铁国栋
- 作品数：11 被引量：54H指数：4
- 供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- eNOS基因在JAR细胞中的表达
- 2004年
- 本研究应用脂质体介导转染技术将人内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因转入绒癌细胞系JAR细胞 ,获得转染阳性细胞。用RT PCR和Westernblot技术从基因及蛋白水平对表达产物进行鉴定 ,结果显示 :有较高水平的mRNA转录和特异目的蛋白表达 ;通过免疫细胞化学方法证实 ,转染eNOS基因的阳性JAR细胞与对照组相比 ,有外源eNOS蛋白高表达 ;但是一氧化氮合酶 (NOS)活性及其催化产物NO并没有直接升高 ;使用A2 3187处理则能增加NOS的活性 ,说明在转染的JAR细胞中 。
- 沈政铁国栋刘为敏赵兴绪段恩奎
- 关键词：ENOS基因JAR细胞内皮型一氧化氮合酶酶活性
- 纤维黏连蛋白与白血病抑制因子对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因表达的影响被引量：20
- 2001年
- 采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了纤维黏连蛋白(FN)及白血病抑制因子(LIF)对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因(MMPs)表达的影响. 将胚泡分别加入以下4种胚泡培养液中培养: 第1组用FN铺碟; 第2组, 无FN铺碟; 第3组, 无FN铺碟, 加入20 ng/(L白血病抑制因子(LIF); 第4组, 用FN铺碟, 加入20 ng/μL白血病抑制因子(LIF), 然后分别应用MMP-2, -9的引物对经不同培养液培养, 培养时间不同(分别为6, 12和24 h)的小鼠胚泡总RNA进行RT-PCR检测、电泳分析及克隆鉴定. 结果显示, 第1组培养12和24 h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 第3组培养24 h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 第4组, 培养6, 12和24 h的胚泡均可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 而第2组培养6, 12和24 h的胚泡均无MMP-2和MMP-9 mRNA产生. 以上结果表明, FN可能通过其整合素受体的信号转导通路, 启动MMP-2, MMP-9基因转录mRNA; 另外LIF对MMPs mRNA的表达也有一定的促进作用, 它们共同协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力, 保证植入的准确性.
- 张键铁国栋曹宇静段恩奎
- 关键词：纤维黏连蛋白基质金属蛋白酶白血病抑制因子反转录-聚合酶链式反应胚泡小鼠基因表达
- 小鼠胚泡植入早期细胞因子、细胞外基质、整合素和基质金属蛋白酶的调节网络
- 该研究选定了在植入过程中发挥重要作用的三种细胞因子LIF、EGF和IL-1β作为研究对象,采用基质金属蛋白酶酶谱、反义技术、小鼠胚泡体外植入模型和间接免疫荧光等方法研究了它们与基质金属蛋白酶、细胞外基质和整合素之间的调节...
- 铁国栋
- 关键词：小鼠植入细胞因子基质金属蛋白酶细胞信号转导通路调节网络
- 焦点粘着激酶的研究进展被引量：3
- 2001年
- 焦点粘着激酶是依赖于整合素的细胞信号转导通路的基础性信号传递分子 .通过磷酸化酪氨酸位点和富脯氨酸序列 ,活化的焦点粘着激酶与细胞骨架蛋白、Src族激酶、磷酸肌醇 3激酶、Graf以及多种衔接子蛋白相互作用 ,调节细胞的粘附、迁移、增殖和分化 .
- 铁国栋段恩奎赵兴绪
- 关键词：整合素细胞外基质细胞信号转导通路结构特征
- 人eNOS基因在JAR细胞中的表达及其酶活性的检测
- ＜正＞ 一氧化氮（Nitric oxide,NO）是一种重要的生物信号分子,具有许多生理功能,对于不同疾病有不同作用,如使血管松弛,抗血小板凝集、同时也是神经元活动的重要介质。随着生物技术的发展,许多研究人员考虑用内源性...
- 沈政铁国栋刘为敏赵兴绪段恩奎
- 关键词：一氧化氮合酶JAR细胞转染酶活性
- 文献传递
- 小鼠胚胎植入过程中Gal alpha 1,3 Gal的生理功能
- 铁国栋
- 文献传递
- 雌性动物生殖系统中的一氧化氮被引量：6
- 2004年
- 一氧化氮(nitric oxide,NO)属于无机自由基气体,作为一种特殊的生物传递信号分子,日益受到生命科学各领域的普遍重视。机体内的NO是由三种一氧化氮合酶(nitric oxidesynthase,NOS)合成的。NOS在体内的分布极为广泛,几乎遍布机体的每一个系统。研究表明,生殖系统中的NO参与了卵泡的发育和成熟、胚胎的植入、妊娠的维持、分娩等许多生理过程。现就NO在雌性生殖系统中的作用进行阐述。
- 沈政铁国栋赵兴绪段恩奎
- 关键词：雌性动物生殖系统一氧化氮一氧化氮合酶卵泡
- 胚胎植入的调控研究进展被引量：7
- 1999年
- 激素、细胞因子、生长因子、粘附分子和细胞外基质均参与调节哺乳动物胚胎植入过程。在整个胚胎植入过程中，这些调节因素的表达、合成与分布状态沿着一定的空间和时间顺序发生变化，而且它们之间存在着广泛的联系。目前积累的资料显示，这些调节因素可能遵循一定的时空顺序组构成信号通路，协调胚胎和子宫两方面的变化，准确地调节胚胎植入过程。
- 铁国栋赵兴绪段恩奎
- 关键词：胚胎植入信号通路着床
- IGF-Ⅱ和IGFBP-1在小鼠胚泡着床中的作用被引量：1
- 2002年
- 利用间接免疫荧光技术研究了IGF-Ⅱ和IGFBP-1在子宫内膜的表达,结果显示,IGF-Ⅱ和IGFBP-1的表达基本一致,它们都从妊娠第6天开始表达明显增强,到第8天外胎盘椎的表达亦明显增加。在体外胚胎与子宫上皮共培养模型上,研究了IGF-Ⅱ和IGFBP-1对小鼠胚泡在单层子宫上皮细胞上的黏附和扩展,表明IGF-Ⅱ促进了胚泡的黏附和扩展,而IGFBP-1对胚泡的黏附无显著影响,但明显地抑制了胚泡的扩展。用IGF-Ⅱ和IGFBP-1处理胚泡后收集培养液,检测蛋白酶MMP-2和MMP-9的活性,表明IGF-Ⅱ显著地提高了MMP-2和MMP-9的活性,而IGFBP-1对MMP-2和MMP-9的活性无显著影响。由此可见,在母胎界面上特异表达的IGF-Ⅱ和IGFBP-1可能分别在促进滋养层侵入和蜕膜的抑制作用上发挥重要的作用,从而使滋养层侵入与蜕膜抑制作用更加平衡。
- 田永强铁国栋曹宇静段恩奎赵兴绪
- 关键词：小鼠胚泡着床IGFBP-1MMP-2MMP-9
- 纤粘连蛋白-整合素相互作用启动胚泡中基质金属蛋白酶活性被引量：23
- 2000年
- 纤粘连蛋白是一种主要的细胞外基质，能够与整合素相互作用，介导胚泡的粘附和扩展．首次发现与纤粘连蛋白共同培养的小鼠胚泡产生基质金属蛋白酶－２和－９；若无纤粘连蛋白，小鼠胚泡不产生基质金属蛋白酶－２和－９；焦点粘着激酶是整合素信号转导通路中的关键信号分子，其反义寡聚脱氧核酸显著抑制纤粘连蛋白诱导的胚泡基质金属蛋白酶活性．结果表明，纤粘连蛋白可能通过其整合素受体的信号转导通路，启动小鼠胚泡基质金属蛋白酶－２和－９的表达，协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力，从时间和空间上保证植入相关事件的准确性．
- 铁国栋曹宇静段恩奎赵兴绪
- 关键词：纤粘连蛋白胚泡金属蛋白酶整合素相互作用
