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透析法体外复性抗凝溶栓双功能HV12p-rPA融合蛋白被引量：7: 2009年; 探索表达于大肠杆菌中的抗凝溶栓双功能水蛭素12肽和瑞替普酶融合蛋白(The fusion protein of 12 peptide of hirudin and reteplase,HV12p-rPA)的体外复性方法。采用直接透析复性和氧化复性结合透析复性两种方式,并分析复性时间、温度、适宜的氧化-还原体系比例对复性率的影响。分别测定其体外抗凝活性和纤溶活性,确定复性效果。结果显示:将变性溶解的HV12p-rPA在含8mol/L脲,0.05mmol/LGSSG,0.7mol/LL-Arg的50mmol/LGly-NaOH(pH9.20)缓冲液中于25℃氧化复性6h后,再在含0.5mol/LL-Arg,1mmol/L胱氨酸,2mmol/L半胱氨酸的20mmol/LGly-NaOH(pH9.20)缓冲液中于4℃进行梯度脲浓度透析,每隔8h换液一次,透析48h,可获得具有抗凝活性为730ATU/mg,纤溶活性为19768IU/mg的可溶性蛋白质。; 梁兰余蓉邓璇李磊吴梧桐; 关键词：包涵体复性

S公司屈光手术产品在西南市场的营销策略研究: 近年来,我国的近视人群数量不断增长,据统计2020年我国近视人群数量高达7亿,屈光手术作为解决近视困扰的唯一手术方案,目前的市场渗透率低,行业发展潜力大。角膜激光手术和眼内屈光晶体手术是屈光手术的两大类,S公司的屈光手术...; 邓璇; 关键词：STP

一种抗凝溶栓双功能融合蛋白的脂质体制剂及制备方法: 本发明涉及生物制药领域，具体地说是涉及一种抗凝溶栓双功能融合蛋白——水蛭素12肽和瑞替普酶抗凝溶栓双功能融合蛋白(HV12p-rPA)的脂质体制剂及制备方法。由本研究室构建的抗凝溶栓双功能融合蛋白（HV12p-rPA），...; 余蓉邓璇梁兰

HV12p-rPA血栓靶向脂质体的制备及体内溶栓实验: 2011年; 将通过蛋白质工程获得的抗凝溶栓双功能蛋白水蛭素12肽-瑞替普酶(HV12p-rPA)制备成靶向脂质体,并考察其体内溶栓效果。用薄膜分散-超声法制备HV12p-rPA脂质体,通过正交设计优化处方,采用碳二亚胺法偶联抗纤维蛋白原单克隆抗体(McAbSZ-65)制备HV12p-rPA靶向脂质体,采用大鼠颈总动脉血栓模型,考察HV12p-rPA靶向脂质体的体内溶栓效果。结果:最佳处方中HV12p-rPA脂质体的粒径为(142.45±1.20)nm,Zeta电位为(-30.63±0.48)mV,平均包封率为(91.59±1.39)%。靶向脂质体组(0.48±0.083)mg在相同剂量下(80k IU/kg)与PBS空白对照组(2.04±0.114)mg、游离HV12p-rPA组(1.2±0.100)mg和普通HV12p-rPA脂质体组(0.74±0.089)mg分别比较,其血栓干重明显减轻(P<0.05);靶向脂质体组与5倍剂量(400k IU/kg)的游离HV12p-rPA组(0.52±0.084)mg比较,其血栓干重较之偏轻(P>0.05)。制备出的靶向HV12p-rPA脂质体具有体内靶向溶栓效果。; 邓璇梁兰高漫潞康丽梅余蓉苏志国吴梧桐; 关键词：脂质体

一种新型抗凝溶栓双功能融合蛋白的高效表达法: 本发明属于生物制药领域，具体涉及到一种新型抗凝溶栓双功能融合蛋白-水蛭素12肽和瑞替普酶融合蛋白（HV12p-rPA）的高效表达法。本方法筛选优化了大肠杆菌工程菌摇瓶培养条件中的七个主要因素（培养基的配制、接种量、诱导时...; 余蓉刘立平许小枫邓璇; 文献传递

薄膜分散—探头超声法制备HV12p-rPA脂质体初探: 目的将采用蛋白质工程技术获得的水蛭素12肽-瑞替普酶抗凝溶栓双功能融合蛋白（HV12p-rPA）制备成脂质体剂型。方法采用薄膜分散探头超声法制备脂质体,通过正交设计优化处方和工艺;并分别采用BCA试剂盒法比较脂质体包封率...; 邓璇梁兰高漫路余蓉; 关键词：脂质体溶栓; 文献传递

一种抗凝溶栓双功能融合蛋白的脂质体制剂及制备方法: 本发明涉及生物制药领域，具体地说是涉及一种抗凝溶栓双功能融合蛋白——水蛭素12肽和瑞替普酶抗凝溶栓双功能融合蛋白(HV12p-rPA)的脂质体制剂及制备方法。由本研究室构建的抗凝溶栓双功能融合蛋白（HV12p-rPA），...; 余蓉邓璇梁兰; 文献传递

薄膜分散-探头超声法制备HV12p-rPA脂质体初探: 目的：将采用蛋白质工程技术获得的水蛭素12肽-瑞替普酶抗凝溶栓双功能融合蛋白（HV12p-rPA）制备成脂质体剂型。方法：采用薄膜分散探头超声法制备脂质体，通过正交设计优化处方和工艺;并分别采用BCA试剂盒法比较脂质体包...; 邓璇梁兰高漫路余蓉; 关键词：抗凝溶栓正交设计; 文献传递

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邓璇