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赵军

作品数:11 被引量:28H指数:2
供职机构:同济医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇膀胱
  • 5篇肿瘤
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 4篇反义
  • 4篇反义寡核苷酸
  • 4篇膀胱癌
  • 4篇膀胱肿瘤
  • 3篇增殖
  • 3篇增殖细胞
  • 3篇增殖细胞核
  • 3篇增殖细胞核抗...
  • 3篇体外
  • 3篇细胞核
  • 3篇细胞核抗原
  • 3篇抗原
  • 3篇基因
  • 3篇核抗原
  • 3篇PCNA反义...

机构

  • 10篇同济医科大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇同济医科大学

作者

  • 11篇赵军
  • 10篇鲁功成
  • 6篇曾甫清
  • 4篇朱朝晖
  • 3篇熊旭林
  • 3篇关中宏
  • 3篇肖亚军
  • 2篇张齐钧
  • 2篇张润清
  • 2篇陈晓春
  • 1篇庞自力
  • 1篇熊平
  • 1篇王同光
  • 1篇龚非力
  • 1篇肖传国
  • 1篇屈伸
  • 1篇张齐均
  • 1篇刘博
  • 1篇徐勇

传媒

  • 3篇中华泌尿外科...
  • 3篇临床泌尿外科...
  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇同济医科大学...

年份

  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
膀胱癌耐药细胞株MDR_1基因表达水平的检测
1994年
为探讨膀胱癌耐药细胞亚系BIU-87PR的耐药机理,我们应用MDR_1cDNA探针检测了该细胞株MDR_1基因的表达情况,RNA斑点杂交结果表明:膀胱癌亲代细胞株BIU-87为阴性,而BIU-87PR耐药细胞株呈阳性。提示该低度耐药细胞株的耐药机理可能与MDR_1基因的表达有关。
赵军鲁功成关中宏肖传国张润清张齐均陈晓春曾甫清
关键词:膀胱肿瘤细胞株药物耐受性
PCNA反义寡核苷酸抑制人膀胱癌EJ细胞增殖活性的实验研究被引量:12
2000年
目的 探讨全硫代修饰型PCNA反义寡核苷酸 (ASO)对人膀胱癌EJ细胞体外增殖活性及裸鼠体内致瘤性的影响。 方法 PCNA ASO在脂质体介导下转染EJ细胞后 ,运用细胞计数、MTT法、3 H TdR掺入试验、流式细胞术 (FCM)、克隆形成率 (CF)、SABC免疫组化、建立裸鼠动物模型等方法分析其体内外抗瘤活性及机制。 结果 在脂质体介导下 ,0 4~ 2 0 μmol/LPCNA ASO对人膀胱癌EJ细胞体外生长有一定程度的抑制作用 (31 4%~ 78 6 % ) ,呈现时间及计量效应 ;DNA合成速率降低 45 7%~ 84 6 % ;克隆形成能力下降 5 4 3%~ 78 8% ;PCNA蛋白表达减少 ;S期比率显著低于对照组 ,细胞生长受阻于G0 /G1期。 结论 PCNA ASO可抑制EJ细胞体外生长 ,降低DNA合成速率 ,减少PCNA蛋白表达 ;在裸鼠体内 ,PCNA ASO具有抗瘤活性。
曾甫清朱朝晖林晨赵军鲁功成
关键词:膀胱肿瘤增殖细胞核抗原反义寡核苷酸
5'-FITC标记的PCNA反义寡核苷酸在人膀胱癌细胞BIU-87中的分布及稳定性分析被引量:2
1999年
目的观察硫代修饰型及天然型PCNA反义寡核苷酸在脂质体介导下或直接转染人膀胱癌细胞BIU-87后在细胞内的分布及其稳定性。方法将异疏氰酸荧光素(5'-FITC)标记的18mer硫代磷酸化修饰型及未修饰型PCNA反义寡核苷酸在脂质体介导下或直接转染人膀胱癌细胞BIU-87,应用荧光显微镜观察转染细胞从细胞内的时相分布。结果修饰型反义核酸直接转染细胞后30分钟,少数细胞胞浆荧光呈离散型、点状分布,4小时后有少数细胞胞核有强荧光聚积。在脂质体介导下,荧光细胞数目明显增加,4小时后绝大多数细胞迅速积聚于细胞核,4~8小时后,细胞核内荧光强度进一步增强,12小时后细胞荧光减弱甚至消失。而非修饰型反义核酸在直接转染或脂质体介导下均发现荧光在3小时后消失。结论脂质体增加PCNA修饰型反义寡核苷酸与膀胱癌细胞BIU-87结合的数量,同时使其在细胞核内分布聚积明显;PCNA反义寡核苷酸硫代修饰具有更好的稳定性。
曾甫清朱朝晖赵军鲁功成
关键词:荧光素反义寡核苷酸PCNABIU-87
增殖细胞核抗原反义寡核苷酸对人不同恶性肿瘤细胞体外增殖活性的影响
2000年
朱朝晖曾甫清林晨赵军鲁功成
关键词:恶性肿瘤细胞增殖
前列腺增生组织中白细胞介素-6受体基因表达水平的检测及其意义
1998年
应用逆转录聚合酶链反应方法定量检测了10例正常人前列腺、20例前列腺增生(BPH)组织及前列腺癌细胞系PC-3m中80ku白细胞介素-6受体(IL-6R)基因表达水平。结果发现正常前列腺组织中IL-6RmRNA呈低水平表达,而43PH组织中表达增强,明显高于正常组(P<0.01),表明BPH发生与IL-6及其受体有关。此外,还发现55.0%(11/20)BPH组织中IL-6RmRNA含量高于前列腺癌细胞系PC-3m,提示IL-6所介导的融合毒素可能成为治疗BPH新的有效途径。
肖亚军鲁功成赵军张润清张齐钧陈晓春曾甫清
关键词:IL-6R前列腺增生聚合酶链反应基因表达
PCNA反义寡核苷酸抑制膀胱癌细胞BIU-87体外增殖的研究被引量:12
1999年
目的检测脂质体介导增殖细胞核抗原(PCNA)反义寡核苷酸抑制人膀胱癌细胞BIU87体外增殖活性效果。方法采用细胞计数及MTT比色法评价反义寡核苷酸对BIU87细胞体外增殖的影响;应用免疫组化法(SABC法)检测PCNA蛋白表达情况。结果脂质体介导PCNA反义寡核苷酸组与对照组比较,BIU87细胞增殖活性受到明显抑制(P<0.05),12小时后可完全抑制PCNA蛋白表达,24、36小时后仍有极显著的抑制作用(P<0.01);脂质体介导反义寡核苷酸组与单纯反义寡核苷酸组比较,前者抑制作用提高50倍以上;脂质体介导正义寡核苷酸组、单纯脂质体组与对照组比较均无此抑制作用(P>0.05)。结论脂质体介导PCNA反义寡核苷酸可抑制人膀胱癌细胞BIU87体外增殖活性。应用反义技术封闭PCNA基因、抑制PCNA蛋白表达,为膀胱癌的基因治疗提供了新的思路和探索。
曾甫清王同光朱朝晖赵军刘博鲁功成
关键词:增殖细胞核抗原反义寡核苷酸
抗P-170单克隆抗体MRK-16对膀胱癌多药耐受的诊断及调节作用被引量:2
1994年
本文通过抗P-170单克隆抗体免疫组化研究发现,不同诱导途径建立的人膀胱癌多药耐受(MDR)。细胞均表达P-170,说明P-170在人类膀胱癌MDR机制中起重要的中介作用,MRK-16对不同类型的人膀胱癌MDR均有特异性诊断价值。MRK-16具有明显的化疗增敏作用,不仅能明显提高膀胱癌MDR细胞的化疗效果,而且能轻度提高敏感细胞的化疗疗效,其增效作用具有剂量依赖性,并与细胞本身的耐药水平相关,说明MRK-16对人膀胱癌化疗具有明显的调节增敏作用。
关中宏鲁功成赵军熊旭林
关键词:抗药性单克隆抗体膀胱肿瘤
尿石抑制因子作用机理的体外实验研究
1991年
采用体外籽晶——亚稳过饱和溶液晶体生长抑制实验法证实:柠檬酸、焦磷酸对一水草酸钙晶体生长有强烈的抑制作用。对其作用机理作了初步探讨。由于镁竞争性结合柠檬酸,降低了柠檬酸增加草酸钙溶解度的作用。因此,在防治尿结石时,不宜同时使用柠檬酸钾和镁剂。
赵军熊旭林鲁功成
关键词:尿石症柠檬酸
用PCR方法定量检测IL-6受体基因在前列腺癌中的表达
1998年
利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)定量检测了10例正常人前列腺、15例前列腺癌(PCa)及 PCa细胞系PC-3m中白细胞介素6受体(IL-6R)基因表达水平。结果发现,正常人前列腺组织中IL-6R基因呈低水平表达,PCa组织中IL-6R基因表达增强,明显高于正常组(P<0.01),且73.3%(11/15)组织样本中IL-6R mRNA表达水平高于 PC-3m。而IL-6所介导的假单胞菌外毒素融合蛋白对该细胞系有强烈的杀伤作用。这表明IL-6及IL-6R与PCa的发生发展有关,并为PCa的生物学治疗的研究奠定了基础。
肖亚军鲁功成赵军
关键词:前列腺癌白细胞介素6聚合酶链反应
二磷酸盐对一水草酸钙晶体体外生长与聚集的影响
2000年
应用 Blomen建立的体外一水草酸钙结晶动力学研究方法 ,研究了新近合成的二磷酸盐 PPD和 PPC对一水草酸钙晶体生长与聚集的影响。实验结果表明 :低浓度 PPD、 PPC (≤ 10μmol/ L )对草酸钙晶体生长的抑制程度分别为 95 .4%和 6 8.6 % ,显著高于 EHDP(5 1.7% )和 PPI(2 1.6 % ) (P<0 .0 1) ,并具有抑制一水草酸钙晶体聚集的作用(Tmi/ Tm c>1) ,而 EHDP促进晶体聚集 (Tmi/ Tmc<1)。据此推测 :PPD、PPC有可能成为一类更有效防治结石复发的药物。
赵军肖亚军庞自力S.E.PapapoulosD.J.Kok2I.Que
关键词:晶体生长二磷酸盐结石
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