胡燕平
- 作品数：54 被引量：135H指数：7
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 30种中西药品二种细菌致突变性试验的检测与评价
- 1992年
- 本文按照国际有关标准建立的Ames试验和重组修复试验两种致突变探测方法,对30种中西药品进行了遗传毒性的检测与评价。结果表明:两种试验共检出17种药品为阳性结果(环磷酰胺、噻替派、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、正定霉素、丝裂霉素C、阿的平、灭滴灵、还原青蒿素、利福平、异烟肼、双酮嗪、水合氯醛、咖啡因、芜花酯乙、铬酸和黄花素),另外13种药品为阴性结果。有关药品安全性的问题,特别是临床还大量和较长期使用的药品以及中草药所发现的遗传毒性,应当引起有关部门的重视。
- 林飞胡燕平
- 关键词：药物AMES试验致突变
- 两种骨水泥的遗传毒性研究
- 本文采用细菌回复突变试验(Ames试验)和小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA),对检测编号分别为0934(批号：043Z/0836,型号：Opacity+,货号：T040320Z)和0935(批号：043G/0823,型号：Ge...
- 胡燕平马锐宋捷王欣郭隽王雪
- 关键词：骨水泥遗传毒性染色体损伤
- 麦冬水浸提液对大鼠胚胎/胎儿发育毒性研究被引量：4
- 2010年
- 目的：观察麦冬水浸提液对SD大鼠胚胎/胎儿的发育毒性。方法：采用SD孕鼠,分为溶媒对照组、麦冬组,每组20只交配成功动物,于妊娠第6~17天经口灌胃给予麦冬水浸提液26.9 g.kg-1,每天1次,于妊娠第20天解剖。观察母体动物的临床症状、体重变化、黄体数、着床数、胚胎生存死亡情况、生存胎仔的体重、性别、外观、内脏及骨骼检查等指标。结果：麦冬水浸提液对SD大鼠的母体及胚胎/胎儿发育各项指标未见明显影响。结论：在本实验条件下,麦冬水浸提液未见明显的母体毒性与胚胎/胎儿发育毒性。
- 张旻刘晓萌宋捷胡燕平王秀文李波
- 关键词：麦冬发育毒性
- 骨水泥的遗传毒性研究被引量：1
- 2012年
- 目的检测医疗器械进口产品骨水泥的遗传毒性。方法以骨水泥粉体浸提液与其液体混合液为供试液,采用细菌回复突变试验(Ames试验)和小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA),在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下检测。Ames试验检测了25、50、100μL/皿3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌(his-)TA98、TA100、TA1535、TA1537及大肠杆菌(trp-)WP2uvrA的回变菌落数;MLA检测了0.125、0.25、0.5%(V/V)3个浓度组,在+S9/3 h、-S9/3 h、-S9/24 h三种处理条件下诱发的L5178Y细胞tk-+/-基因突变频率(MF)和小集落突变百分率(SC%)。结果 +/-S9条件下,剂量组诱发五株菌的回变菌落数对比DMSO溶媒(阴性)对照组均无明显增加;-S9/24 h处理条件下0.5%(V/V)浓度组诱发的MF明显增加(P<0.01),但未达到阳性评判标准。结论骨水泥对试验菌的his-/trp-无明显诱变作用,对测试细胞的tk+/-及染色体无明显损伤作用。
- 宋捷胡燕平马锐王欣郭隽王雪
- 关键词：骨水泥遗传毒性
- 药物遗传毒性多终点检测研究策略的应用与探讨
- ＜正＞目的当前,ICH正在对药物遗传毒性研究的技术指导原则进行修订,关于标准试验组合及后续研究策略,有两项内容值得关注:一项是将大鼠肝细胞彗星试验方法作为体内第二遗传终点检测指标,对后续研究进行补充;另一项是用大鼠外周血...
- 王欣王雪宋捷王超胡燕平李波
- 文献传递
- 麦冬水煎剂的遗传毒性研究被引量：8
- 2009年
- 目的采用小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)和小鼠骨髓微核试验(MNT)研究麦冬水煎剂的遗传毒性。方法在MLA中,3.36、6.73、13.45、26.90mg(原药材)/mL4个浓度组在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下与L5178Y细胞作用3h,表达2d,制备突变频率平板并培养12d,计数大、小细胞集落的孔数,计算总突变率(MF)和小集落突变百分率(SC%);在MNT中,每组10只ICR小鼠,雌雄各半,13.35、6.68、3.34g(原药材)/kg3个剂量组间隔24h灌胃给药2次,制作骨髓涂片,计数每只小鼠2000个嗜多染红细胞中含微核的嗜多染红细胞数,计算每组动物嗜多染红细胞微核率的平均值。结果MLA4个浓度组在+/-S9条件下诱发的MF呈现剂量相关性增加,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.01),SC%与阴性对照组相仿;MNT各剂量组未显示骨髓抑制作用,诱发的微核率与阴性对照组比较未见明显增加。结论麦冬水煎剂在+/-S9条件下均可诱发L5178Y细胞tk位点突变,提示其可能存在诱变物质;但该供试品对小鼠骨髓细胞染色体无损伤,经体内代谢活化后未显示遗传毒性作用。
- 胡燕平宋捷王欣张旻王秀文李波
- 关键词：骨髓微核试验遗传毒性小鼠
- 尿素遗传毒性评价研究
- 2021年
- 目的:评价尿素的遗传毒性风险。方法:Ames试验:采用TA98、TA100、TA1535、TA1537和WP2 uvr A共5种菌株(有和无S9代谢活化)开展,尿素处理剂量为5000、1667、556和185μg/皿,所有样本置37℃培养48 h后进行菌落计数;染色体畸变试验:CHL细胞分别与尿素作用6 h(有和无S9代谢活化)和24 h(无S9代谢活化),尿素处理浓度范围为0.16~2.50 mg/mL;细胞经秋水仙素处理后,收获并制片。每组观察100个中期分裂相细胞中含结构畸变和/或数目畸变的细胞数;小鼠骨髓微核试验:单次经口灌胃给予ICR小鼠10000、5000和2500 mg/kg尿素,并在给药24 h和48 h后取材。计数2000个嗜多染红细胞中含微核细胞率。结果:尿素处理组各菌回复突变菌落数与阴性对照组比较均未见明显增加;尿素导致的结构畸变率和数目畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05);给予尿素后24 h,各剂量组平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),给予尿素后48 h,10000mg/kg剂量组动物平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:尿素浓度为5000μg/皿及以下时无诱导细菌碱基突变作用,在无明显细胞毒性作用浓度条件下无诱导哺乳动物细胞染色体结构畸变作用,剂量为10000 mg/kg及以下时无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤作用。故尿素的整体遗传毒性评价结果为阴性。
- 宋捷鄂蕊杨颖耿兴超胡燕平文海若
- 关键词：尿素AMES试验染色体畸变微核试验
- 纳米氧化铁颗粒tk及hprt基因突变试验比较研究
- 2019年
- 目的使用L5178Y细胞分别开展tk基因突变试验和hprt基因突变试验评价纳米氧化铁颗粒(iron oxide nanoparticle, IONP)的潜在基因突变风险,比较两种方法的灵敏性。方法不同质量浓度的PEG-IONP (31.25、62.5、125、250、500μg/mL)分别与细胞作用3 h,于给药后第0、2、6天将细胞接种于96孔板继续培养9~10 d,用于计算平板接种效率。分别在给药后第2天或第6天加入三氟胸苷(TFT)和6-硫鸟嘌呤(6-TG)作为tk基因和hprt基因选择剂,继续培养14 d后分析基因突变频率。试验平行设置灭菌注射用水溶媒对照组和甲基甲烷磺酸酯(MMS,10μg/mL)阳性对照组。结果溶媒对照组和阳性对照组的hprt基因突变率均低于tk基因突变率,且统计学结果提示hprt基因突变试验数据获得显著性差异的起始浓度(250μg/mL)高于tk基因突变试验(125μg/mL)。但整体而言两种试验方法对PEG-IONP的评价结果一致。结论 PEG-IONP可引起小鼠淋巴瘤L5178Y细胞tk基因及hprt基因突变率显著性升高。该研究结果可为纳米材料基因突变风险评价的选择提供借鉴与参考。
- 王亚楠郭雅娟宋捷胡燕平汪祺文海若
- 关键词：L5178Y细胞TK基因HPRT基因基因突变
- 两色金鸡菊(水提取物)的遗传毒性研究
- 目的：检测两色金鸡菊(水提取物)的遗传毒性,为其食用安全性提供科学依据.
方法：以两色金鸡菊(水提取物)的水溶液为受试物,采用细菌回复突变试验(Ames试验)和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验(MLA),在代谢(...
- 胡燕平宋捷鄂蕊杨莹文海若
- 关键词：药理活性遗传毒性
- ICR小鼠体内染色体畸变试验的优化
- 2019年
- 目的 使用ICR小鼠开展体内染色体畸变实验,通过在不同时间点给予环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)及秋水仙素(colchicine,COL),对比不同给药/取材时间点及不同给药浓度对小鼠骨髓细胞染色体畸变发生率的影响。方法 共36只约7~8周龄ICR雄性小鼠首先随机分为药后18 h取材组和给药后24 h取材组,再下设COL4 mg/kg体质量(取材前4 h,i.p.)和10 mg/kg(取材前2 h,i.p.)给药组,以0. 9%氯化钠注射液为溶媒对照,分别给予CP 0 mg/kg、10 mg/kg和40 mg/kg,每小组各3只动物。记录实验期间给药前后动物体质量。阴性对照组和10 mg/kg CP组间隔24 h分两次给药,40 mg/kg CP为单次给药。给药后18 h或24 h取材,取材前2 h或4 h分别腹腔注射COL。取材时摘取全部实验动物双侧股骨,收集骨髓细胞悬液制备Giemsa染色体标本用于分析染色体畸变类型,并计算每组平均结构畸变细胞率(不含ctg及csg,AC%)、结构畸变细胞率(含ctg及csg,ACG%)、多畸变细胞率(不含ctg及csg,MAC%)及多倍体细胞率(PC%)。结果 本研究所用CP和COL对动物体质量无明显影响,给药剂量和给药频率可行。与各小组内的溶媒对照组相比,所有CP给药组的AC%、AGC%和MAC%均显著性升高(P<0. 01),且给药剂量高时染色体损伤更为严重;CP18 h-COL4h组的AC%、ACG%和MAC%均低于CP18 hCOL2h组,并存在显著性差异(P<0. 05),提示使用高剂量的COL(10 mg/kg)可产生额外的染色体损伤。溶媒对照组中的结构性畸变类型绝大多数为裂隙,而染色体单体及染色体断裂是CP引起的最主要畸变类型。结论 开展ICR小鼠染色体畸变试验时,在CP给药后约18 h、COL给药后4 h取材较为理想。本研究通过对试验条件的摸索不但积累了背景数据,也为相关研究者提供借鉴。
- 霍桂桃胡燕平杨莹赵婷婷宋捷汪祺文海若
- 关键词：ICR小鼠染色体畸变秋水仙素
