曹宇静
- 作品数：51 被引量：159H指数：8
- 供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 血管内皮生长因子对小鼠胚泡MMP-2和MMP-9分泌的影响
- 2001年
- 李素敏曹宇静郑行段恩奎
- 关键词：VEGFMMP-2MMP-9小鼠胚泡
- CD9对小鼠胚胎植入的调节作用
- 已有研究表明CD9蛋白在人和牛的子宫内膜上皮细胞中强烈表达,在小鼠的卵子及囊胚上也有特异表达,这些结:果提示CD9在胚胎植入过程中可能发挥调节作用,但其作用方式及作用机理目前尚不清楚。本研究采用CD9的单克隆抗体（mon...
- 刘为敏曹宇静杨勇军范秀军胡增段恩奎
- 关键词：CD9MMP-2胚胎植入PI3K
- 文献传递
- 微重力条件下细胞培养和组织工程研究进展被引量：3
- 2010年
- 随着空间生命科学研究的发展,人们将细胞、组织培养技术与微重力环境相结合产生了组织工程研究的一个新领域——微重力组织工程。模拟微重力条件下细胞培养和组织构建研究表明,微重力环境有利于细胞的三维生长,形成具有功能的组织样结构,培养后的三维组织无论从形态上还是基因表达上都更接近于正常的机体组织。这种微重力对细胞的作用效应,将可能为未来组织工程和再生医学研究提供一条新途径。该文概述了近十年来国内外微重力组织工程相关研究的最新进展。
- 雷晓华宁立娜曹宇静段恩奎
- 关键词：微重力生物反应器细胞培养
- 两种冷冻保护剂对小鼠2-细胞胚冷冻效果的比较
- 2008年
- 乙二醇(ETG)和1,2-丙二醇(PROH)具有高细胞渗透性和低毒性特点,常被用于人及多种哺乳动物早期胚胎冷冻保存。为了比较ETG和PROH对小鼠2-细胞胚的冷冻保护效果,本试验分别采用这两种冷冻保护剂,对小鼠2-细胞胚进行冷冻保存,并采用冻后体外培养和囊胚移植进行冷冻效果检测。结果表明,PROH组胚胎解冻后胚胎存活率与ETG组无显著差异,但PROH组4-细胞胚发育率和囊胚发育率显著高于ETG组(82.7%vs.64.6%,61.2%vs.29.1%,P<0.01)。囊胚移植结果表明,2-细胞胚胎冻存后能够发育为正常的后代,PROH组和ETG组的囊胚移植后妊娠产仔率无统计学差异(P>0.05),但均显著低于对照组(P<0.05)。为了分析两组胚胎冻存后损伤情况,对解冻后的胚胎细胞微丝进行检测,结果显示ETG组微丝受损的胚胎数高于PROH组。本研究结果证明采用PROH作为冷冻保护剂冷冻保存小鼠2-细胞胚的冻存效果优于ETG。
- 雷晓华曹宇静宁立娜马保华
- 关键词：冷冻保护剂冷冻小鼠
- 小鼠外胎盘锥体外着床模型的建立被引量：4
- 1995年
- 小鼠外胎盘锥体外着床模型的建立张春雨，曹宇静，曾国庆小鼠胚胎着床是一个精确调控的侵入过程。首先，围绕胚泡腔的壁滋养外胚层分化成初生滋养层巨细胞，这些细胞侵入子宫基质并刺激基质成纤维细胞分化为蜕膜细胞［１］。接着，与内细胞团相连的极滋养外胚层连续增殖形...
- 张春雨曹宇静曾国庆
- 关键词：胚胎着床动物模型
- 基质金属蛋白酶-26(MMP-26)在小鼠胚胎植入过程中的作用被引量：3
- 2002年
- 基质金属蛋白酶-26（MMP-26,又称Endometase或基质水解素-2）是MMPs家族的一个新成员,它可在胎盘、子宫以及不同肿瘤细胞系中表达.采用子宫角注射、免疫组化、原位杂交、胚泡与子宫上皮单层培养、免疫印迹、RT-PCR和RNA印迹等多种体内外实验方法研究并报道了MMP-26在小鼠胚胎中的表达以及MMP-26抗体在胚胎植入中的作用.研究表明,MMP-26的mRNA与蛋白在小鼠胚泡中均有强烈的表达.此外,体内研究显示,MMP-26抗体能显著抑制小鼠胚胎的着床;在体外培养体系中,MMP-26抗体可显著抑制小鼠胚泡在子宫上皮单层上的黏附与扩展;同时,MMP-26抗体以剂量依赖关系抑制整合素αV亚基mRNA和蛋白的表达.研究提示,MMP-26可能直接或间接参与滋养层细胞侵入子宫内膜的过程,促使小鼠胚泡成功植入.
- 张键李素敏曹宇静田永强段恩奎赵云阁Q.A.Sang
- 关键词：MMP-26基质金属蛋白酶-26胚胎植入生殖过程胚泡
- 纤维黏连蛋白与白血病抑制因子对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因表达的影响被引量：20
- 2001年
- 采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了纤维黏连蛋白(FN)及白血病抑制因子(LIF)对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因(MMPs)表达的影响. 将胚泡分别加入以下4种胚泡培养液中培养: 第1组用FN铺碟; 第2组, 无FN铺碟; 第3组, 无FN铺碟, 加入20 ng/(L白血病抑制因子(LIF); 第4组, 用FN铺碟, 加入20 ng/μL白血病抑制因子(LIF), 然后分别应用MMP-2, -9的引物对经不同培养液培养, 培养时间不同(分别为6, 12和24 h)的小鼠胚泡总RNA进行RT-PCR检测、电泳分析及克隆鉴定. 结果显示, 第1组培养12和24 h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 第3组培养24 h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 第4组, 培养6, 12和24 h的胚泡均可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 而第2组培养6, 12和24 h的胚泡均无MMP-2和MMP-9 mRNA产生. 以上结果表明, FN可能通过其整合素受体的信号转导通路, 启动MMP-2, MMP-9基因转录mRNA; 另外LIF对MMPs mRNA的表达也有一定的促进作用, 它们共同协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力, 保证植入的准确性.
- 张键铁国栋曹宇静段恩奎
- 关键词：纤维黏连蛋白基质金属蛋白酶白血病抑制因子反转录-聚合酶链式反应胚泡小鼠基因表达
- 胚胎植入研究的回顾和展望被引量：8
- 2009年
- 胚胎植入的成功与否是决定胚胎能否进一步发育的门槛.人类对胚胎植入现象的观察和认识已经超过百年,从早年胚胎植入的解剖学、组织学、超微结构,到胚胎植入的激素调控认识,再到最近10多年来的基因功能研究及基因组、蛋白组学的大规模分析,我们对胚胎植入的生理和分子机制已经有了越来越深刻的认识;同时,这些知识积累为临床上开展和改进辅助生育技术起到了重要的推进作用.目前我们已经知道,胚胎植入能否正常发生,一方面需要早期胚胎发育形成囊胚并获得着床能力,同时子宫需要协同进入接受状态,即所谓的植入"窗口期".这两个相对独立却又彼此联系的过程涉及母体全身的激素调控以及局部的胚胎与子宫间复杂的信息交流.本文将围绕子宫和胚泡这二条主线对胚胎植入研究历史的一些重要事件进行回顾和阐述,总结植入过程中已知的重要分子信号通路,并提出该领域尚存的诸多有趣而重要的问题.相信有关胚胎植入机理的进一步阐明将为女性不孕不育的治疗以及新型避孕药的开发带来新的曙光.
- 陈琦彭洪英张莹雷丽曹宇静段恩奎
- 关键词：胚胎植入
- CXCL14/BRAK在小鼠早期胚胎及妊娠子宫的表达
- CXCL14/BRAK 是一种与免疫细胞迁移、血管发生和抑制肿瘤生长与浸润性转移密切相关的趋化因子。本研究组通过芯片差异筛选发现其在围植入期呈现特征性交化,但有关其在妊娠子宫的表达及胚胎植入过程中的作用未见任何报道。本研...
- 况海斌范秀军苗成林胡增彭莎雷晓华张莹张丽曹宇静段恩奎
- 关键词：子宫胚胎小鼠
- 文献传递
- 血管内皮生长因子对小鼠胚胎植入过程中基质金属蛋白酶的影响被引量：3
- 2002年
- 血管内皮生长因子（VEGF）是内皮细胞的特异性致裂原,在血管发生和血管生成过程中占有重要地位.近年来发现,VEGF对胚胎植入也具有一定作用,但有关VEGF与植入中标记分子MMPs之间的关系,迄今未见报道.因此,研究目的是阐明VEGF在小鼠胚胎植入过程中对MMPs的影响.半定量RT-PCR的结果表明,VEGF抗体可显著抑制小鼠子宫MMP-2和-9 mRNA的表达;将小鼠胚泡培养于FN铺碟的培养液中,同时用不同浓度的VEGF抗体孵育胚泡,通过明胶酶谱分析检测发现,0.1 和1μg/mL的 VEGF抗体能明显降低胚泡分泌的MMP-2和-9水解明胶活性的能力.以上结果提示,VEGF抗体可干扰子宫内膜或胚泡MMP2和-9的基因表达和蛋白分泌,使滋养层细胞向子宫内膜的侵入能力或者子官内膜接受胚泡的能力降低,影响胚胎植入过程.
- 李素敏曹宇静张键田永强段恩奎郑行
- 关键词：胚胎植入血管内皮生长因子基质金属蛋白酶
