王晓燕
- 作品数：4 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中日友好医院更多>>
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- HPLC测定血浆中尼美舒利浓度被引量：8
- 1998年
- 目的：建立测定血浆中尼美舒利（Ｎｉｍ）的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用甲醇沉淀蛋白，经酸化后加甲苯提取，氮气挥干，加流动相溶解进样。以ＹＷＧＣ１８柱，甲醇０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾（５５∶４５）为流动相，ｐＨ５．０２，甲苯磺丁脲为内标，在波长２３０ｎｍ处检测。结果：在０．２６μｇ·ｍｌ－１～１０．８μｇ·ｍｌ－１浓度范围内，峰面积比与浓度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９５。最低检测限为０．２μｇ·ｍｌ－１，方法重现性好，方法回收率为８６．０％～９２．２％，萃取回收率为７２．２％～８８．４％。结论：用本方法测定８例单剂量ｐｏ１００ｍｇＮｉｍ的血药浓度，结果满意。
- 王晓燕李淑芳赵洁生张相林刘红星
- 关键词：尼美舒利高效液相色谱血液浓度
- 高效液相色谱法测定大鼠血中头孢他啶浓度的实验被引量：8
- 1997年
- 本文报告采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定大鼠血中的头孢他啶浓度。样品在酸性条件下转入水相，样品中杂质在中性条件下转入混合溶媒。色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８柱，内标物选用氢氯噻嗪。流动相为０．１ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵缓冲液（ｐＨ４．５９）与甲醇按８８∶１２配成的混合液。最低检出浓度为０．２μｇ·ｍｌ－１，日内相对标准偏差在３．３％以内，日间相对标准偏差在４％～１２％之间。本法操作简便、快速、专一性强、重现性好。
- 王晓燕刘红星王霞琴
- 关键词：头孢他啶高效液相色谱法血药浓度
- 人血浆中佐匹克隆的测定及药动学研究被引量：4
- 2005年
- 目的建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的HPLC法,比较国产与进口佐匹克隆片剂的药动学.方法以阿普唑仑作为内标物,采用ZorbaxRx-SIL(4.6 mm×150 mm,5 μm)正相色谱分析柱,流动相为乙腈-氯仿-正丁醇-水-三乙胺(420:40:23:10:0.24,V/V),流速0.8 mL·min-1;检测波长305 nm.8名健康男性志愿者随机、自身交叉口服国产和进口制剂7.5 mg.结果佐匹克隆血浆浓度线性范围为2.638～126.6 μg·L-1,回归方程c=0.044 67(Hs/Hi.s)-0.09479,r=0.999 2(P＜0.01),最低检测浓度2.638μg·L-1;日内、日间RSD均＜10%;方法回收率平均＞97%.结果显示,国产佐匹克隆片剂在体内符合一室开放线性模型,主要药动学参数tmax、 Cmax、 T1/2(ke)、AUC、CL及Vd值分别为(0.827 4±0.2893)h、(69.33±12.73)μg·L-1、(5.477±0.782 6)h、(593.90±139.50)μg·h·L-1、(13.16±2.677)L·h-1和(101.5±15.29)L;国产与进口制剂两者参数相比P＞0.05,采用方差双单侧t检验和(1-2α)置信区间法统计AUC、cmax,两制剂生物等效,相对生物利用度平均为(88.90±21.71)%.结论本法适合于人体佐匹克隆血药浓度测定,国产与进口佐匹克隆片剂生物等效.
- 常明王晓燕赵洁生张相林
- 关键词：高效液相色谱佐匹克隆药动学
- 国产卡维地洛片剂的人体药动学及相对生物利用度被引量：7
- 2001年
- 目的 :对国产卡维地洛的人体药动学及其制剂的人体相对生物利用度进行研究 ,为临床用药提供依据。方法 :选择健康志愿者单剂量服用卡维地洛制剂后 ,应用反相高效液相色谱荧光检测法测定血清药物浓度。结果 :卡维地洛在我国人体内的药代动力学过程符合二室开放模型 ,试验药品和对照药品的主要药代动力学参数 :Cmax(98 89±27 60)ng/ml、(70 06±27 29)ng/ml ,Tmax(0 4849±0 2635)h、(0 6037±0 1707)h ,CL(0 1621±0 08057) (mg·h)/(ng·ml)、(0 1796±0 09198) (mg·h)/(ng·ml) ,V/F(c)(0 2127±0 1260)mg/(ng·ml)、(0 2777±0 1860)mg/(ng·ml) ,T1/2β(2 011±1 709)h、(1 959±1 156)h ,AUC(233 1±97 12)ng/(ml·h)、(168 0±70 61)ng/(ml·h) ;平均人体相对生物利用度值 (111 3±15 18) %。结论 :试验结果可指导中国人的临床用药方案设计。
- 安君张相林王晓燕常明刘红星
- 关键词：卡维地洛药代动力学
