郭彩云
- 作品数：9 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：卫生部科技专项基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- IL-2和IFNa对自然杀伤功能的共同增强作用被引量：3
- 1989年
- 用改良的单细胞细胞毒试验研究了IL-2和IFN_(?)对人外周血淋巴细胞NK的增强作用及共同增强作用。结果表明,IL-2或IFN_a单独预处理人外周血淋巴细胞(PBL)均不影响淋巴细胞与靶(K_(562))细胞的结合率,但能显著增加与靶细胞结合的淋巴细胞的杀伤率;同时用IL-2和IFN_a预处理人PBL后,淋巴细胞与靶细胞的结合率也没有显著改变,但结合的淋巴细胞的杀伤率显著高于单独用IL-2或IFN_a预处理后淋巴细胞的杀伤率,而且IL-2和IFN_a的增强作用存在加和性。这提示,IL-2和IFN_a能分别激活不同的NK细胞,即,NK细胞在其激活信号方面存在异质性。
- 陈绍先黄林郭彩云
- 关键词：IL-2NK细胞
- 表皮生长因子血药浓度^125I标记示踪法的建立被引量：2
- 1998年
- 采用125I标记示踪结合三氯醋酸（TCA）沉淀法，测定免血浆中表皮生长因子（EGF）的浓度。本方法最小检出量为3．0μg／L，回收率为（97．80±4.94）％，日内变异系数CV为（3．23±2．04）％，血浆在12．5—400μg／L浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9990。本法与酶联免疫吸附分析法（ELISA）对兔血浆样品的测定结果基本一致，但前法测定值略高于后者。
- 唐刚华姜国辉张云郑连芳郭彩云王树惠王世真
- 关键词：表皮生长因子同位素标记碘125血药浓度示踪
- 狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗的联合免疫研究被引量：5
- 2002年
- 目的 研究联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗对小鼠的免疫效果。方法 构建狂犬病毒糖蛋白 (GP)的真核表达质粒pcDNA3.1 CVS N2cGP作为核酸疫苗 ,瞬时转染COS 7细胞 ,间接免疫荧光试验检测pcDNA3.1 CVS N2cGP的表达 ;以基因枪方法进行初次免疫接种和首次加强免疫 ,以表达同一抗原的复制缺陷型重组腺病毒通过鼻腔接种进行第二次加强免疫 ;ELISA试验检测血清狂犬病毒特异性IgG抗体 ,快速荧光灶抑制试验 (RFFIT)检测狂犬病毒中和抗体。结果 间接免疫荧光试验表明pcDNA3.1 CVS N2cGP能有效地表达GP于转染的细胞膜上 ,ELISA试验表明小鼠接受基因枪核酸免疫后 ,仅诱导产生低水平的特异性抗体 ,而用重组腺病毒进行加强免疫后 ,特异性抗体水平显著提高。结论 联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同种抗原核酸疫苗可克服它们单独使用时各自的缺点 ,能有效地诱导小鼠产生抗狂犬病毒特异免疫。
- 李文辉张云隋建华杨帆郭彩云王树蕙
- 关键词：核酸疫苗重组腺病毒联合免疫狂犬病毒狂犬病
- 溃疡性结肠炎大鼠模型的建立及外周血NK细胞活性的改变被引量：17
- 2003年
- 目的 通过建立Wistar大鼠溃疡性结肠炎 (UC)模型 ,探讨外周血NK细胞活性的变化和发病机理的关系。方法 采用饮用Dextransulfatesodium (DSS)水溶液 ,复制UC动物模型 ,随机分为 4组 ,即模型组 :每天饮用生理盐水 6ml(简称M) ;锌治疗组 (Zn组 ) :每天 2次灌肠给予硫酸锌 180mg kg ;硒治疗组 (Se组 ) :每天给予硒力口服液 (含硒 6 0 μg ) 6ml;锌 +硒治疗组 :(ZS组 )每天给予上述剂量硫酸锌 硒力口服液 6ml;均给予 15d ,另设正常对照组 (C组 ) ,每天饮用生理盐水 6ml。用微量乳酸脱氢酶 (LDH)释放法测定各组外周血NK细胞活性。采用火焰原子吸收法测定结肠粘膜锌含量。采用荧光分光光度计比色法测定结肠粘膜硒含量。结果 DSS所致大鼠UC模型简单易行 ,与人类病变相类似。模型组外周血NK细胞活性较正常组降低 (P <0 0 5 ) ,经硒治疗后则有明显回升 (P<0 0 5 )。应用锌、硒治疗后结肠粘膜局部相应微量元素的含量明显提高 (P <0 0 1)。结论 经硒治疗后NK细胞活性明显升高 ,微量元素 (锌和硒 )
- 郭彩云李芳张云林嘉友
- 关键词：溃疡性结肠炎大鼠模型外周血NK细胞杀伤细胞
- 人U937细胞吞噬IgA免疫复合物的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 对IgAFc受体 (FcαRⅠ )介导的U937细胞吞噬IgA免疫复合物进行研究。方法以异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的 8.9NIP BSA为抗原 ,与抗NIP的IgA或IgG抗体结合 ,分别形成IgA免疫复合物 (IgAIC)和IgG免疫复合物 (IgGIC) ,再与经佛波醇乙酯 (PMA)刺激分化为单核细胞样的U937细胞孵育 ,流式细胞仪分析U937细胞吞噬IgAIC和IgGIC的情况。结果U937细胞表面FcαRⅠ表达量高于 3种IgGFc受体 (FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ )。PMA刺激后细胞表面FcαRⅠ上调明显 ,吞噬IgAIC能力增加。FcαRⅠ介导的U937细胞对IgAIC的吞噬作用高于FcγRⅠ和FcγRⅡ介导的对IgGIC的吞噬作用 ,且这种吞噬作用是特异性的。在补体受体CR1和CR3作用下 ,U937细胞对IgAIC的吞噬作用有所增强。结论 FcαRⅠ介导单核细胞非常强的吞噬IgAIC的作用。
- 郭彩云崔薇张伟
- 关键词：U937细胞FC受体免疫复合物免疫球蛋白A
- 扶正荡邪制剂对原发性肝癌患者NK活性的影响
- 2003年
- 郭彩云张云林嘉友李建生
- 关键词：NK活性中医药疗法
- 电融合技术与半固体培养技术结合制备抗人肠道腺病毒单克隆抗体
- 1997年
- 将１×１０７个经肠道腺病毒（Ａｄ４０／４１）免疫的小鼠脾细胞与３×１０６个骨髓瘤细胞进行电融合，再置ＩＭＤＭ甲基纤维素半固体选择培养基中进行选择培养，一次性得到１８个杂交瘤细胞克隆，并从中筛查出７株高阳性抗体分泌克隆。从而成功地运用电融合与半固体培养相结合的方法以少量的材料制得了抗肠道腺病毒单克隆抗体。
- 张云陈力真王树蕙郭彩云貌盼勇
- 关键词：电融合肠道腺病毒单克隆抗体
- 基因工程乳腺癌特异性人单链抗体的表达与特性被引量：4
- 2002年
- 研究解决分泌人单抗的杂交瘤细胞系难于稳定持久分泌抗体的难题 ,制备单链抗体 ,使单抗分子小型化 ,为进一步研究其在肿瘤诊断和治疗中的应用作准备。从分泌抗乳腺癌人单抗的杂交瘤细胞CM 1总RNA中 ,利用RT PCR技术分别扩增出人单抗重链可变区VH 基因和轻链可变区VL 基因 ,将扩增产物纯化后克隆于pGEM T载体中 ,进行DNA测序和序列比较分析后 ,将两者共克隆于表达载体中诱导表达 ,利用斑点免疫印迹及竞争抑制法检测表达产物的抗原性。所克隆的CM 1人单抗重链可变区和轻链可变区基因片段 ,分别属于人免疫球蛋白IgMⅢ亚群 ,和鼠κ轻链V亚群 ,ⅩⅦ家族 ,用斑点免疫印迹法检测可见表达产物能与人乳腺癌细胞特异结合 ;人CM 1单克隆抗体对此单链抗体与人乳腺癌细胞的结合有竞争性抑制作用 ,抑制率为 75 7%。结论成功地制备了可特异结合乳腺癌细胞的CM
- 张云王树蕙郭彩云李文辉扬帆
- 关键词：基因工程乳腺癌单链抗体
- 用细胞酶联免疫吸附法筛选分泌抗人B细胞分化抗原单抗的杂交瘤被引量：2
- 1995年
- 用活化的人Ｂ细胞株３Ｄ５细胞免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取小鼠脾脏细胞与ＳＰ２／０细胞融合。融合后细胞置甲基纤维素半固体培养基生长。以０．５％甲醛处理的３Ｄ５细胞和ＣＥＭ细胞包被酶标板作为靶细胞，用细胞酶联免疫吸附（ＣＥＬＩＳＡ）试验筛选２９０个杂交瘤细胞克隆，得到３３个与３Ｄ５细胞反应阳性而与ＣＥＭ细胞反应阴性的克隆。再经间接免疫荧光染色后，用流式细胞仪复测以上所得３３个阳性克隆，结果３Ｄ５阳性ＣＥＭ阴性者２７例，占８１．８２％，表明ＣＥＬＩＳＡ法是一个粗筛抗人Ｂ细胞分化抗原的简便有效方法。
- 郭彩云石伟王汛朱立平
- 关键词：单克隆抗体
