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rtPA溶栓治疗急性脑梗死: 陶庆玲赵晖龚承友杨建军许敏王鲁萍姚胜旗蔡磊王立新; 该研究改变了欧美国家的rtPA溶栓剂量及用法，在动物脑梗死模型的建立及动、静脉溶栓的实验研究基础上，对发病6小时内的急性脑梗死患者应用rtPA动脉溶栓25例、静脉溶栓50例和动静脉联合溶栓10例，并运用药物经济学的成本-...; 关键词：; 关键词：脑梗死

椎基底动脉狭窄的血管内治疗被引量：4: 2003年; 对于重度椎基底动脉狭窄药物治疗无效的患者,大脑后循环血管重建较前循环要困难得多。应用经皮腔内血管成形术加支架置入术的血管内治疗可增加后循环血流量、降低急性闭塞和血栓栓塞并发症的发生率,成为一种很有前景的临床治疗方法。文章详细介绍了椎基底动脉狭窄血管内治疗的发展现状、适应证、方法、并发症和预防策略。; 许敏陶庆玲; 关键词：椎基底动脉狭窄血管内治疗并发症经皮腔内血管成形术支架置入术

金刚烷胺对帕金森病患者角膜内皮细胞损害作用的研究被引量：10: 2010年; 目的评估金刚烷胺对帕金森病(PD)患者角膜内皮细胞的损害作用。方法对120例口服金刚烷胺的PD患者(金刚烷胺治疗组)、30例未服用金刚烷胺的PD患者及50例非PD对照者进行横断面调查。通过裂隙灯显微镜检,比较各组内皮细胞密度、六角形细胞出现率和细胞变异系数的差异。本研究同时就累积剂量和治疗持续时间对金刚烷胺治疗组6个亚组的上述指标,与对照组进行比较。结果非PD对照组、未服用金刚烷胺的PD组及金刚烷胺治疗组患者角膜内皮细胞的平均密度分别为(2825.3±52.4)/mm2、(2820.8±46.9)/mm2和(2659.5±32.1)/mm2;六角形细胞出现率分别为(59.2±1.2)%、(61.9±0.9)%和(57.1±1.2)%;变异系数分别为(34.0±1.3)、(33.1±1.0)和(37.5±0.7),金刚烷胺治疗组各指标与未服用金刚烷胺的PD组和非PD对照组患者相比,差异均有统计学意义的显著性(P<0.05)。金刚烷胺治疗组各亚组比较结果提示,角膜内皮细胞平均密度和六角形细胞出现率随金刚烷胺服用剂量的增加和服用时间的延长呈下降趋势。结论口服金刚烷胺可造成患者角膜内皮细胞损伤,其作用可能有时间和剂量依赖性。; 陆学胜朱天夫许敏张燕姚胜旗张允朱筱琦; 关键词：金刚烷胺角膜内皮细胞

脑卒中急性期抑郁焦虑共病的临床特点研究被引量：5: 2010年; 目的：研究卒中后抑郁焦虑共病（PSCAD）的发生率、临床特征及影响因素.方法：选择2007年5月～2008年12月我科符合入组标准的急性期脑卒中住院患者246例,应用汉密顿焦虑量表（HAMA）和汉密顿抑郁量表（HAMD）,结合CCMD-3诊断标准,采用χ2检验、t检验、Logistic回归分析,评价卒中后第2周PSCAD的临床特点.结果：PSCAD发病66例（26.83%）神经功能缺损程度是PSCAD的危险因素,社会支持是PSCAD的保护因素应付方式中积极应付方式分值越高,患PSCAD的危险性越小,消极应付方式分值越高,患PSCAD的危险性越大既往焦虑史、病灶数量与PSCAD患病风险呈正相关.结论：PSCAD与既往焦虑史、病灶数量、神经功能缺损程度、社会支持及应付方式密切相关.; 陆学胜许敏张燕姚胜旗张允; 关键词：神经功能缺损社会支持

rt-PA动静脉联合溶栓治疗急性脑梗死: 目的评价第二代重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)动静脉联合溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法40例符合入选标准的急性脑梗死患者分为动静脉联合溶栓组和对照组各20例。动静脉联合溶栓组先按0.6mg/kg计算静脉rt...; 赵晖陶庆龄许敏; 文献传递

重组组织型纤溶酶原激活剂动静脉联合溶栓治疗急性脑梗死疗效观察被引量：10: 2010年; 目的评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)动-静脉联合溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择符合入选标准的急性脑梗死患者48例,分为动-静脉联合溶栓组(溶栓组)24例和对照组24例。溶栓组先按0.6 mg/kg计算静脉rt PA用量,10%静脉推注,余量在60 min内滴完。随后行数字减影血管造影检查,血管闭塞者,酌情给予rt-PA 5～20 mg超选择接触性溶栓。对照组应用低分子右旋糖酐500 ml加复方丹参16 ml静脉滴注,1次/d,连用8 d。采用欧洲脑卒中神经缺损评分量表(ESS)、Barthel指数评价神经功能恢复状况。结果与对照组比较,溶栓组患者在溶栓后24 h、21 d ESS评分明显升高(P<0.05)。溶栓组(58.3%)明显高于对照组(25.0%)。结论小剂量rt-PA及时静脉溶栓,延长了治疗时间窗,联合动脉溶栓又提高了血管再通率,促进了临床预后的改善。; 赵晖陶庆玲许敏; 关键词：纤溶酶原激活剂血栓溶解疗法血管造影术数字减影

前列腺素E1间歇性疗法治疗糖尿病肾病临床疗效被引量：2: 2013年; 目的观察前列腺素E1(PGE1)间歇性疗法治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法采用前瞻对照研究方法,入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予前列腺素E1间歇性疗法给药(每日2次,每次10μg,每月7天,共3个月),对照组给予前列腺素E1单疗程给药(每日2次,每次10μg,连续用药20天)。观察两组治疗前后24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白、尿白蛋白肌酐比值(UACR)等一系列指标的变化。结果与对照组相比,治疗组患者在24小时尿蛋白定量(2.9±0.5)g vs(3.9±0.8)g、尿24小时微量白蛋白定量(2.1±0.5)g vs(2.6±0.5)g、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(16±3)U/L vs(21±4)U/L、尿视黄醇结合蛋白(51±17.4)g vs(66±12.8)g和尿β2-微球蛋白(1.8±0.4)g vs(2.8±0.6)g均显著降低(P<0.05)。结论前列腺素E1间歇性疗法能够减轻糖尿病患者肾损伤的进展,较单疗程给药具有更好的糖尿病肾保护作用。; 郭炜许敏陆学胜; 关键词：糖尿病肾病前列腺素E类

静脉rtPA溶栓治疗脑梗死的安全性与有效性被引量：15: 2004年; 目的 :分析重组组织型纤溶酶原激活物 (rtPA ,爱通立 )静脉溶栓治疗急性脑梗死的安全性与有效性。方法 :80例急性脑梗死患者分为rtPA组和对照组各 4 0例。rtPA组给予rtPA总量 0 .8mg/kg ,90min内静脉滴入。对照组应用低分子右旋糖酐5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 10d。统计两组发生颅内出血的例数 ,依据头颅CT所见将出血转化分为出血性梗死、脑实质性出血 2种类型。用欧洲脑卒中临床神经缺损评分标准 (ESS)和Barthel指数进行疗效评定。结果 :rtPA组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,rtPA组发生颅内出血 4例 ,其中出血性梗死 1例 ,脑实质性出血 3例 ,死亡 2例。对照组发生颅内出血 2例 ,均为出血性梗死 ,死亡 1例。结论 :rtPA静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效确实 ,但脑实质性出血高于对照组 ,主要见于高龄。; 陶庆玲赵晖许敏; 关键词：静脉溶栓脑梗死安全性有效性 RTPA 重组组织型纤溶酶原激活物

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许敏