詹立
- 作品数：20 被引量：32H指数：3
- 供职机构：四川大学制药厂更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- λ/lacZ转基因小鼠检测二乙基亚硝胺(DEN)诱导体内遗传毒性实验研究
- 目的:建立λ/lacZ转基因小鼠检测环境诱变剂诱发体内微核及脏器靶基因突变的实验方法。方法:以1/4LD50的剂量给小鼠腹腔注射DEN,每周一次,连续四周。第一次染毒48h后检测外周血微核细胞率。末次染毒7天后处死动物,...
- 詹立吴德生王莉铃木孝昌本间正充
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- 转基因小鼠在体内致突变研究中的应用
- 转基因小鼠体内突变试验的目的、意义：研究表明化合物致癌均会显示器官或组织特异性。根据转基因试验结果不仅可以判断突变发生的靶器官是否与化合物致癌的靶器官重叠, 而且可定量分析致突变力和致癌力之间的相关性,并且可以检查突变是...
- 詹立
- 关键词：转基因小鼠突变DNA序列分析CIILACZ
- 文献传递
- 应用λ/lacZ转基因小鼠研究微囊藻毒素体内遗传毒性
- 目的应用λ/lacZ 转基因小鼠研究环境化合物微囊藻毒素 MCLR 是否可诱发动物体内遗传毒性。方法实验分为 MCLR(1 mg/kg)染毒及生理盐水对照组,每组各有5只 Muta小鼠(平均体重25 g),每周给药一次,...
- 詹立王莉铃木孝昌本间正充吴德生张立实林真
- 关键词：转基因小鼠微囊藻毒素突变
- 文献传递
- 叙利亚地鼠原始生殖细胞体外培养方法的初步研究
- 2006年
- 为建立叙利亚地鼠原始生殖细胞的体外培养方法,在体外无菌分离孕龄10.5 d的叙利亚地鼠胚胎的生殖嵴,采用酶机械分离方法获取原始生殖细胞,在条件培养基中培养于饲养层细胞上,然后用酶组织化学染色方法鉴定碱性磷酸酶(ALP)的活性。去除分化抑制因素并诱导原始生殖细胞体外分化后,观察拟胚体和分化细胞的产生。实验结果显示孕龄10.5 d的地鼠胚胎生殖嵴,用酶机械分离方法能成功地分离出具有发育多能性的原始生殖细胞,ALP染色鉴定呈强阳性,体外诱导分化后可观察到3种胚层来源的细胞。结果提示该细胞体外培养体系的建立,为生物医学工程学提供了一种新的细胞来源。
- 李红张浩梁英詹立吴德生
- 关键词：原始生殖细胞胚胎生殖细胞
- 微囊藻毒素MCLR对转基因小鼠体内遗传毒性的实验研究
- 目的:应用λ/lacZ转基因小鼠研究MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性.方法:实验分为MCLR(1mg/kg)及生理盐水对照组,每周给药1次,连续4周.染毒48小时后检测外周血微核细胞率.末次染毒7天后处死动物,提取组织...
- 詹立吴德生张立实铃木孝昌本间正充王莉
- 关键词：转基因技术微囊藻毒素遗传毒性染色体损伤
- 文献传递
- 人类淋巴母细胞TK6检测环磷酰胺诱发微核及TK基因突变的体外实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的建立TK6细胞检测环境诱变剂诱发微核及TK基因突变的实验方法。方法用诱变剂环磷酰胺(CP)体外染毒TK6细胞4h后检测细胞毒性,微核及tk位点突变频率。结果CP处理导致TK6细胞的相对存活率下降,细胞微核率及TK基因突变频率明显上升,并均有剂量-反应关系。最高浓度组(4.0μg/ml)的细胞微核率及TK基因突变频率分别是对照组的8.8和15.7倍。CP诱发tk位点两种不同表型的突变细胞集落,即正常生长突变体集落及缓慢生长突变体集落,并以后者为主。结论CP可以诱发TK6细胞微核及TK基因突变,揭示CP可能是一种断裂剂。TK6细胞可用于评估环境化学物细胞水平遗传改变及TK基因突变。
- 詹立本间正充吴德生张立实坂本浩子樱庭真弓
- 关键词：胸苷激酶微核突变环磷酰胺TK6细胞
- 微囊藻毒素Microcystin-LR体外遗传毒性被引量：12
- 2005年
- 背景与目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素(Microcystin_LR,MCLR)的体外遗传毒性。材料与方法:MCLR体外染毒TK6细胞4h或24h后检测细胞毒性、微核及tk位点突变频率。结果:4h染毒未引发明显细胞毒性,24hMCLR染毒导致TK6细胞相对存活率下降,细胞微核率及TK基因突变频率明显上升,并有剂量-反应关系。最高浓度组(80μg/ml)的细胞微核率及TK基因突变频率分别是对照组的4.8及5.1倍。MCLR诱发tk位点两种不同表型的突变细胞集落,即正常生长集落及缓慢生长集落,并以后者为主。结论:24h染毒MCLR可以诱发TK6细胞微核及基因突变,揭示MCLR可能是一种断裂剂。
- 詹立张立实王莉张浩朱玲铃木孝昌本间正充吴德生
- 关键词：微囊藻毒素微核突变TK6细胞
- 建立更完善的环境卫生标志体系被引量：1
- 2004年
- 詹立吴德生
- 关键词：环境卫生生物学效应疾病亚健康
- 二乙基亚硝胺(DEN)诱发λ/lacZ转基因小鼠微核和基因突变实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的 应用λlacZ转基因小鼠检测二乙基亚硝胺(DEN)诱发体内遗传毒性。方法 小鼠腹腔注射DEN(2. 5mg kg) ,每周1次,连续4周。染毒4 8小时后检测外周血微核细胞率。末次染毒7天后处死动物,提取组织DNA ,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏、膀胱lacZ基因突变频率。结果 DEN诱发微核率与对照组无显著性差异,肝脏组织lacZ基因突变(MF)为2 6 8 .4×10 - 6 ,是对照组的6 .13倍,肺脏MF也明显高于对照,是其3 6 6倍,而膀胱组织MF则与对照无显著性差异。结论 肝脏、肺脏均是DEN致突变的靶器官,但对其敏感度并不相同。
- 詹立张立实王莉朱玲张浩铃木孝昌本间正充吴德生
- 关键词：二乙基亚硝胺转基因小鼠LACZ基因突变频率微核细胞率DEN
- 微囊藻毒素MCLR导致TK6细胞tk位点杂合性丢失的分析被引量：5
- 2005年
- 目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素Microcystin -LR (MCLR)的体外遗传毒性分子机理。方法:藻毒素MCLR (80 μg/ml)体外染毒TK6细胞2 4h后检测tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体LOH的分析。结果:MCLR染毒导致TK6细胞相对存活率下降,TK基因突变频率明显上升,达到对照的5 1倍。MCLR诱导产生半合子LOH(41 7% )的比例是对照(2 0 7% )的两倍。结论:体外2 4h染毒TK6细胞MCLR可致突变并表现出断裂剂特性,诱发杂合性丢失而非点突变。
- 詹立张立实王莉张浩铃木孝昌本间正充吴德生
- 关键词：微囊藻毒素突变杂合性丢失TK6细胞
