贾玉娇
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FHL2基因表达改变对急性红白血病细胞生物学功能的影响
- 2014年
- 目的 探讨FHL2基因对人类急性红白血病细胞生物学功能的影响.方法 应用Western blot检测常见白血病细胞系（K562、HEK293T、U937、HL-60、Kasumi-1、SKNO-1、NB-4及Nalm-6）FHL2蛋白表达情况.采用RNA干扰技术设计并合成FHL2 mRNA特异性shRNA,构建pLKO.1-puro干扰载体,制备慢病毒并感染人类急性红白血病K562细胞;应用实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测干扰效率;采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测干扰FHL2对细胞增殖能力的影响;用流式细胞术分析细胞凋亡的变化.结果 FHL2在K562、Kasumi-1和Nalm-6等白血病细胞系中表达,尤其在K562细胞中高表达.Western blot检测显示干扰FHL2的K562细胞FHL2蛋白相对表达水平较转染阴性对照序列的K562细胞明显下降（相对表达水平分别为1、0.284,t=8.872,P=0.0004）,干扰K562细胞中FHL2基因表达能够抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡.结论 FHL2基因在多种白血病细胞系中表达升高.shRNA靶向干扰FHL2基因的表达可有效抑制K562细胞的增殖,促进其凋亡.
- 于滕滕贾玉娇邱少伟王厚才邢海燕田征唐克晶饶青王敏
- 关键词：小分子干扰K562细胞
- 探讨血小板无力症患者基因检测的临床意义
- 贾玉娇张冬雷汝昆
- NPM1突变的急性髓系白血病的研究进展
- 2013年
- 核磷蛋白（NPM1）是一个参与调节多种细胞功能的核仁磷酸蛋白。正常情况下，NPM1蛋白主要定位于核仁区·且在细胞核和细胞之间来回穿梭，但在人类急性白血病（ASML）中，NPM1基因发生突变后。其蛋白由细胞核转移细胞质，这类特殊的白血病称为NPMc＋AML。目前，NPM1基因突变是AML中最常见的基因异常。NPMc＋AML患者具有独特的临床特征，包括与正常核型密切相关，涉及多种造血细胞系。具备特殊的基因表达谱以及预后较好等。在这篇综述中，笔者概述了NPM1的结构和功能，探讨NPM1突变在AML发病机制中的作用，最后总结全反式维甲酸（ATRA）治疗NPMc＋AML的现状。
- 贾玉娇王建祥
- 关键词：急性髓系白血病全反式维甲酸
- 探索再障/范可尼贫血基因检测的诊断意义
- 覃莉贾玉娇汝昆
- iASPP过表达对造血干祖细胞自我更新的影响以及抗凋亡作用的研究;全反式维甲酸对NPM1突变的白血病细胞系HL-60的作用及其机制探讨
- 第一部分iASPP过表达对造血干祖细胞自我更新的影响以及抗凋亡作用的研究
目的:iASPP是p53凋亡诱导蛋白家族(ASPP)的一个抑制性成员，对p53的凋亡功能起负性调控作用。本研究使用实验室前期已成功建立的iA...
- 贾玉娇
- 关键词：造血干祖细胞自我更新抗凋亡作用全反式维甲酸
- 二代测序技术在血液肿瘤研究中的应用进展：第56届美国血液学会年会报道被引量：1
- 2015年
- 与上届会议相比，第56届美国血液学会（ASH）年会增加了更多的二代测序技术对血液系统疾病的研究，包括疾病的诊断和分型、危险度分层、微小残留病（MRD）的检测、克隆演变、预后以及指导治疗。主要选取几篇具有代表性的文章，概述二代测序技术在血液病研究中的应用进展。
- 贾玉娇汝昆
- 关键词：血液肿瘤突变美国血液学会年会
- 用定量多色荧光原位杂交检测t（8；21）急性髓系白血病的异质性及亚克隆间的进化关系被引量：2
- 2013年
- 目的用定量多色荧光原位杂交（QM．FISH）的方法检测t（8；21）急性髓系白血病（AML）中是否存在异质性亚克隆，及不同亚克隆之间在遗传学上的承继关系。方法在UCSC Genome Bioinformatics数据库中定位检索含目的基因AMLl、ETO、WTl、c-kit和p27的细菌人工染色体（BAC）克隆，用缺口平移的方法将荧光素染料标记的dUTP或dCTP连接到目的基因上制成五色FISH探针。白血病细胞低渗、同定后湿法滴片。将制备好的FISH探针杂交到患者标本上，经荧光显微镜采集荧光信号从而获得清晰稳定的多色图像。计数AMLl．ETO阳性细胞中AMLl-ETO融合基因及基因AMLl、ETO、WTl、c-kit和p27的拷贝数。将各个基因拷贝数相同的细胞定义为同一亚克隆，统计同一患者标本中亚克隆的种类及比例，进而推测不同亚克隆之间的进化关系；比较配对的初诊、复发患者中优势亚克隆的演变，推测与白血病复发、耐药相关的基因异常。结果共检测36例初诊的t（8；21）AML患者骨髓标本，1例与初诊患者配对的复发标本。在36例初诊患者中，4例（11．1％）具有AML1-ETO融合信号增加，3例（8．3％）有AMLl信号增加，10例（27．8％）有AMLl信号缺失，并且这种信号缺失具有性别差异，主要出现在男性患者中，4例（11．1％）有ETO信号增加，20例（55．6％）有wTl信号增加，15例（41．7％）有p27信号增加，14例（38．9％）有c-kit信号增加；28例（77．8％）可检测到异质性亚克隆，不同亚克隆之间呈线性或树状进化关系；1例复发病例标本与配对的初诊病例标本相比较，表现出明显的克隆演变，包括优势克隆比例改变及亚克隆的消失与新生。结论t（8；21）AML的遗传学异常具有广泛异质性，亚克隆之间不仅具有承继关系，而且处于动态进化演变状态。
- 王英婵胡林萍林冬李承文袁田贾玉娇田征唐克晶王敏王建祥
- 关键词：髓样AML1-ETO融合基因原位杂交
- 1、iASPP过表达对造血干袓细胞自我更新的影响以及抗凋亡作用的研究 2、全反式维甲酸对NPM1突变的白血病细胞系HL-60的作用及其机制探讨
- 目的：iASPP是p53凋亡诱导蛋白家族(ASPP)的一个抑制性成员,对p53的凋亡功能起负性调控作用。本研究使用实验室前期己成功建立的iASPP转基因(iASPPTg)小鼠模型,探讨iASPP过表达对造血干祖细胞(HS...
- 贾玉娇
- 关键词：IASPP自我更新抗凋亡HL-60凋亡
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征患者阿扎胞苷治疗后基因突变和克隆演变被引量：3
- 2017年
- 第58届美国血液学会年会中与血液疾病克隆演变相关的报道非常多，文章总结骨髓增生异常综合征（MDS）患者阿扎胞苷（AZA）治疗过程中基因突变改变和克隆组成演变相关的报道，探索MDS中克隆演变与治疗反应和临床进程之间的关系，为临床治疗决策提供相应的参考。
- 贾玉娇汝昆
- 关键词：阿扎胞苷骨髓增生异常综合征基因突变美国血液学会年会
