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赵洁生

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:中日友好医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇佐匹克隆
  • 2篇相色谱
  • 2篇克隆
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇动力学试验
  • 1篇血浆
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度监测
  • 1篇血液浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇人血浆

机构

  • 3篇中日友好医院
  • 1篇卫生部

作者

  • 4篇张相林
  • 4篇赵洁生
  • 2篇刘红星
  • 2篇王晓燕
  • 1篇任家佩
  • 1篇史爱新
  • 1篇李淑芳
  • 1篇王浩
  • 1篇常明
  • 1篇李淑芳

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇2000中国...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1996
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
国产佐匹克隆片剂药代动力学试验
王浩张相林赵洁生李淑芳
关键词:佐匹克隆片剂药代动力学
文献传递
HPLC测定血浆中尼美舒利浓度被引量:8
1998年
目的:建立测定血浆中尼美舒利(Nim)的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白,经酸化后加甲苯提取,氮气挥干,加流动相溶解进样。以YWGC18柱,甲醇0.05mol·L-1磷酸二氢钾(55∶45)为流动相,pH5.02,甲苯磺丁脲为内标,在波长230nm处检测。结果:在0.26μg·ml-1~10.8μg·ml-1浓度范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系,r=0.9995。最低检测限为0.2μg·ml-1,方法重现性好,方法回收率为86.0%~92.2%,萃取回收率为72.2%~88.4%。结论:用本方法测定8例单剂量po100mgNim的血药浓度,结果满意。
王晓燕李淑芳赵洁生张相林刘红星
关键词:尼美舒利高效液相色谱血液浓度
人血浆中佐匹克隆的测定及药动学研究被引量:4
2005年
目的建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的HPLC法,比较国产与进口佐匹克隆片剂的药动学.方法以阿普唑仑作为内标物,采用ZorbaxRx-SIL(4.6 mm×150 mm,5 μm)正相色谱分析柱,流动相为乙腈-氯仿-正丁醇-水-三乙胺(420:40:23:10:0.24,V/V),流速0.8 mL·min-1;检测波长305 nm.8名健康男性志愿者随机、自身交叉口服国产和进口制剂7.5 mg.结果佐匹克隆血浆浓度线性范围为2.638~126.6 μg·L-1,回归方程c=0.044 67(Hs/Hi.s)-0.09479,r=0.999 2(P<0.01),最低检测浓度2.638μg·L-1;日内、日间RSD均<10%;方法回收率平均>97%.结果显示,国产佐匹克隆片剂在体内符合一室开放线性模型,主要药动学参数tmax、 Cmax、 T1/2(ke)、AUC、CL及Vd值分别为(0.827 4±0.2893)h、(69.33±12.73)μg·L-1、(5.477±0.782 6)h、(593.90±139.50)μg·h·L-1、(13.16±2.677)L·h-1和(101.5±15.29)L;国产与进口制剂两者参数相比P>0.05,采用方差双单侧t检验和(1-2α)置信区间法统计AUC、cmax,两制剂生物等效,相对生物利用度平均为(88.90±21.71)%.结论本法适合于人体佐匹克隆血药浓度测定,国产与进口佐匹克隆片剂生物等效.
常明王晓燕赵洁生张相林
关键词:高效液相色谱佐匹克隆药动学
环孢素A血药浓度监测63例分析被引量:1
1996年
对63例肾移植患者(男47例,女16例)术后环孢素A全血浓度常规监测进行了统计分析,其中有26例术后发生排异反应,以第2年为最多,其次是4~12个月。198份血样测定结果统计分析表明,术后排异反应组与无排异反应组之间给药剂量及环孢素A血浓度存在显著性差异(P<0.05),男女患者排异反应发生率有较大区别。在合并用药中,发现酮康唑能显著升高环孢素A血浓度,与已有报道一致。
张相林赵洁生任家佩史爱新刘红星
关键词:环孢素A血药浓度排异反应免疫抑制剂
共1页<1>
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