您的位置: 专家智库 > >

赵慧清

作品数:23 被引量:104H指数:7
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 6篇壳聚糖
  • 5篇软骨
  • 5篇软骨细胞
  • 5篇体外
  • 5篇转染
  • 5篇基因
  • 5篇骨细胞
  • 5篇骨折
  • 4篇体外转染
  • 4篇基因载体
  • 4篇关节
  • 3篇质粒
  • 3篇质粒DNA
  • 3篇手术
  • 3篇髓内
  • 3篇髓内钉
  • 3篇透明质酸
  • 3篇微球
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米粒

机构

  • 21篇中山大学附属...
  • 2篇泰安市复员退...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 23篇赵慧清
  • 13篇卢华定
  • 12篇姚辉
  • 10篇侯刚
  • 9篇吕璐璐
  • 8篇徐义春
  • 4篇王昆
  • 4篇张俊斌
  • 3篇戴驭虎
  • 1篇李全喜
  • 1篇陈碧英
  • 1篇张富程
  • 1篇蔡林
  • 1篇温小粤
  • 1篇王其友
  • 1篇陆慧琼
  • 1篇史德海
  • 1篇舒涛

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇中国骨伤
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇中国矫形外科...
  • 2篇泰山卫生
  • 2篇中国骨与关节...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华创伤骨科...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2002
  • 1篇1999
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
体外培养包埋透明质酸/壳聚糖/质粒DNA纳米粒的壳聚糖支架负载软骨细胞被引量:2
2014年
目的 观察包埋透明质酸(HA)/壳聚糖(CS)/质粒DNA (pDNA)纳米粒的壳聚糖支架对软骨细胞生物学性状的影响及基因转染能力,探讨其作为基因活化软骨组织工程支架的可行性.方法 构建包埋HA/CS/pDNA纳米粒的壳聚糖支架,负载兔关节软骨细胞体外培养,1~2周后通过扫描电镜、组织学、免疫组织化学、倒置相差显微镜及激光共聚焦显微镜检测支架对软骨细胞表型及功能的影响,以及基因转染的能力.结果 支架孔径为100~300 μm,孔孔隙率为(86.0±1.2)%;软骨细胞在包埋HA/CS/pDNA纳米粒的支架中贴附良好,维持表型稳定,1~2周时实验组分泌蛋白多糖及Ⅱ型胶原等软骨细胞外基质较对照组明显增多,1周时测得支架中的HA/CS/pDNA纳米粒介导基因转染软骨细胞并表达绿色荧光蛋白.结论 包埋HA/CS/pDNA纳米粒的壳聚糖支架细胞相容性良好,能转染培养的软骨细胞表达绿色荧光蛋白.
卢华定吕璐璐赵慧清戴驭虎
关键词:壳聚糖软骨细胞
三维CT重建影像在跟骨骨折诊疗中的临床应用被引量:14
2013年
目的探讨三维CT重建影像在跟骨骨折诊断和治疗中的临床应用价值。方法收集42例跟骨骨折患者的X线平片、CT扫描和三维CT重建影像检查资料,对照术中所见,分析、比较三维CT重建影像在临床诊断和治疗中的应用价值。结果 X线平片与三维CT重建影像在确立诊断方面未见明显差异,但在分型和指导手术方面三维CT重建影像则明显优于前者。结论三维CT重建影像能直观、立体地显示跟骨骨折的形态,有助于骨折的分型诊断及制订术前计划。
卢华定李全喜赵慧清姚辉
关键词:跟骨骨折成像螺旋CT
一种带阻挡螺栓的髓内钉及其瞄准系统
本发明公开了一种带阻挡螺栓的髓内钉及其瞄准系统,属于髓内钉技术领域,包括主杆、至少一个第一定位孔、至少一个第二定位孔、通孔、至少一个凹槽和至少一个滑槽,至少一个第一定位孔设置在主杆的近端部,至少一个第二定位孔设置在主杆的...
赵慧清徐义春侯刚姚辉张俊斌许文斌刘凯华桑园
谈护士长的管理艺术
2002年
王桂芬赵慧清
关键词:护士长管理艺术公正公平护理管理竞聘上岗
漂浮体位下三柱内固定治疗复杂胫骨平台骨折被引量:9
2013年
目的探讨漂浮体位下三柱内固定治疗复杂胫骨平台骨折的临床疗效。方法采用漂浮体位下三柱内固定治疗复杂胫骨平台骨折19例,术后早期功能锻炼。结果18例获得6~32个月随访,骨折X线愈合时间平均14.2周。术后1年膝关节HSS评分74—97分。无骨折不愈合、感染、内固定松动等。结论复杂胫骨平台骨折在漂浮体位下联合后内侧倒L形与前外侧入路能有效地进行复位和固定,术后膝关节功能可达到满意效果。
卢华定侯刚赵慧清姚辉王昆
关键词:胫骨平台骨折钢板螺钉内固定
住院精神病人的暴力行为及其防护措施
1999年
赵慧清
关键词:精神病暴力行为住院病人
透明质酸/壳聚糖/pEGFP纳米粒介导体外基因转染关节软骨细胞与滑膜细胞的比较被引量:2
2012年
[目的]以透明质酸(HA)修饰的壳聚糖(CS)/质粒DNA(pDNA)纳米粒介导体外基因转染关节软骨细胞与滑膜细胞,以明确其作为非病毒基因载体治疗关节疾病的潜能。[方法]将HA修饰的CS与负载增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的pDNA以复凝聚法制成纳米粒,以扫描电镜检测纳米粒形态;激光粒度仪测定其粒径、Ze-ta电位及分散度(PDl);凝胶电泳阻滞试验检测HA/CS和pDNA的结合力及pDNA的释放;体外转染兔关节软骨细胞与滑膜细胞,以流式细胞仪及荧光显微镜检测转染效率。[结果]HA/CS/pDNA纳米粒多呈球形,粒径平均为(142.5±20.3)nm,表面Zeta电位平均为(25.99±8.48)mV,分散度平均为(0.283±0.089),可有效保护pDNA免受核酸酶的降解;通过调节pH值至7.5以上或加入壳聚糖酶可促使纳米粒中的pDNA释放;体外转染实验证明HA/CS/pDNA纳米粒能介导pEGFP转染软骨细胞和滑膜细胞并在细胞内表达绿色荧光蛋白,其对软骨细胞的转染能力较强,比裸pEGFP和CS/pEGFP纳米粒有更高的转染效率(P<0.05);但对滑膜细胞的基因转染效率较低,与CS/pEGFP纳米粒无明显差别(P>0.05)。[结论]复凝聚法制备的HA/CS/pDNA纳米粒是一种有效的新型非病毒基因转染载体,在体外可介导基因转染关节软骨细胞和滑膜细胞,其转染效率具有明显的细胞依赖性。
吕璐璐卢华定陆慧琼张富程赵慧清
关键词:壳聚糖透明质酸基因转染软骨细胞滑膜细胞
小切口人工全髋关节置换术中使用计算机导航对于提高髋臼置入精度的临床观察被引量:7
2013年
[目的]探讨在小切口人工全髋关节置换术中使用计算机导航对于提高髋臼置入精确度的意义。[方法]2008年7月~2009年10月对56例髋关节病变患者(均为单侧髋)采用小切口人工全髋关节置换术,其中使用计算机导航辅助手术组26例26髋,男14例,女12例,平均年龄(65±14.3)岁,未使用计算机的传统小切口手术组30例30髋,男19例,女11例,平均年龄(67±12.9)岁。比较两组病例切口长度、手术时间、术中出血量、术后引流量、术后Harris评分、并发症及髋臼假体角度,分析小切口人工全髋关节置换术中使用计算机导航的临床意义。[结果]两组在手术时间及术后Harris评分方面无统计学差别。手术切口导航组(4.9±0.65)cm,明显小于传统组(8.0±0.85)cm,差异具有统计学意义(P<0.05)。导航组术中失血量为(373.9±124.55)ml,术后引流量(488.9±225.36)ml,明显小于传统组术中失血(513.7±121.92)ml及术后引流(628.7±193.96)ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。导航组术后所测前倾角为(15.5±2.2)°,外展角为(41.0±1.6),传统组分别为(19.4±2.5)°和(45.5±2.0)°,差异均具有统计学意义(P<0.05),且导航组术后所测数值更集中于术前所设定的理想值(术前设定理想的前倾角为15°,外展角40°)。导航组术后1例发生大转子骨折无移位,传统组术后1例发生假体下骨折,其余病例均无并发症。[结论]小切口全髋关节置换术中,采用计算机导航可进一步减少手术创伤并提高髋臼的置入精度。
姚辉卢华定侯刚赵慧清吕璐璐
关键词:小切口关节成形术髋臼
计算机辅助置入髋臼假体的可靠性和准确性分析被引量:4
2012年
目的分析计算机辅助置入髋臼假体的可靠性和准确性。方法采用计算机辅助全髋关节置换手术30例。从计算机导航软件中获取术中显示髋臼假体的前倾角和外展角,并于术后骨盆平片上测算髋臼假体角度。结果术后1例假体下骨折,1例大粗隆骨折但无移位。平均切口长度(4.9±0.7)cm,手术时间(78.0±28.4)min,术中失血量(378.5±137.4)ml,术后引流量(551.6±257.1)ml。术中导航系统显示的前倾角与术后影像所测差异无统计学意义(P>0.05),而外展角差异则具有显著的统计学意义(P<0.01)。导航显示的髋臼杯方位全部位于Lewinnek安全区,术后影像所测显示有25例83%位于Lewinnek安全区,其余5例前倾角均位于安全区,而外展角则超出安全区。结论术中导航系统显示的前倾角有着较高的可靠性,而外展角的可靠性则较差。导航辅助置入髋臼假体前倾角的准确性较高,而外展角准确性则稍差。
姚辉蔡林卢华定侯刚赵慧清
关键词:关节成形术髋臼
聚乙烯亚胺-壳聚糖/DNA纳米粒的制备及介导体外转染关节软骨细胞被引量:3
2013年
背景:壳聚糖对软骨细胞具有良好的生物相容性和可降解性,但存在基因转染效率偏低的缺陷。目的:构建负载增强型绿色荧光蛋白基因的聚乙烯亚胺-壳聚糖/DNA纳米粒,检测其理化性能,以及体外对关节软骨细胞的基因转染效率。方法:将聚乙烯亚胺共价连接于壳聚糖骨架上构建聚乙烯亚胺-壳聚糖复合物,再将聚乙烯亚胺-壳聚糖与负载增强型绿色荧光蛋白基因的质粒DNA以复凝聚法制成纳米粒,以扫描电镜检测纳米粒形态,Zeta电位粒度分析仪测定其粒径、表面电位;凝胶电泳阻滞实验观察聚乙烯亚胺-壳聚糖和质粒DNA的结合力。以聚乙烯亚胺-壳聚糖/DNA纳米粒、裸质粒DNA、脂质体2000及壳聚糖/DNA纳米粒转染体外培养的兔关节软骨细胞,流式细胞仪及荧光显微镜检测基因转染率;激光共聚焦显微镜检测DNA的入核情况。结果与结论:聚乙烯亚胺-壳聚糖/DNA纳米粒多呈球形,粒径为(154.6±18.6)nm,表面Zeta电位为(24.68±6.82)mV,可有效保护质粒DNA免受DNaseⅠ的降解。体外转染实验证明聚乙烯亚胺-壳聚糖/DNA纳米粒能介导增强型绿色荧光蛋白基因转染关节软骨细胞并在细胞内表达绿色荧光蛋白,转染率达(23.80±1.74)%,转染率高于裸质粒DNA组及壳聚糖/DNA纳米粒组(P<0.05),与脂质体2000组无显著差别(P=0.522)。表明聚乙烯亚胺-壳聚糖/DNA纳米粒能有效保护质粒DNA免受核酸酶降解,对关节软骨细胞有良好的基因转染能力。
卢华定戴驭虎连礼熠吕璐璐赵慧清
关键词:壳聚糖聚乙烯亚胺非病毒基因载体
共3页<123>
聚类工具0