罗人仕
- 作品数：32 被引量：36H指数：4
- 供职机构：赣南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 一种α,β-不饱和醇和/或α,β-饱和醇的制备方法
- 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种α,β‑不饱和醇和/或α,β‑饱和醇的制备方法，包括如下步骤：以α,β‑不饱和醛为原料，铱为催化剂，加入溶剂和氢源，所得溶液在空气氛围下，25～100℃搅拌反应，反应结束后冷却，...
- 罗人仕廖建华罗年华欧阳露温慧玲
- 乌药总生物碱抗炎镇痛药理学研究被引量：18
- 2016年
- 目的:对乌药总生物碱抗炎镇痛作用进行研究。方法:采用p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致后足跖肿胀法、小鼠热扳法和乙酸致小鼠扭体法等方法来评估用索氏法氨水-氯仿提取得到的乌药总生物碱的抗炎镇痛效果。结果:乌药总生物碱有缓解p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致后足跖肿胀效果,能减少小鼠在热板上舔后足的次数和减少乙酸致小鼠扭体的次数,镇痛效果显著。结论:乌药总生物碱抗炎镇痛作用明显。
- 张剑罗人仕杨瑜刘冰晶
- 关键词：乌药总生物碱抗炎镇痛
- 基于邻苯二胺合成喹喔啉类化合物的研究进展
- 2022年
- 喹喔啉类化合物是一类重要的含氮芳杂环化合物,在材料、农药、医药等领域有着广泛的应用。本文对以邻苯二胺与邻二醇、1,2-二羰基化合物、α-溴代酮、α-羟基酮、芳基乙炔、环氧化合物及其他试剂等合成喹喔啉类化合物的方法进行综述,并对喹喔啉类化合物合成的研究前景进行了展望。
- 税红灵钟瑜红罗人仕张占义刘子仪王新颖罗年华
- 关键词：喹喔啉邻苯二胺邻二醇
- 一种催化亚胺还原成胺的合成方法
- 本发明公开了一种催化亚胺还原成胺的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤:步骤1：常温常压下，按照反应摩尔比为1:0.01依次将磺酰亚胺类化合物和催化剂I置于反应瓶中，再按照体积比5:2加入甲酸和三乙胺溶液，在溶剂中反...
- 温慧玲罗人仕罗年华
- 文献传递
- 环金属铱催化氢转移反应合成2-氨基苯甲酰胺类衍生物被引量：1
- 2021年
- 目的:合成了一系列2-氨基苯甲酰胺类衍生物。方法:以环金属铱TC-6为催化剂,KOH为碱,水为溶剂,2-氨基苯甲酰胺1与苄醇2为原料,在100℃下发生氢转移反应。结果:在上述反应条件下,高收率(高达93%)、高选择性(>99∶1)地合成了一系列N,N-二取代-2-氨基苯甲酰胺类化合物3,化合物3a~3j的结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)确认。结论:环金属铱络合物能有效地催化2-氨基苯甲酰胺1与苄醇2的氢转移反应,该方法可获得克级规模,有利于工业化生成。
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- 关键词：铱氢转移反应
- 一种β-三级醇酯类化合物的合成方法
- 本发明属于医药、有机化工合成技术领域，公开了一种β‑三级醇酯类化合物的合成方法，以酮类化合物和碘代乙酸酯类化合物作为原料，锰粉作为促进剂，CuX、CuX<Sub>2</Sub>或NiX<Sub>2</Sub>作为催化剂，...
- 罗人仕欧阳露廖建华夏艳萍
- 一种α,β-不饱和醇和/或α,β-饱和醇的制备方法
- 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种α,β‑不饱和醇和/或α,β‑饱和醇的制备方法，包括如下步骤：以α,β‑不饱和醛为原料，铱为催化剂，加入溶剂和氢源，所得溶液在空气氛围下，25～100℃搅拌反应，反应结束后冷却，...
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- 文献传递
- 一种制备α-烷基取代酮类化合物的方法
- 本发明涉及一种制备α‑烷基取代酮类化合物的方法，该方法如下：以伯醇类化合物与仲醇类化合物为原料，加入碱，以环铱配合物为催化剂，以水为反应介质，在惰性气体保护下，加热搅拌反应10‑24小时，待反应结束后冷却至室温，减压蒸馏...
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- 文献传递
- (S)-N-[(1-甲基-2-吡咯烷基)甲基]三氟甲磺酰胺的合成
- 2016年
- 目的:以L-脯氨酸为原料合成手性三氟甲磺酰胺有机小分子催化剂。方法:通过酯化、还原、取代等主要反应合成手性小分子催化剂。结果:以小分子L-脯氨酸为原料,通过五个主要合成步骤,以23.7%的总收率合成了三氟甲磺酰胺有机小分子催化剂,产物结构经核磁确认。结论:此法合成三氟甲磺酰胺手性化合物的步骤简单,操作方便,可进行大量合成。
- 张剑魏一飞罗人仕
- 关键词：有机催化剂
- 一种催化亚胺还原成胺的合成方法
- 本发明公开了一种催化亚胺还原成胺的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤:步骤1：常温常压下，按照反应摩尔比为1:0.01依次将磺酰亚胺类化合物和催化剂I置于反应瓶中，再按照体积比5:2加入甲酸和三乙胺溶液，在溶剂中反...
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- 文献传递
