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谢远宏

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:中国农业大学食品科学与营养工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市属高等学校中青年骨干人才培养计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇番茄
  • 3篇克隆
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇乙烯
  • 2篇抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 4篇北京农学院
  • 4篇中国农业大学

作者

  • 4篇朱本忠
  • 4篇张红星
  • 4篇罗云波
  • 4篇张文
  • 4篇谢远宏
  • 3篇杨祥龙
  • 2篇尹胜
  • 2篇李欣
  • 1篇芮玉奎

传媒

  • 2篇中国食品学报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
番茄乙烯信号转录因子LeERF1多克隆抗体制备及应用被引量:1
2008年
为研究番茄乙烯信号转录因子LeERF1在蛋白水平的生化活性及生物学功能,通过免疫兔子制备了抗LeERF1多克隆抗体,抗体的效价大于10000。抗LeERF1多克隆抗体经DEAE-52离子交换柱纯化,纯度达到99%。纯化的抗LeERF1多克隆抗体具有免疫特异性。蛋白印迹试验结果表明,粉红期番茄果实中LeERF1蛋白含量与番茄青霉菌侵染有相关性。
张红星朱本忠张文谢远宏李欣罗云波
关键词:番茄多克隆抗体
番茄乙烯信号转录因子LeERF1基因克隆和蛋白表达被引量:2
2007年
为研究乙烯信号转录因子的功能,提取破色期番茄果实总RNA,通过RT-PCR获得615bp全长LeERF1基因。测序结果表明,与已发表序列同源性为100%。将LeERF1基因亚克隆至载体pET-30a上,构建原核表达载体pET-LeERF1并转化到大肠杆菌BL21中。采用诱导温度37℃,诱导剂IPTG浓度1mmol/L,诱导时间3h,LeERF1表达蛋白在细菌中占菌体总蛋白的28%。
张红星朱本忠谢远宏杨祥龙张文罗云波
关键词:番茄乙烯
番茄乙烯信号转录因子LeERF2多克隆抗体的制备
2006年
目的:作为番茄乙烯信号转录因子,LeERF2是在蛋白水平单独或同其他蛋白质协同与启动子或增强子相结合发挥其调控功能的,蛋白质的调控机制是信号转导领域中的关键研究内容。本研究目的是制备LeERF2抗体用于探讨番茄乙烯信号转录因子LeERF2在蛋白水平的生物活性及其生物学功能。方法:通过免疫新西兰大耳白雄兔和DEAE-52离子交换柱纯化分离制备了抗LeERF2多克隆抗体。结果与结论:抗体的效价大于10000,纯度达到了99%,Western印迹检测纯化后抗LeERF2多克隆抗体具有免疫特异性。
张红星芮玉奎张文谢远宏杨祥龙尹胜朱本忠罗云波
关键词:番茄多克隆抗体
番茄乙烯信号转录因子LeERF2在大肠杆菌中的表达和纯化
2007年
从破色期番茄果实中提取了总RNA,用RT-PCR方法从中克隆到了627bp全长LeERF2基因。测序结果分析表明,该LeERF2基因序列与已发表序列的同源性为100%。将LeERF2基因亚克隆至载体pET-30a上,构建了原核表达载体pET-LeERF2,将其转化到大肠杆菌BL21中。蛋白质诱导表达的温度为37℃,诱导剂IPTG浓度为1mmol/L,诱导时间为3h,LeERF2表达蛋白在细菌沉淀中约占菌体总蛋白的58%。应用Ni-NTA亲和层纯化回收的LeERF2表达蛋白的纯度为99%。银染凝胶阻滞实验表明,LeERF2蛋白能与含有GCC盒的逆境相关的几丁质酶启动子基因TLBP1结合。
张红星朱本忠谢远宏张文杨祥龙尹胜李欣罗云波
关键词:番茄乙烯
共1页<1>
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