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载TK基因PEG-PEI Fe_3O_4纳米磁流体体外肿瘤细胞抑制的研究被引量：3: 2009年; 目的:研究载TK基因PEG-PEIFe3O4纳米磁流体体外肿瘤细胞抑制特性。方法:以RT-PCR方法鉴定其在各细胞系中mRNA水平上的表达状况。采用MTT法研究载TK基因纳米颗粒体外抑制肿瘤细胞的生长作用。结果:PEG-PEIFe3O4纳米磁流体能有效的转染pAFP-TK进入AFP阳性的HepG2细胞,并在细胞内得以正常表达。MTT法显示,AFP阳性的细胞在转染pAFP-TK后对GCV的敏感性大大提高,细胞存活率明显下降。结论:PEG-PEIFe3O4纳米磁流体能高效转染pAFP-TK质粒进入细胞,并在AFP阳性肝癌细胞中获得特异性表达,加用GCV后,还可高效杀伤AFP阳性肝癌细胞。; 薛敦何剪太彭健赵劲风张阳德; 关键词：甲胎蛋白启动子单纯疱疹病毒胸苷激酶

载CD/TK基因PEG-PEI Fe3O4纳米磁流体的制备及相关性质研究: 目的:制备载CD/TK基因PEG-PEI FeO纳米磁流体并研究其相关特性。方法:用化学共沉淀法制备PEG-PEI FeO纳米磁流体,并优化纳米粒的制备工艺及其结合、保护质粒DNA的条件;探讨该纳米颗粒最佳的转染方式及...; 薛敦; 关键词：甲胎蛋白启动子自杀基因; 文献传递

载TK基因PEG-PEI Fe_3O_4纳米磁流体的制备及其相关性质: 2009年; 目的:制备载pAFP-TK基因PEG-PEIFe3O4纳米磁流体并探讨其相关特性。方法:用化学共沉淀法制备PEG-PEIFe3O4纳米磁流体,将pAFP-TK自杀基因表达质粒包裹,形成载TK基因的PEG-PEIFe3O4纳米磁流体。结果:粒径分析仪及原子力显微镜检测载TK基因PEG-PEIFe3O4纳米磁流体平均粒径202.6nm,分布均匀,无黏附团聚。琼脂糖凝胶电泳分析PEG-PEIFe3O4纳米磁流体与DNA比例达10∶1时,结合率最高,达93.56%。PEG-PEIFe3O4纳米磁流体中的DNA在37℃、DNaseI及血清存在下消化数小时后,仍然保持结构的完整。结论:载pAFP-TK基因表达质粒的PEG-PEIFe3O4纳米磁流体与DNA有较高的结合率,可以有效地保护质粒DNA等特性。; 薛敦彭健何剪太胡玉罗勇张阳德; 关键词：甲胎蛋白启动子自杀基因

载CD/TK基因PEG-PEI Fe<,3>O<,4>纳米磁流体的制备及相关性质的研究: 目的：制备载CD/TK基因PEG-PEI Fe3O4纳米磁流体并研究其相关特性。方法：用化学共沉淀法制备PEG-PEI Fe3O4纳米磁流体，并优化纳米粒的制备工艺及其结合、保护质粒DNA的条件：探讨该纳米颗...; 薛敦; 关键词：抗肿瘤活性; 文献传递

纳米磁流体介导的重组pEGFP-AFP-TK对AFP表达阳性肝癌细胞HepG2的杀伤作用的体外实验被引量：3: 2009年; 目的:探讨纳米磁流体介导的重组质粒pEGFP-AFP-TK对AFP表达阳性的肝癌细胞HepG2的杀伤作用。方法:通过纳米磁流体将构建好的重组质粒pEGFP-AFP-TK并分别转染AFP表达阳性的肝癌细胞HepG2及AFP表达阴性肝癌细胞SMMC-7721,于荧光显微镜下动态观察;使用RT-PCR和Western blot分析HepG2细胞中TK基因的表达情况,MTT法检测转染重组TK表达质粒后的细胞在更昔洛韦(GCV)作用下的存活率并观察旁观者效应,用流式细胞术分析HepG2细胞的凋亡。结果:纳米磁流体能将重组质粒pEG-FP-AFP-TK转入AFP阳性的HepG2细胞,其转染效率高于脂质体;RT-PCR及Western blot证明转染的AFP阳性的HepG2细胞有TK基因的表达;MTT及流式细胞术分析说明TK基因发挥杀伤细胞作用。结论:纳米磁流体能将重组质粒pEGFP-AFP-TK转染HepG2细胞并获得表达,可作为肝癌基因治疗的基因载体,采用AFP增强子可使目的基因在HepG2细胞中特异性表达,并且在前药GCV的作用下,能使AFP表达阳性的肝癌细胞HepG2发生凋亡及旁观者效应。; 罗勇张阳德彭健颜焕新薛敦吴凯周琳韩世伟赵劲风; 关键词：AFP TK基因 GCV

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薛敦