蒋金玲
- 作品数：15 被引量：46H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- HOXA11表达水平与胃癌患者预后的相关性研究
- 目的 胃癌是一种异质性的疾病，虽然已经有许多风险指标可以预测术后胃癌患者的预后，但是为了满足胃癌精准治疗的需要，仍需探索新的预后评判指标。因此，我们评判了同源盒序列基因A11(HOXA11)对于胃癌患者的预后价值。
- 王超计骏蒋金玲周尘飞蔡劬施敏于颖彦朱正纲张俊
- 关键词：HOXA11预后胃癌列线图
- 吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨单药辅助治疗体力状态良好的可切除胰腺癌的比较被引量：3
- 2018年
- 目的:比较GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和吉西他滨单药方案用于美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0～1分、可切除胰腺癌辅助化学治疗(化疗)的疗效及安全性,并探索与无病生存(DFS)期和总生存(OS)期相关的独立预后因素。方法:回顾性分析103例ECOG评分0～1分的可切除胰腺癌患者,其中68例给予GEMOX方案辅助化疗:吉西他滨1 000 mg/m^2以固定速率(FDR)静脉滴注100 min,第1天,奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注,第2天,每2周重复,共8周期;35例接受吉西他滨单药化疗:吉西他滨1 000 mg/m^2第1、8和15天静脉滴注30 min,每28 d重复,共6周期。比较2种辅助化疗方案的DFS期、OS期及毒性差异,并通过单因素及多因素生存分析探讨预后因素。结果:GEMOX组和吉西他滨单药组的中位DFS期分别为370 d和520 d(P=0.815),中位OS期分别为803 d和888 d(P=0.428),差异均无统计学意义。2种辅助化疗方案的毒性多为Ⅰ、Ⅱ度且易于控制,GEMOX组呕吐(30.8%比10.5%,P=0.019)及外周神经毒性发生率(38.5%比0%,P<0.001)显著高于吉西他滨单药组;丙氨酸转氨酶(ALT)/天冬氨酸转氨酶(AST)升高2组发生率相似,分别为47.7%和44.7%,但吉西他滨单药组Ⅲ度以上ALT/AST升高发生率显著高于GEMOX组(7.9%比0%,P=0.048)。生存分析显示,分化差(P=0.002)、R1切缘(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.028)、术后CA19-9≥90 U/m L(P=0.005)及未能完成全部辅助化疗疗程者(P=0.002)中位DFS期显著缩短;而分化差(P=0.001)、R1切缘(P<0.001)、术后CA19-9≥90 U/m L(P=0.003)及未能完成全部疗程者(P=0.001)等因素也预示中位OS期显著缩短。结论:对体力状态良好的胰腺癌患者切除术后,为期4个月的GEMOX方案,与为期6个月的吉西他滨单药化疗生存获益相似,GEMOX方案可视为辅助化疗的备选方案之一。分化差、R1切缘、术后CA19-9≥90 U/m L及未能完成全部辅助化疗疗程等因素是DFS期和OS期的独立不良预后因素。
- 马韬何昌玉蒋金玲杨晨奚文崎叶正宝张俊朱正纲
- 关键词：胰腺癌辅助化疗吉西他滨单药预后指标
- 2022年度胃癌研究和诊疗新进展被引量：17
- 2023年
- 胃癌是中国高发的消化道恶性肿瘤之一,5年相对生存率在40%左右,具有早诊率低、肿瘤负荷大、异质性强和患者预后差等特点。近20年,多学科团队诊疗模式、个体化精准决策成为公认的有效提升胃癌综合治疗效果的措施。在抗肿瘤药物治疗方面,已逐渐从“千人一方”的简单循证模式逐渐过渡到“精准免疫治疗”模式。2022年,胃癌的基础、临床和转化研究领域均取得了若干进展,覆盖分子机制探索、诊断技术及治疗策略等,其中尤以临床转化、精准医疗和免疫治疗等为研究热点。靶向药物的研究主要聚焦在为数不多的热门靶点(如CLDN18.2、FGFR2b)。免疫治疗领域国产程序性死亡[蛋白]-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂逐渐崭露头角(RATIONALE 305研究),且更关注毒性的降低(Moonlight研究)及治疗新模式的探索(靶向治疗联合免疫治疗如LEAP-015临床研究、免疫治疗联合放疗如Neo-PLANET临床研究)。本文对2022年度胃癌研究进展进行总结,为更深入开展临床转化研究及临床实践的方案制订提供新的思路和建议。
- 蒋金玲周尘飞王超赵丽琴吴珺玮张俊
- 关键词：胃癌发病机制靶向治疗免疫治疗
- 表皮生长因子受体通路阻断在胰腺癌治疗中的进展被引量：2
- 2015年
- 胰腺癌在全球肿瘤发病率中位居第13位,死亡率居第8位[1]。2011年我国新确诊胰腺癌80 344例,在我国肿瘤发病率中位居第10位,死亡72 723例,位居肿瘤所致死亡原因的第6位[2]。手术切除是治愈胰腺癌的唯一有效手段。然而,由于胰腺癌在发病早期缺乏特异性症状,多数患者确诊时已是局部进展期或发生远处转移而无法手术,能接受手术治疗者仅占15%~20%[3]。
- 丁方谜蒋金玲张俊
- 关键词：表皮生长因子受体胰腺癌靶向治疗
- 血管生成拟态是对经典肿瘤血管生成理论的补充被引量：12
- 2010年
- 实体瘤的生长需要新生血管输送营养。当肿瘤超过2mm^3时要维持持续性生长则依赖降解宿主毛细血管静脉端的基底膜,刺激血管内皮细胞迅速增殖并向肿瘤迁徙,逐步发育成有功能的毛细血管袢,并与宿主血管相互吻合,构成肿瘤的血液循环系统。随着对肿瘤生物学研究的不断深入．最近又发现一种与前述肿瘤血管生成途径完全不同的、不依赖于机体内皮细胞增生的肿瘤内管状网络形成模式，
- 蒋金玲于颖彦
- 关键词：实体瘤血管生成血管生成拟态
- 胃癌临床病理分期相关基因MGP的发现及其表达验证被引量：2
- 2010年
- 目的通过对基因芯片数据库中一组大样本胃癌表达谱芯片的数据挖掘分析，筛选并验证与临床病理分期及预后密切相关的基因。方法检索基因表达谱芯片数据库，对其中符合分析要求（大样本、病理分型、临床病理分期以及随访资料齐全）的胃癌表达谱芯片数据进行再挖掘分析。利用基因芯片显著性差异基因分析（SAM）方法筛选出不同临床病理分期的差异基因，并通过逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）、即时荧光定量PCR、Westernblot方法验证胃癌细胞株及54例胃癌组织MGP表达，利用免疫组织化学EnVision法观察MGP在胃癌中的定位特点。结果通过对GEO开放数据库内GES4007数据的挖掘分析，发现14个基因表达与胃癌临床病理分期显著相关，其中MGP基因表达升高与临床病理分期呈正相关，对预后有明显影响。定量PCR和Westernblot方法证实MGP在胃癌细胞系中存在不同程度表达，免疫组织化学染色显示MGP定位于肿瘤细胞胞质内。RT．PCR分析54例胃癌组织和对应癌旁组织内mRNA，结果显示22例癌组织MGP的mRNA表达明显高于癌旁组织（40．7％）。MGP的高表达与胃癌临床病理分期（P=0．001）和预后呈明显相关（P=0．006）。结论公共数据库存储的芯片数据具有再分析价值。MGP基因是与胃癌临床病理分期和预后相关的新型分子标志物。
- 郭磊郭晓波蒋金玲张佳年计骏刘炳亚朱正纲于颖彦
- 关键词：寡核苷酸序列分析MATRIXGLAPROTEIN
- 肿瘤相关成纤维分泌的HGF促进胃癌血管生成
- 目的 探索肿瘤相关成纤维分泌的HGF 在胃癌中对血管化的作用及其潜在机制。方法 采用ELISA 、qRT-PCR 和western blots 分析胃癌细胞系、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)及肿瘤相关成纤维细胞中HGF ...
- 丁旭升奚文崎计骏蔡劬蒋金玲施敏于颖彦朱正纲张俊
- 关键词：胃癌血管生成CAF
- GP1BB作为预测宫颈癌免疫治疗疗效的生物标志物的应用
- 本发明公开一种GP1BB作为生物标志物在制备和/或筛选用于预测或辅助预测宫颈癌免疫治疗疗效的产品中的应用，属于分子生物医学技术领域。发现糖蛋白GP1BB在晚期宫颈癌PD‑1抑制剂疗效差患者中高表达，且参与宫颈癌恶性生物学...
- 郭莉婷张俊齐峰计骏奚文崎周尘飞蒋金玲申霞杨柳吴珺玮阙欣怡蔡劬
- 5-FU节拍化疗策略优化及调节胃癌免疫微环境的体内实验研究
- 2022年
- 背景与目的:5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是胃癌化疗的骨架药物,传统大剂量5-FU常导致严重不良反应及耐药。低剂量5-FU节拍化疗在不影响疗效的前提下可明显降低药物毒性,但何种给药节拍可达到最佳抗肿瘤作用尚不清楚。本研究旨在探索5-FU的最佳节拍化疗模式,并研究其对胃癌免疫微环境的影响。方法:建立SGC-7901胃癌细胞系的BALB/c裸小鼠皮下移植瘤模型,成瘤后随机分成4组:最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)组、每日节拍化疗(daily metronomic chemotherapy,MET-qd)组、隔日节拍化疗(every other day metronomic chemotherapy,MET-qod)组和每周2次节拍化疗(twice-weekly metronomic chemotherapy,MET-biw)组。21 d为1个疗程,共2个疗程。治疗期间观测裸小鼠的一般状况,每周称重并测量瘤体,绘制肿瘤生长曲线。采用流式细胞术检测裸小鼠外周血内皮祖细胞(circulating endothelial progenitors,CEP),瘤体及脾脏内浸润的B细胞、自然杀伤(natural killer,NK)细胞、肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)、髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)。采用免疫组织化学染色法检测瘤体内CD11c和CD163蛋白的表达。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测裸小鼠外周血中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血小板源性生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)、白细胞介素(interleukin,IL)-10和IL-12的表达。采用白细胞计数及H-E染色等评价肝、肺、肾和心脏毒性。结果:5-FU的3种节拍化疗模式均显示出与MTD组类似的抑制裸小鼠移植瘤生长效应,其中MET-qod组的抗肿瘤效应最明显(P<0.05)。与MTD组(45.3%±4.3%)相比,5-FU的3种节拍化疗模式均可明显降低裸小鼠外周血的CEP数量,其中MET-qd组降低最明显(14.8%±3.8%)。外周血中VEGF在MET-qod组中下降最明显(P<0.001),而在MET-biw组中则明显升高(P<0.001)。PDGF的表�
- 蒋金玲周尘飞奚文崎施敏耿梅赵丽琴蔡劬蒋劲松张俊
- 关键词：节拍化疗胃癌肿瘤相关巨噬细胞抗血管生成
- m1A甲基转移酶TRMT10C在制备抗肝癌药物中的应用
- 本发明公开m1A甲基转移酶TRMT10C的抑制剂在制备治疗和/或预防肝癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现通过抑制m1A甲基转移TRMT10C可以促进c‑FOS表达，进而显著抑制血管生成，甚至可以逆转脂质代...
- 齐峰张俊秦文星郭莉婷计骏奚文崎蒋金玲吴珺玮杨柳蔡劬
