计骏
- 作品数：105 被引量：305H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- HOXA11表达水平与胃癌患者预后的相关性研究
- 目的 胃癌是一种异质性的疾病，虽然已经有许多风险指标可以预测术后胃癌患者的预后，但是为了满足胃癌精准治疗的需要，仍需探索新的预后评判指标。因此，我们评判了同源盒序列基因A11(HOXA11)对于胃癌患者的预后价值。
- 王超计骏蒋金玲周尘飞蔡劬施敏于颖彦朱正纲张俊
- 关键词：HOXA11预后胃癌列线图
- 胃癌错配修复基因表达与微卫星不稳定性的关系被引量：4
- 2006年
- 我们采用免疫组织化学方法检测胃癌组织错配修复基因hMLH1和hMSH2的表达情况，研究错配修复基因在胃癌发生发展过程中的作用，评价错配修复基因表达与胃癌微卫星不稳定性的关系，探讨用免疫组织化学法预测错配修复基因缺陷引起微卫星不稳定性的可行性、灵敏度和特异性。
- 陈国庭朱正纲尹浩然刘炳亚计骏张俊林言箴
- 关键词：微卫星不稳定性错配修复基因基因表达免疫组织化学方法HMSH2HMLH1
- 血管内皮生长因子C在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系(英文)被引量：1
- 2004年
- 目的 研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)在胃癌中的表达并探讨其与淋巴结转移的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGF-Cm RNA在5株胃癌细胞株中的表达情况，同时采用免疫组化法，检测63例接受根治性切除手术病例的胃癌组织标本VEGF-C蛋白表达。结果 VEGF-C mRNA表达于胃癌细胞株MKN-45、SGC-7901及AGS。VEGF-C蛋白则在52．4％(33／63)的病例中呈阳性表达。在伴淋巴结转移的胃癌中，VEGF-C表达较无淋巴结转移者更显著(P<0．01)。同时，VEGF-C表达与淋巴管浸润和TNM分期密切相关(P<0．01)，但与年龄、性别、肿瘤大小、位置、Lauren分型、浸润深度和血管浸润均无明显相关。结论 VEGF-C的表达与胃癌淋巴结转移密切相关，同时，淋巴管生成可能成为治疗胃癌的一个新靶点。
- 严超张俊计骏于颖彦张奕纪玉宝刘炳亚朱正纲尹浩然林言箴
- 关键词：血管内皮生长因子CVEGF-C胃癌淋巴结转移基因表达血管浸润
- 胃癌微卫星不稳定性及其与临床病理生物学的关系被引量：4
- 2004年
- 目的探讨微卫星不稳定性(MSI)发生与胃癌临床病理生物学行为的关系及其临床意义。方法采用酚-氯仿-异戊醇法从胃癌组织切片中提取DNA。组织切片中肿瘤成分不足50%时采用显微微切割方法。以PCR为基础的单链构像多态性方法分析胃癌组织分别在BAT26、BAT40、D2S123、D5S346和D17S2505个位点的微卫星不稳定性。结果按照微卫星不稳定性的发生频率将胃癌患者分为3组:出现2个或2个以上微卫星位点不稳定性为高MSI组(MSI-H);出现1个位点不稳定性为低MSI组(MSI-L);无MSI发生为微卫星稳定组(MSS)。61例胃癌患者中,12例(19.7%)为MSI-H,11例(18.0%)为MSI-L,38例(62.3%)表现为MSS。MSI-L组与MSS组患者在胃癌各临床病理生物学参数间差异无显著性意义(P>0.05),但这两组与MSI-H组比较,在肿瘤的发生位置、Laurén分型、淋巴结是否转移和肿瘤分期方面差异有显著性意义(P<0.05)。MSI-H型胃癌多发生于胃窦部,多见于淋巴结转移阴性、肠型和较早期胃癌,其发生与患者年龄、性别和肿瘤大小无明显的相关性。结论MSI-H型胃癌与MSI-L或MSS型胃癌具有不同的临床病理学行为,MSI-H型胃癌与肿瘤位置、淋巴结是否转移、Laurén分型及肿瘤分期密切相关。微卫星不稳定性可能是胃癌发生的另一分子机制。
- 陈国庭朱正纲尹浩然刘炳亚计骏张俊林言箴
- 关键词：胃癌微卫星不稳定性病理生物学分子机制淋巴结转移
- 达沙替尼联合奥沙利铂协同抑制胃癌细胞生长的研究
- 目的:探究酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼能否与奥沙利铂联合用于胃癌细胞,协同抑制胃癌细胞的生长.方法:Western blot(WB,蛋白免疫印迹法)检测Src及p-Src蛋白在10株胃癌细胞及1株正常胃黏膜上皮细胞GES-1...
- 施敏娄丙祥计骏石海龙周尘飞于颖彦刘炳亚朱正纲张俊
- 胃癌/乳腺癌先证者家族性癌症综合征家系CDH1突变分析及病理学特征被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨CDH1基因种系突变与中国人家族性胃癌 /乳腺癌综合征的关系。方法 收集弥漫型胃癌 /乳腺癌先证者及其一、二级亲属外周血 ,应用CDH1基因第 1～ 1 6外显子引物进行PCR扩增 ,对扩增产物行单链构象多态性 (SSCP)分析。对电泳条带异常外显子的PCR扩增产物纯化后进行基因序列测定。对先证者胃癌 /乳腺癌组织应用免疫组化方法进行CDH1编码蛋白E cadherin表达检测。结果 CDH1基因第 1 3外显子在mRNA水平 2 2 0 0位点 (序号 :NM 0 0 4 36 0 )存在核苷酸C→T置换 ,导致编码序列GCC→GCT改变 (Ala1 5 4Ala)。先证者胃癌呈典型的弥漫型印戒细胞癌 ,左乳腺肿瘤为浸润性导管癌 ,两种肿瘤细胞均不同程度保留E cadherin/β catenin蛋白表达。结论 以弥漫型胃癌 /乳腺癌为先证者的中国人多发性癌症综合征家系发病年龄较轻 ,部分家系成员第 1 3外显子存在的单核苷酸置换可能增加了对某些肿瘤的易感性。该家系中
- 朱正纲于颖彦张奕计骏张俊刘炳亚陈雪华林言箴
- 关键词：先证者乳腺癌家系CDH胃癌
- 医学本科教育中开展大学生创新性实验计划的研究与探索被引量：4
- 2015年
- 开展本科教育阶段大学生创新性实验计划是我国高等教育改革中的重要举措。大学生创新性实验计划是指本科阶段在校学生个人或创新团队选择一名导师,在导师的指导下完成研究课题设计并开展相关实验研究,通过对实验结果的总结与统计分析撰写研究报告。
- 刘山春李凯钰刘小钰孙佳琳张俊张佳年计骏于颖彦
- 关键词：创新性实验计划大学生教育
- 转录因子Sp1在胃癌中的表达及其与预后的关系被引量：11
- 2005年
- 目的研究转录因子Sp1在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达特征,并探讨其表达对胃癌患者预后的影响。方法用免疫组织化学方法,检测65例胃癌原发灶及40例因胃良性病变行胃部分切除标本中的正常胃黏膜组织Sp1表达情况,观察其表达特性并研究该因子表达与患者长期生存率的关系。结果所测正常胃黏膜组织Sp1表达阳性率仅为12.5%(5/40),且均表达于正常胃腺的颈部,在成熟细胞较多的胃腺体底部未见有表达。与之相反,Sp1在胃癌组织中则有较高表达率,为53.8%(35/65)。肿瘤组织中Sp1蛋白呈无表达、弱表达及强表达患者的平均生存期分别为1700d、1560d及1026d,彼此间差异有统计学意义(P=0.036)。Sp1蛋白表达与肿瘤侵袭深度及TNM分期密切相关(P=0.001,P=0.026),而与淋巴结转移数目及Lauren分型无明显相关(P=0.306,P=0.667)。结论在正常胃黏膜和胃癌组织中,Sp1蛋白表达具有不同的分布特征。Sp1可作为判断胃癌患者预后的一个独立指标,并可能通过除淋巴结转移以外的其他机制促进肿瘤的侵袭和发展。
- 张俊计骏袁菲陈军燕敏于颖彦刘炳亚尹浩然林言箴朱正纲
- 关键词：转录因子SP1预后淋巴结转移数目胃黏膜组织免疫组织化学方法胃癌组织
- 环氧化酶-2表达与胃癌淋巴管生成及淋巴结转移的关系被引量：13
- 2005年
- 目的研究环氧化酶-2(COX-2)与血管内皮生长因子C(VEGF-C)在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理因素间的关系,并评价上述两指标与肿瘤新生淋巴管和淋巴结转移之间的相关性。方法采用免疫组织化学(免疫组化)染色法,检测63例胃癌原发灶标本COX-2与VEGF-C蛋白的表达情况,并用淋巴管内皮细胞特异性抗体LYVE-1行免疫组化染色,观察肿瘤组织淋巴管生成状况。结果所测63例胃癌组织中,COX-2及VEGF-C的表达阳性率分别为66.7%(42/63)和52.4%(33/63),35例标本(55.6%)中可检测到LYVE-1阳性的肿瘤新生淋巴管。COX-2表达与VEGF-C表达、肿瘤新生淋巴管形成及淋巴结转移等临床病理指标间呈明显相关关系(P<0.05);但与患者性别、肿瘤大小、肿瘤部位、Lauren分型及有无浆膜浸润等无明显相关。结论胃癌组织中,COX-2表达与VEGF-C表达状态、肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移均呈明显相关。COX-2可能通过上调VEGF-C表达,促进胃癌淋巴管生成,并顺次导致淋巴结转移的发生。
- 张俊计骏袁菲严超于颖彦刘炳亚朱正纲尹浩然林言箴
- 关键词：淋巴结转移淋巴管生成LYVE-1临床病理指标淋巴管形成
- 基于医院组织样本库的胃癌大样本免疫检查点检测
- 目的 美国FDA 已经批准针对程序性细胞死1(PD-1)为靶点的帕姆单抗(K 药)投入临床，主要针对携带微卫星不稳定遗传变异或者错错配修复基因缺陷的晚期无法切除的、转移性恶性肿瘤。这是FDA 首次批准一款不针对肿瘤起源特...
- 于颖彦计骏燕然林
- 关键词：胃癌PD-1/PD-L1
