袁玉国
- 作品数：52 被引量：84H指数：6
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 犬肠套叠的诊疗体会被引量：1
- 2014年
- 犬肠套叠病多见于幼犬,以2~4月龄幼犬较为多见,而且易伴随着套叠引起肠管局部血液循环障碍,病情发展迅速,发病后期死亡率高。笔者临床遇到了1例犬肠套叠病例,运用B超检查技术及时作出诊断,采用灌肠疗法、手术疗法,经治疗和后期护理,病犬痊愈出院。
- 李宇琛彭秋玲袁玉国
- 关键词：肠套叠灌肠疗法手术疗法后期护理
- 小鼠乳汁中重组人乳铁蛋白的提取与抗菌活性的研究
- 本研究从人乳铁蛋白(hLF)cDNA转基因小鼠乳汁中提取重组人乳铁蛋白(rhLF)，并用提取的rhLF进行抗菌活性分析。收集了2个基因和2个品系的(PcL25和AP基因)转基因小鼠乳汁，采用凝胶过滤层析法从转基因小鼠乳汗...
- 缪明星柏亚军安礼友周咏松郭磊袁玉国成勇
- 关键词：人乳铁蛋白转基因小鼠抑菌作用乳汁抗菌活性
- 文献传递
- 诱食剂对育肥猪生产性能的影响
- 2012年
- 本试验旨在研究含有诱食剂的预混料对育肥猪生产性能的影响。试验选择60kg左右的杜×大×长育肥猪108头,随机平均分到试验组和对照组中。试验组使用含有诱食剂的预混料,对照组使用不含有诱食剂的预混料。试验结果显示,添加含有诱食剂的预混料能够显著提高育肥猪的日增重15.4%(P<0.05),采食量极显著提高了15.8%(P<0.01),料肉比提高了0.1%,但差异不显著(P>0.05),收入提高了15.3%。试验结果表明,使用含有诱食剂的预混料饲喂育肥猪,可以取得较为满意的经济效益。
- 艾静朱飞晶袁玉国
- 关键词：诱食剂育肥猪
- 酪蛋白和巨细胞病毒(CMV)复合启动子激活人乳铁蛋白cDNA基因在转基因小鼠乳腺中表达
- 为了提高转基因动物乳腺特异性表达水平，构建了两种不同启动子的乳腺特异性表达载体，以比较其乳腺特异性表达效果。应用山羊β-酪蛋白或α s1-牛酪蛋白调控序列、鸡β-球蛋白隔离元件、巨细胞病毒(CMV)基因表达调控元件构建了...
- 成勇袁玉国张信军黄玉政张玉峰耿士忠
- 关键词：人乳铁蛋白酪蛋白乳腺特异性表达
- 文献传递
- 利用体细胞核移植技术生产人乳铁蛋白转基因克隆羊的研究
- 本研究是在建立一个以山羊代表家畜、以乳腺为靶器官、人乳铁蛋白为表达产物的家畜转基因体系，以期获得人乳铁蛋白转基因克隆山羊，为高品质转基因奶山羊新品系的创制提供育种材料。
- 袁玉国安礼友杨廷佳于宝利成勇
- 关键词：体细胞核移植人乳铁蛋白山羊转基因克隆
- 文献传递
- 单、双标记基因筛选的转人乳铁蛋白基因供核细胞生产克隆山羊效率的比较被引量：2
- 2012年
- 为比较两种筛选标记基因生产转人乳铁蛋白(hLF)基因克隆山羊的效率,利用单(新霉素抗性基因,Neor)、双(新霉素抗性和绿色荧光蛋白基因,Neor/GFP)标记基因筛选转基因的供核细胞,并制作体细胞核移植转基因山羊。山羊胎儿成纤维细胞电转染单标记基因表达载体(pBLC14)或双标记基因表达载体(pAPLM),分别有58.8%(20/34)和86.7%(26/30)的抗性细胞株检测到外源基因;转染pAPLM的细胞传代培养后,仅有20%(6/30)株细胞在传代中所有细胞均能观察到荧光;分别以pBLC14和pAPLM的细胞株作为供核细胞进行体细胞核移植,共获得806枚重构胚胎,胚胎移植受体后35 d、60 d妊娠率分别为53.8%、26.9%和39.1%、21.7%,最终分别产下5只(1.9%)和7只(1.4%)克隆山羊;经PCR及Southern blotting检测,所有出生山羊均整合有外源基因。结果显示,以单、双标记基因筛选供核细胞,其重构胚融合率、怀孕率和克隆动物出生率差异不显著(P>0.05),Neor/GFP双标记基因能准确、有效地用于转基因供核细胞筛选。同时,结果也表明Neor/GFP双标记基因转染的体细胞作为供核细胞对体细胞克隆效率未出现不利影响。
- 安礼友袁玉国于宝利杨廷佳成勇
- 关键词：供核细胞人乳铁蛋白细胞核移植
- 融合条件对小鼠体细胞核移植融合率的影响被引量：2
- 2009年
- 目的提高小鼠体细胞核移植过程中融合效率。方法使用CRY-3型和CE-450型细胞融合仪对B6D2F1小鼠去核卵母细胞与该品系小鼠胎儿成纤维细胞构成的重构胚进行融合，通过PEG／DMSO对供核细胞的预处理，比较了不同融合液，不同电极形状融合槽和供核细胞代次对融合率的影响。结果（1）以PEG／DMSO对供核细胞预处理5min的融合率显著高于同条件下未处理组（51．11％vs25．64％）（P〈0．05）；（2）融合液中含0．1g／L聚乙烯醇（PVA）组的融合率高于无PVA组；重构胚在甘露醇浓度为0．32mol／L融合液中的融合率（48．21％）高于其他甘露醇浓度组（27．78％，41．67％和30．11％）；（3）使用针状电极融合槽时的融合率（42．31％，43．13％）高于同条件下平行丝状电极融合槽组（30．43％，33．33％），其中又以在2000V／cm，20μs，2个脉冲时，交流电预处理30S组最高（43．13％）；（4）供核细胞传代一次后融合率随着传代次数的增加而下降。结论通过PEG／DMSO对供核细胞进行预处理，并在融合液中添加PVA时，结合优化的融合条件可以提高小鼠体细胞核移植过程中融合率。
- 王怡鞠辉明薛整风杨玲冯亚杰郭磊袁玉国成勇
- 关键词：PEG小鼠体细胞核移植
- 酪蛋白和巨细胞病毒(CMV)复合启动子激活人乳铁蛋白cDNA基因在转基因小鼠乳腺中表达
- 为了提高转基因动物乳腺特异性表达水平，构建了两种不同启动子的乳腺特异性表达载体，以比较其乳腺特异性表达效果。应用山羊β-酪蛋白或αs1-牛酪蛋白调控序列、鸡β-球蛋白隔离元件、巨细胞病毒(CMV)基因表达调控元件构建了乳...
- 成勇袁玉国张信军黄玉政张玉峰耿士忠
- 关键词：人乳铁蛋白巨细胞病毒酪蛋白乳腺
- 文献传递
- 奶山羊β-乳球蛋白基因5'、3'调控区的克隆和序列分析被引量：1
- 2008年
- 目的:克隆奶山羊β-乳球蛋白(BLG)基因5'、3'调控区,并对其进行序列分析。方法:从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到奶山羊BLG基因4.2kb的5'调控区和1.8kb的3′调控区;将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。结果:部分序列分析表明,奶山羊BLG基因5'区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5'区的同源性分别为100%和95%,3'区的同源性分别为99%和93%;克隆得到的奶山羊BLG基因调控区与山羊BLG伪基因显著不同,二者5'区和3'区的同源性分别为83%和88%。结论:克隆得到的奶山羊BLG基因调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,用于外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达。
- 周咏松成勇殷烈徐冬兰柏亚军郭磊袁玉国
- 关键词：奶山羊Β-乳球蛋白基因克隆DNA序列分析
- 一例犬传染性性肿瘤的诊治被引量：2
- 2014年
- 随着我国养犬业和小动物临床事业的快速发展,犬传染性性肿瘤的发病率逐年上升,使犬的外观及繁殖力受到严重影响。犬传染性性病阴道肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤,其中良性肿瘤占70%-80%。笔者就临床上一例松狮犬阴道肿块病例进行诊断与治疗,经过流行病学调查、肿块性状观察和触诊检查,初步诊断为犬传染性性病阴道肿瘤。经过手术和术后护理,病犬得到痊愈,取得了很好的效果,为临床犬传染性性肿瘤的诊治提供参考。
- 彭秋玲李宇琛窦昊袁玉国
- 关键词：性传播术后护理
