郭成贤
- 作品数：28 被引量：91H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种检测与肺癌易感性及化疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测与肺癌易感性及化疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒，该试剂盒中含有检测WISP1基因C3290T位点的探针和引物，所述探针和引物能与WISP1基因C3290T位点前后的基因序列特异性结合并扩增出包含WI...
- 刘昭前陈娟尹继业郭成贤王瑛周宏灏
- 文献传递
- 气质联用法同时测定人血浆中4种非胆固醇类固醇含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立同时测定人血浆中植物固醇和胆固醇合成前体物质的气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析方法,为研究患者胆固醇代谢提供检测手段。方法色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25μm×0.25 mm),初始柱温200℃,保持2 min,程序升温15℃.min-1至280℃,保持30 min,不分流进样。血浆经碱性醇溶液皂化后用正己烷萃取,再用衍生化试剂(BSTFA+1%TMCS)衍生后进样,采用全扫描(Scan)定性,选择离子监测(SIM)内标法定量。结果胆固醇、2,4-脱氢胆固醇、7-烯胆固醇、菜油固醇、β-谷固醇线性关系良好,日内日间精密度均分别小于7.9%与9.8%,加样回收率分别在89.5%～106.3%之间。应用本方法分别测定20名高血脂患者中非胆固醇类固醇的含量,其中2,4-脱氢胆固醇的含量为(0.39±0.08)mg.L-1,7-烯胆固醇的含量为(3.41±0.83)mg.L-1,菜油固醇的含量为(3.12±0.53)mg.L-1,β谷固醇的含量为(4.22±0.67)mg.L-1。结论 GC-MS法可同时测定人血浆中4种非胆固醇类固醇含量,并具有良好的准确度与精密性,适用于患者胆固醇代谢个体差异的分析。
- 王方杰郭成贤肖珊赖少美马虹英
- 关键词：胆固醇气质联用
- 有机阴离子转运多肽1B1遗传多态性与个体化用药被引量：4
- 2015年
- 有机阴离子转运多肽1B1(organic anion transporting polypeptide 1B1,OATP1B1)由SLCO1B1基因编码,对多种内源性物质及药物具有转运作用,其单核苷酸多态性对药物反应个体差异有重要影响。本文阐述了OATP1B1遗传多态性对他汀类药物、抗肿瘤药物及降糖药物等药代动力学及药效学的影响,以利于药物的合理应用及临床个体化用药。
- 王晶郭成贤阳国平李金高袁洪周宏灏
- 关键词：个体化用药
- 临床药物基因组学应用现状被引量：7
- 2016年
- 临床药物基因组学是精准医疗的重要组成部分,是实现个体化治疗的桥梁。随着测序技术的不断提高,临床药物基因组学的发展日新月异,使得能够指导临床个体化用药的循证医学数据越来越多。本文介绍目前临床药物基因组学应用的现状,阐明个体化治疗应用面临的挑战,展望个体化治疗的未来。
- 郭成贤王晶李金高袁洪周宏灏阳国平
- 关键词：个体化治疗遗传多态性
- 口服抗栓药物的研究进展被引量：11
- 2016年
- 抗栓治疗在预防和治疗血栓栓塞性疾病中发挥着举足轻重的作用。抗栓药物包括抗凝药物、抗血小板聚集药物和溶栓药物。本文对常见的口服抗栓药物的药理学特征以及研究进展做一综述,旨在指导临床上抗栓药物的安全、合理使用。
- 龚丽英袁乐宏黄洁郭成贤况赟马婉乐阳国平李静乐
- 关键词：抗栓药物抗凝药物抗血小板聚集药物溶栓药物
- 中国中原地区汉族人群染色体4q25上rs17042171与心房颤动有关（英文）被引量：5
- 2018年
- 目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性。方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例)。采用突变扩增系统-聚合酶链式反应或直接测序法对上述5个SNPs进行基因分型。构建4种经典遗传模型以确定SNPs与房颤的关联性。结果:房颤组与对照组相比具有更大的年龄和左房内径及频发的冠心病和高血压(P<0.05)。rs17042171基因型AA的频率分布在房颤组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05),在校正几个临床因素之后两组间差异仍有统计学意义(OR:5.591,95%CI:2.176~14.365,P-B<0.008)。其他4个SNPs的基因型分布在房颤组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:染色体4q25区域的rs17042171与中国中原地区汉族人群的房颤易感性相关,该SNP可能为房颤患者临床诊断提供新的策略。
- 王旭聂亚莉宁姝威师勇赵育洁牛思泉郭成贤孟祥光袁义强
- 关键词：心房颤动遗传学多态性PITX2
- miR-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用被引量：3
- 2018年
- 目的:观察mi R-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用。方法:用不同浓度游离长链脂肪酸(FFA)刺激张氏肝细胞,使之成为脂肪变性肝细胞。通过荧光定量PCR和Western blot测定CYP3A4 m RNA和蛋白表达以及mi R-150表达。生物信息学分析并构建野生型CYP3A4 3'-UTR双荧光素酶报告载体,与mi R-150模拟物共转染。另外,在张氏肝细胞和脂肪变性肝细胞中分别转染mi R-150模拟物和抑制剂,检测CYP3A4 m RNA和蛋白表达。结果:张氏肝细胞经1 mmol/L FFA诱导24 h后,与对照组相比,脂肪变性肝细胞中CYP3A4 m RNA和蛋白表达均显著下降(P<0.05),mi R-150表达上升(P<0.05)。经生物信息学分析发现CYP3A4为mi R-150的靶基因,转染质粒和mi R-150模拟物后,荧光活性下降。mi R-150模拟物可使CYP3A4 m RNA表达呈浓度梯度下降(P<0.05),也可使CYP3A4蛋白表达下降;mi R-150抑制剂使CYP3A4 m RNA表达上升(P<0.05)。结论:mi R-150可直接与CYP3A4的3'-UTR结合,进而直接调控CYP3A4的表达。
- 刘莉彭金富郭成贤阳喜定李海刚阳国平
- 关键词：CYP3A4
- 磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康受试者的药代动力学被引量：4
- 2015年
- 目的研究磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康志愿者中的单次和连续多次给药药代动力学特征。方法 12名健康志愿者,男女各半。单次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂10,20,40 mg,多次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂20 mg,每天3次,连续给药4 d。用HPLC-MS/MS法测定血浆中二甲啡烷的药物浓度。结果单次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂10,20,40 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(0.94±0.44),(2.19±1.40),(5.30±4.83)μg·L-1,AUClast为(11.06±5.74),(26.41±18.08),(53.78±38.28)μg·L-1·h,AUCinf为(12.14±6.02),(28.46±20.21),(57.26±41.40)μg·L-1·h。多次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂20 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(5.57±3.64)μg·L-1,AUClast为(83.07±62.51)μg·L-1·h,AUCinf为(88.54±68.14)μg·L-1·h。结论单次给药10,20,40 mg后,二甲啡烷的体内过程符合一级线性动力学过程;连续多次给药20 mg后,二甲啡烷的蓄积因子接近3,符合线性累加。
- 华烨裴奇谭鸿毅郭成贤杨柳陈军彭金富黄洁阳国平
- 关键词：健康志愿者高效液相色谱-串联质谱法药代动力学
- 影响氯吡格雷反应个体差异的非遗传与遗传因素研究进展被引量：14
- 2015年
- 氯吡格雷在急性冠脉综合征患者中应用广泛,然而超过30%的患者出现氯吡格雷抵抗,影响其临床应用。本文拟综述合并疾病、药物相互作用等非遗传因素和ABCB1、对氧磷酶-1(PON-1)与CYP2C19基因多态性等遗传因素对氯吡格雷反应个体差异影响的最新研究进展,以期使临床上能合理有效使用氯吡格雷。
- 陈琳郭成贤阳国平
- 关键词：氯吡格雷非遗传因素
- 细胞色素P4502C19* 17基因突变影响氯吡格雷作用的研究进展被引量：3
- 2015年
- 氯吡格雷是临床常用抗血小板聚集药物,其疗效显著,但存在明显的个体差异。该差异可导致氯吡格雷抗血小板聚集药效下降而引起心血管缺血事件,或使其药效增强而引起出血等不良反应。细胞色素P4502C19*17(CYP2C19*17)基因突变可使代谢酶活性增强,氯吡格雷活性代谢产物暴露增加,使其药效增强。本文系统地综述了近几年国内外CYP2C19*17基因突变与氯吡格雷的疗效关系的研究,为临床个体化用药提供相关参考依据。
- 曾玉虹阳国平郭成贤龚丽英
- 关键词：氯吡格雷出血基因突变
