郭哲宁
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学一般工业技术更多>>
- 蛇床子素不同制剂对高血脂小鼠血脂及肝脂的影响被引量：2
- 2013年
- 目的比较蛇床子素不同制剂对高血脂小鼠血脂和肝脂的影响。方法复制高脂血症动物模型,分别ig给予蛇床子素固体分散片、β-环糊精包合物分散片和原料药,剂量均为20 mg.kg-1.d-1,6周后测定血脂和肝脂水平。结果蛇床子素固体分散片仅对高血脂小鼠肝中三酰甘油(TG)有明显的降低作用(P<0.05);蛇床子素β-环糊精包合物分散片对高血脂小鼠的降肝脂作用基本与原料药相似(P>0.05),但对血中TG的降低作用明显较原料药强(P<0.01),而对血中总胆固醇(TC)未见有明显的降低作用。结论蛇床子素固体分散片的调脂作用不如原料药,蛇床子素β-环糊精包合物分散片的调脂作用在某些方面也并不明显优于原料药,是否为蛇床子素的最佳剂型有待进一步研究。
- 李扬韩美玲郭哲宁谢梅林
- 关键词：蛇床子素血脂肝脂药效学制剂
- 液相色谱-质谱联用法测定人血浆氯吡格雷及其代谢产物药物浓度及应用被引量：10
- 2015年
- 目的：建立测定人血浆中氯吡格雷及其活性和非活性代谢产物浓度的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,并将其应用于氯吡格雷在中国健康人群的药代动力学特征研究。方法：采用液液萃取法和蛋白沉淀法处理血浆样品,测定原药、活性代谢产物和非活性代谢产物浓度。液相色谱-质谱条件：采用Thermo C18（100 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）（9∶1）为流动相,流速200μL·min^-1;正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷m/z 321.7→211.9,活性代谢产物m/z 503.6→353.8,非活性代谢产物m/z 307.7→197.8,内标氯雷他定m/z382.8→336.9和卡马西平m/z 237.1→194.1。11例健康受试者口服300 mg负荷剂量的氯吡格雷,于不同时间点分别采集静脉血进行药代动力学分析。结果：血浆中氯吡格雷及其活性和非活性代谢产物线性范围分别为0.1-20、1-200和25-10 000 ng·m L^-1,定量下限分别为0.1、1和25 ng·m L^-1,回收率分别在49.2%-53.7%、50.9%-54.3%和95.5%-103.5%之间,批内、批间精密度RSD均小于11%,内标氯雷他定的提取回收率为58.9%,卡马西平的提取回收率为105.9%。稳定性试验中,在各种贮存条件下氯吡格雷、活性代谢产物、非活性代谢产物均稳定性良好。药动学结果显示,健康受试者口服300 mg氯吡格雷后,氯吡格雷、活性代谢产物及非活性代谢产物在人体内平均Cmax分别为（3.84±1.26）、（90.75±44.75）和（15 423.31±5 960.89）ng·m L^-1,平均tmax分别为（1.02±0.43）、（0.82±0.28）和（0.98±0.31）h,平均t1/2分别为（6.22±4.00）、（0.46±0.12）和（7.16±0.92）h,平均AUC0-∞分别为（12.88±4.72）、（102.47±38.13）和（52 797.00±17 854.92）ng·m L^-1·h。结论：该方法操作简便快速,重复性好,特异性强,灵敏度高,可用于氯吡格雷的药动学研究。
- 刘帅兵王子腾丁肖梁许青青郭哲宁缪丽燕
- 关键词：氯吡格雷超高效液相色谱串联质谱人血浆
- N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖的合成及其对蛇床子素的增溶作用
- ：合成二种两亲性壳聚糖衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体.以疏水性药物-蛇床子素(Osthole,OST)为模型,探讨聚合物胶束增溶特性,旨在提高难溶性药物生物利用度与药效. 方法：以N,N,N...
- 胡小娟陈维良郭哲宁俞洋张学农
- 关键词：药物载体蛇床子素增溶作用
- 低密度脂蛋白修饰的蛇床子素N-琥珀酰壳聚糖纳米粒的制备
- 目的：分离人血浆低密度脂蛋白（LDL）,合成N-琥珀酰壳聚糖（Suc-CS）并制备LDL 修饰的蛇床子素N-琥珀酰壳聚糖纳米粒（Ost-LDL-SCS-NPs）,考察纳米粒的靶向作用和抗肿瘤效果.方 法：（1）采用溴化钾...
- 朱巧玲郭哲宁张学农
- 关键词：ISOLATION
- 文献传递
- 18F-Fallypride显像在罗匹尼罗治疗PD模型猴疗效评价中的应用
- 章斌郭哲宁董佳佳缪丽燕
- 骆驼蓬总碱抗肿瘤活性组分配比及其聚合物胶束递药系统研究
- :确定骆驼蓬总碱中的主要有效成分,并以敏感瘤株进一步明确两种生物碱抗肿瘤的最佳构成配比;以自主构建的两亲性壳聚糖衍生物载体材料-三甲基软脂酰基壳聚糖(Trimethyl palmitoyl chitosan,TM-PAC...
- 贝永燕郭哲宁夏鹏张学农
- 关键词：药物载体骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱体外释放
- 蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
- 目的蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物。具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效。由于蛇床子素难溶于水,口...
- 王周丽张春歌俞洋郭哲宁张学农
- 关键词：蛇床子素包合物分散片CACO-2细胞模型转运
- 文献传递
- 基于PET显像技术的罗匹尼罗在帕金森猴体内药动与药效相关性研究
- 目的：MPTP法建立帕金森模型猴，采用以18F-Fallypride为显像剂的正电子发射型计算机断层成像扫描（PET）技术，研究不同剂量的罗匹尼罗对D2受体的结合位能（BP）值的影响，研究其与疗效、安全性的相关性，确立其...
- 郭哲宁
- 关键词：罗匹尼罗多巴胺受体药物代谢
- 文献传递
- 蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
- 目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制.
方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察了时间、温度、浓度、吸收促进剂...
- 王周丽张春歌俞洋郭哲宁张学农
- 关键词：蛇床子素化学药理转运机制
- 文献传递
- 骆驼蓬总碱抗肿瘤活性组分配比及其聚合物胶束递药系统研究
- 目的:骆驼蓬（Peganum harmala L）系多年生草本植物,主要含有骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱两种主要成份,具有明显改善病症作用。其总生物碱中各组分之间联合应用及成分配伍的抗肿瘤物质基础研究尚未明确,因此,探明其总生...
- 贝永燕郭哲宁夏鹏张学农
- 关键词：骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱MTT体外筛选聚合物胶束
- 文献传递
