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二甲双胍在糖尿病合并肺癌中的研究进展被引量：1: 2022年; 二甲双胍作为传统降血糖药物,是2型糖尿病的一线治疗药物。二甲双胍通过不同作用机制可降低肿瘤发生风险。其机制主要包括激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路、抑制胰岛素样生长因子(IGF-1)信号通路及抑制细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)信号通路等。研究资料显示:二甲双胍可延长糖尿病合并肺癌患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS),改善患者生存状态,提高患者生存率。但目前研究结论不完全一致。; 吴锦秀苗健龙; 关键词：细胞外信号调节蛋白激酶降血糖药物合并肺癌腺苷酸活化蛋白激酶胰岛素样生长因子二甲双胍

糖尿病肺栓塞患者临床特征及危险因素分析: 目的探讨2型糖尿病合并肺栓塞患者的临床特征及发病危险因素.方法入选2015.1月至2016.12月诊断急性肺栓塞患者119例(糖尿病肺栓塞患者39例,肺栓塞非糖尿病患者80例),分析2组肺栓塞患者症状、BNP、D-二...; 苗健龙刘瑞娟蔡静静; 关键词：肺栓塞 CCI 糖尿病下肢血栓形成

二甲双胍与肺癌合并糖尿病患者的疗效相关性研究: 目的研究二甲双胍对肺癌合并糖尿病患者化疗是否有增效作用，研究二甲双胍对肺腺癌合并糖尿病患者靶向治疗是否有协同作用，从而明确二甲双胍与肺腺癌合并糖尿病患者化疗及靶向治疗的相关性。; 周金花苗健龙; 关键词：肺肿瘤糖尿病二甲双胍疗效生存期

非小细胞肺癌免疫治疗联合放疗的研究进展被引量：3: 2023年; 肺癌作为全球死亡率最高的恶性肿瘤,发病率仅次于乳腺癌[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌类型的85%,大多数NSCLC患者在确诊时已是晚期,失去手术机会,5年生存率不到20%[2]。含铂化疗、放疗(radiation therapy,RT)和靶向治疗等系统性治疗一直是大多数晚期NSCLC患者的主要治疗手段。; 刘尧尧苗健龙; 关键词：晚期NSCLC 联合放疗免疫治疗靶向治疗

VDUP1基因表达水平与不稳定型心绞痛有关联: 2014年; 目的:探讨维生素D3上调蛋白1(VDUP1)表达水平与不稳定型心绞痛的关系。方法:分别抽取120例不稳定型心绞痛患者和130例正常对照个体的外周静脉血,采用半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,检测不稳定型心绞痛组和对照组外周血白细胞中VDUP1基因mRNA的表达水平;使用蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测不稳定型心绞痛组和对照组VDUP1蛋白水平。结果:实验结果显示不稳定型心绞痛组VDUP1基因mRNA的水平显著低于对照组(P<0.05);Western blot结果显示不稳定型心绞痛组VDUP1蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:患者外周血白细胞中VDUP1基因的表达水平与不稳定型心绞痛有关联。; 张玉静杨星林徐勤成魏子秀苗健龙; 关键词：不稳定型心绞痛白细胞聚合酶链反应

球囊扩张引导术在恶性复杂气道狭窄Y型硅酮支架置入困难时的应用: 2024年; 目的探讨球囊扩张引导术在恶性复杂气道狭窄Y型硅酮支架置入困难治疗中的有效性及安全性。方法本文为观察性研究。回顾性选取2021年8月至2022年3月在济宁市第一人民医院呼吸介入诊疗中心诊断为重度气道狭窄经常规方法置入硅酮支架失败的患者6例。其中男4例,女2例,年龄(62±7)岁;单侧支气管狭窄伴隆突增宽3例,双侧主支气管狭窄伴隆突增宽3例;4例患者为肺部恶性肿瘤,2例患者为食管癌侵犯气道。在恶性复杂气道狭窄Y型硅酮支架置入过程中联合球囊扩张引导术。观察Y型硅酮支架置入成功率、术中及术后并发症等指标。结果6例患者均成功置入Y型硅酮支架,术中、术后均无并发症发生,无操作相关死亡病例。术后患者气道狭窄均解除,呼吸困难均明显缓解,呼吸困难分级由Ⅲ~Ⅳ级改善为0~Ⅱ级。结论球囊扩张引导术在恶性复杂气道狭窄Y型硅酮支架置入困难时应用安全、有效。; 周金花刘欢马会平苗健龙袁鲁娜边翠霞; 关键词：气道狭窄硬质支气管镜球囊

血清标志物在肺栓塞中的应用价值被引量：1: 2009年; 肺栓塞是静脉系统中或右心腔内的栓子脱落进入肺动脉系统，堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理综合征。其临床表现复杂多样，无特异性，故漏诊率、误诊率、死亡率均高，据统计未经治疗的肺栓塞死亡率为20％～30％，诊断明确并经过治疗者死亡率降为2％～8％。该病发生人数每年呈37／100000递增，70％的患者没有得到正确诊断。; 苗健龙武宗寅; 关键词：肺栓塞血清标志物

2019新型冠状病毒肺炎研究进展被引量：17: 2020年; 自2019年12月下旬,不明原因肺炎迅速蔓延,中国疾控中心立即开展了流行病学和病因调查[1]。随后高福团队鉴定出一种新型冠状病毒为病原体[2],世界卫生组织将其命名为2019年新型冠状病毒(2019-nCoV),目前该病毒又有了新的命名:SARS-COV-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2),由其引发的疾病命名为2019冠状病毒病(Corona Virus Disease-9,COVID-19),受感染患者多累及肺部,因此国家卫生健康委员会将其引起的肺炎命名为新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,NCP),并将COVID-19列为《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,采取甲类传染病的预防及控制措施。; 秦红亚刘瑞娟苗健龙周金花马书梅张影影; 关键词：病因调查甲类传染病肺炎疾病命名

免疫治疗在EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的研究进展被引量：3: 2023年; 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗方案首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs),但耐药不可避免。近几年,虽然免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)改变了无驱动基因突变晚期NSCLC的治疗模式,但这些药物对EGFR突变晚期NSCLC患者的临床疗效有限。与EGFR野生型肿瘤相比,EGFR突变型肿瘤在程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)、肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)等肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的特征上更具异质性,ICIs是否适用于EGFR突变晚期NSCLC患者仍值得探讨。这篇综述总结了有关ICIs在EGFR突变晚期NSCLC患者中疗效的临床数据,并解读了EGFR突变NSCLC独特的TME。; 刘尧尧苗健龙; 关键词：肺肿瘤表皮生长因子受体基因突变免疫治疗

抗MDA5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病的研究进展: 2022年; 抗黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene 5,MDA5)抗体是临床无肌病皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis,CADM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者中一种特异性较高的抗体。相关研究表明抗MDA5抗体阳性DM患者更易发展为快速进展性肺间质病变(rapidly progressive interstitial lung disease,RPILD),尤其是在亚裔人群中,这类患者病情较重,死亡率极高。目前对这种疾病的发病机制仍不明确,治疗在很大程度上仍然是经验性的。我们将在这篇综述中总结MDA5+DM-ILD近年的研究进展,期望能对临床医生有所帮助。; 吴锦秀苗健龙; 关键词：皮肌炎间质性肺病

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苗健龙

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