温慧玲
- 作品数：34 被引量：58H指数：5
- 供职机构：赣南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 基于指纹图谱探讨吴茱萸不同炮制品成分的差异被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨吴茱萸不同炮制品化学成分的差异。方法:甘草和开水作为辅料分别炮制吴茱萸,获得2个吴茱萸炮制品,并建立吴茱萸药材和吴茱萸炮制品3种样品各10批的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统提取相关信息,用SPSS进行数据分析。结果:以10批吴茱萸生品所生成的对照图谱为参照,吴茱萸生品、甘草水泡吴茱萸及开水泡吴茱萸样品的相似度均>0.9。对30个吴茱萸样品全匹配色谱峰的聚类分析获得22个特征峰,并对此22个特征峰的峰面积进行分析,结果表明有8个特种峰经过炮制后峰面积显著性下降,另有6个特征峰经甘草水泡制后峰面积显著降低,而吴茱萸内酯及其吴茱萸碱的峰经甘草水泡制后峰面积显著性增加。结论:吴茱萸不同炮制品及吴茱萸生品的特征峰所代表的成分有显著性的差异。
- 温慧玲程齐来吴龙火谢一辉
- 关键词：指纹图谱
- 中药制剂分析微课及慕课内容的点-面法设计
- 2023年
- 作为“互联网+”时代下备受教师和学生广泛关注的一种新型教学形式,微课和慕课成功的关键源于其内容的精心设计与制作。优质的微课内容可以提升学生的学习兴趣,提高其学习效率,但针对不同学科特点,微课或慕课内容的设计却千差万别。针对中药制剂分析这一知识点多、实践性强的学科,探索出采用“点-面”法设计微课及慕课内容,以提高学生的学习兴趣和教学效果。
- 温慧玲
- 关键词：中药制剂分析教学
- 一种氟烷基取代的苯并呋喃衍生物或吲哚衍生物的制备方法
- 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种氟烷基取代的苯并呋喃衍生物或吲哚衍生物的制备方法，包括如下步骤：以2‑烯丙基苯酚类化合物或2‑烯丙基‑苯胺类化合物为原料，加入碱、氟烷基试剂、溶剂和光催化剂，所得溶液在光照和氮气...
- 廖建华罗人仕欧阳露罗年华温慧玲
- 文献传递
- 树枝状大分子改性聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物的制备
- 2015年
- 目的:制备树枝状大分子改性聚乙二醇(PEG)-7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)聚合物,并对聚合物的制备条件、包封率、载药量、粒径表征进行了考察。方法:采用新的"酸酐法"合成了树枝状改性大分子PEG,以树枝状改性大分子PEG为载体材料,SN-38为药物制备树枝状大分子改性聚乙二醇-SN-38聚合物。结果:采用超声波时间为4 h,载体与SN-38质量比为1∶4时,所制备的聚合物有较高包封率、载药量。从粒径分布图可知,聚合物颗粒分布在30 nm和150 nm左右相对集中。结论:所选的处方工艺稳定可靠,具有很大的应用前景。
- 陈娇婷温慧玲
- HPLC同时测定地榆中没食子酸和金丝桃苷的含量被引量：3
- 2021年
- 目的:建立HPLC法同时测定地榆药材中没食子酸和金丝桃苷的含量方法。方法:采用Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸水为流动相,梯度洗脱,采用280、370 nm双波长,流速为1 mL·min^(-1);柱温为常温。结果:没食子酸和金丝桃苷的线性范围分别为23.00~115.00μg·mL^(-1)(r=0.9998),33.00~165.00μg·mL^(-1)(r=0.9991),平均加样回收率分别为98.88%(RSD=1.98%)和102.02%(RSD=0.48%)。结论:该方法操作简便,可作为地榆药材中没食子酸和金丝桃苷的含量测定方法。
- 朱前恒廖梅香丁芸陈娇婷张道英温慧玲
- 关键词：地榆没食子酸金丝桃苷
- 虎耳草属植物化学成分及药理活性的研究进展
- 2022年
- 虎耳草属植物在全球约有500多种,作为民间药广泛应用于东亚地区,大多以全草入药,具有祛风清热、凉血解毒的功效,常用于风疹、湿疹、中耳炎等疾病治疗。虎耳草属植物药理作用广泛,具有较高的药用价值。目前,虎耳草属植物的化学成分和药理活性研究虽已有一定的报道,但缺乏系统性整理,笔者结合国内外近40年来的相关文献,总结了虎耳草属植物中化学成分和药理作用的研究概况,对其主要的黄酮、苯丙素、甾体、萜类,有机酸及有机酸酯类等化学成分,以及抗病毒、抗癌、抗菌、保肝、抗炎、抗氧化、抗衰老、抗组织增生、抑制酪氨酸酶等药理活性进行了汇总与分析,为虎耳草属植物的进一步开发与利用提供参考依据。
- 温望文姚宝乐朱晓娟佟天天白隆博胡海波温慧玲温慧玲张文平
- 关键词：化学成分药理作用
- 樟帮法炮制吴茱萸样品的指纹图谱
- 2013年
- 建立樟帮法炮制吴茱萸样品的液相色谱指纹图谱。采用HPLC研究樟帮法炮制吴茱萸样品的指纹图谱,以Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,在乙腈-0.4%磷酸水溶液下梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。10批不同来源的吴茱萸药材及其炮制品各色谱峰分离较好,获得19个共有色谱峰。方法所建立的HPLC指纹图谱能较好地识别樟帮法炮制吴茱萸样品,为吴茱萸药材及其炮制品质量控制提供依据。
- 温慧玲程齐来廖梅香郭小华金奇谢一辉
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 九里香指纹图谱与其抗炎活性的灰关联度分析被引量：12
- 2013年
- 目的:建立中药九里香HPLC指纹图谱,确定九里香不同萃取部位的指纹图谱特征峰与其抗炎活性作用贡献大小。方法:利用HPLC研究中药九里香指纹图谱及不同萃取部位的指纹图谱;利用角叉菜胶诱导小鼠足肿胀试验研究其抗炎作用;利用灰关联度分析方法研究其谱效关系。结果:依照10批次九里香样品的色谱图构建九里香药材的HPLC指纹图谱,确定了17个共有色谱峰,相似度均>0.90。九里香不同萃取部位的抗炎作用是多种化学成分共同作用的结果,各特征峰对其抑制足肿胀作用贡献大小顺序为9>7>2>1>10>5;对下调血清中前列腺素(PGE2)活性的贡献大小顺序为5>10>7>9>4。结论:所构建的九里香HPLC指纹图谱方法简单,重复性好,可为九里香的鉴别和质量评价提供参考。九里香不同萃取部位指纹图谱与其抗炎作用之间有一定的对应关系。
- 吴龙火温慧玲金奇程齐来程庚金生
- 关键词：九里香指纹图谱抗炎活性灰关联度谱效关系
- 一种α,β-不饱和醇和/或α,β-饱和醇的制备方法
- 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种α,β‑不饱和醇和/或α,β‑饱和醇的制备方法，包括如下步骤：以α,β‑不饱和醛为原料，铱为催化剂，加入溶剂和氢源，所得溶液在空气氛围下，25～100℃搅拌反应，反应结束后冷却，...
- 罗人仕廖建华罗年华欧阳露温慧玲
- 文献传递
- 一种制备α-烷基取代酮类化合物的方法
- 本发明涉及一种制备α‑烷基取代酮类化合物的方法，该方法如下：以伯醇类化合物与仲醇类化合物为原料，加入碱，以环铱配合物为催化剂，以水为反应介质，在惰性气体保护下，加热搅拌反应10‑24小时，待反应结束后冷却至室温，减压蒸馏...
- 罗年华钟瑜红罗人仕温慧玲廖建华欧阳露
- 文献传递
