筹裘丽姝
- 关键词：血吸虫病IGG4单克隆抗体
- 斑点-ELISA和独特型/抗独特型抑制试验检测日本血吸虫病患者循环表膜抗原被引量：2
- 1991年
- 将血吸虫成虫表膜机原的单克隆抗体8SE4联接辣根过氧化物酶制成结合物,用于直接法斑点-ELISA检测循环抗原。结果48例血吸虫病患者的阳性率为81.3％(39例),24例正常人未出现假阳性反应。检测华支睾吸虫及并殖吸虫病患者各18例,均无交叉反应。本结果证实日本血吸虫病患者血清中有循环表膜抗原存在。直接法斑点-ELISA方法简便,具有较高的敏感性和特异性,可作为诊断日本血吸虫病的补充方法。本文还报告了独特型/抗独特型(8SE_4/抗8SE_4)抑制试验检测循环表膜抗原的初步结果。
- 裘丽姝薛海筹张永红李浩诸陈文
- 关键词：血吸虫病单克隆抗体ELISA
- 日本血吸虫不同感染度实验兔治疗前后体液免疫动态的追踪观察
- 1995年
- 裘丽姝等曾报道胶乳凝集试验(LA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)具有较高的敏感性和特异性,为了进一步了解治疗后抗体的阴转情况,我们采用上述方法对实验兔进行了治疗前后抗体水平的动态观察.材料和方法1 血清 取自实验室感染4—100条日本血吸虫尾蚴的家兔20只.于感染第8wk进行口服治疗(吡喹酮总量 60mg/kg 2d疗法),治疗后 1、2、3、4wk、3月、6月、1年采血,按常规方法分离血清.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)按常规方法进行,包被抗原为日本血吸虫可溶性虫卵抗原,浓度为2μg/ml,血清稀释度为1:400—3200,用本所制备的辣根过氧化物酶标记的抗兔1gG结合物.底物显色剂为OPD,观察结果时测定492nm OD值,以20只兔感染前平均OD值(N)加三个标准差作为阈值,OD值≥0.19即为阳性.3 胶乳凝集试验(LA)按常规方法进行,以血清1:10 稀释出现凝集者定为阳性.
- 张永红李浩陈伟薛海筹裘丽姝
- 关键词：日本血吸虫体液免疫感染度实验兔胶乳凝集试验可溶性虫卵抗原
- 抑制血吸虫排卵对实验感染兔循环表膜抗原检测的影响
- 1997年
- 目的 :了解循环表膜抗原阳性反应与血吸虫雌虫排卵的关系。方法 :用新西兰兔 15只 ,各经肤接种日本血吸虫尾蚴 2 50条 ,于感染后不同时间口服丙烯基硫脲 ,对比感染前、后逐周血中用斑点 - EL ISA法测出的循环表膜抗原。结果 :第一组兔感染 19d后开始口服丙烯基硫脲 2 95-590 mg/ d,每周连续喂药 3d直至感染后第 8wk,循环表膜抗原始终为阴性。第二组兔于第 4 6d起服同剂量 ,感染后 6wk时斑点 - EL ISA呈阳性反应持续 2 wk。第三组对照兔于感染后 6wk开始亦出现持续 2 wk的斑点 - EL ISA阳性反应。结论 :循环表膜抗原阳性反应与雌虫排卵密切相关。
- 裘丽姝张永红李浩薛海筹徐月琴
- 关键词：血吸虫抑制排卵
- 斑点金免疫渗滤法在检测囊虫抗体中的应用被引量：15
- 2001年
- 目的 将斑点金免疫渗滤法用于检测囊虫抗体 ,以制备囊虫病诊断试剂盒。方法 经透析的猪囊尾蚴囊液作为检验抗原 ,对 71份囊虫病患者、90份正常人和 2 0份其他病患者血清进行了斑点金免疫渗滤法检测并与酶联免疫吸附法比较。结果 斑点金免疫渗滤法的敏感性为 90 .1% (6 4 / 71) ,特异性为 95 .6 % (86 / 90 ) ,其他病患者血清反应中仅 1例脑肿瘤患者血清阳性 ,其余为阴性。斑点金免疫渗滤法和酶联免疫吸附法的符合率为94 .4 % (15 2 / 16 1)。
- 刘志平李浩朱兰芸刘森薛海筹
- 关键词：斑点金免疫渗滤法DIGFA酶联免疫吸附法ELISA囊尾蚴病
