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田金苗

作品数:23 被引量:53H指数:4
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 6篇化学工程

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 14篇液相色谱
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 14篇高效液相色谱...
  • 10篇HPLC法
  • 9篇HPLC法测...
  • 3篇消核片
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇丹酚酸B
  • 2篇盐酸
  • 2篇延胡索
  • 2篇延胡索乙素
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乙素
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇芍药

机构

  • 22篇辽宁省食品药...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇辽宁省中医研...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇上海新先锋药...
  • 1篇沈阳药品检验...
  • 1篇辽宁省药品检...

作者

  • 23篇田金苗
  • 6篇侯峰
  • 5篇张满来
  • 3篇李晓欣
  • 3篇孟淑智
  • 3篇陈大为
  • 3篇胡海洋
  • 2篇李秀贤
  • 2篇施法
  • 2篇王怡君
  • 1篇郭汉文
  • 1篇胡静
  • 1篇沈书博
  • 1篇高广慧

传媒

  • 13篇中国药师
  • 3篇中国药事
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
消核片质量控制研究被引量:3
2011年
目的:研究消核片的质量控制。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和金果榄进行鉴别;采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、半枝莲进行定性鉴别;用高效液相色谱法对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行了含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03),流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器。结果:显微鉴别可以快速鉴别浙贝母和金果榄;薄层色谱能明显检出夏枯草、半枝莲。贝母素甲在1.7664~5.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率98.22%(n=6)。贝母素乙在1.2800~4.0000μg范围内线性关系良好(r=0.9998 n=5),平均回收率93.45%(n=6)。结论:新建立的质量控制方法能有效地控制消核片的质量,可作为本品质量标准。
孟淑智田金苗侯峰
关键词:消核片显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法贝母素甲贝母素乙
HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量被引量:3
2013年
目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用WatersC18色谱柱(250mm×4.6mm.5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速1.0mL·min-1;检测波长:286nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.02475~0.7425μg(r=0.9998),回收率为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。
李秀贤柏丹凤田金苗王怡君
关键词:丹酚酸B高效液相色谱法
HPLC法测定海马多鞭丸中淫羊藿苷的含量
2008年
目的建立HPLC法测定海马多鞭丸中淫羊藿苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.073-0.730μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率99.89%,RSD为0.52%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为海马多鞭丸质量控制的依据之一。
侯峰王国旗田金苗
关键词:淫羊藿苷HPLC法
HPLC法测定β-榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率被引量:1
2011年
目的:建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量及包封率的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:迪马C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:210 nm。结果:β-榄香烯在0.1149~3.447 0μg之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%。包封率为91.6%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率的测定。
田金苗张满来胡海洋陈大为
关键词:Β-榄香烯包封率高效液相色谱法
HPLC法测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量被引量:3
2013年
目的:建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的定量测定方法。方法:色谱柱:DiamonsilC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)及乙腈-0.1%磷酸溶液(35:65)为梯度洗脱的流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0.102~1.529μg(r=0.999 8),0.021~0.320μg(r=0.999 9),0.021~0.309(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.0%,n=6)和100.5%(RSD=1.3%,n=6)。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高。
田金苗
关键词:芍药苷补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法
暖宫七味丸的质量标准研究被引量:4
2012年
目的修订暖宫七味丸的质量标准。方法采用显微鉴别方法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻、天冬、肉豆蔻、沉香、手掌参及丁香;采用GC法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻的主成分桉油精;采用HPLC法,测定暖宫七味丸的总丁香酚含量。结果显微鉴别及气相色谱鉴别专属性强。含量测定丁香酚线性范围为0.08560~3.264μg;样品的平均加样回收率为95.87%(n=6)。结论此方法简便、准确,重复性好,可作为暖宫七味丸的质量控制方法。
侯峰施法田金苗沈书博
关键词:显微鉴别豆蔻肉豆蔻丁香桉油精丁香酚
HPLC法测定榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量被引量:1
2011年
目的建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:迪马C18色谱柱,乙腈-水(87∶13)为流动相,检测波长210nm。结果β-榄香烯在0.1149~3.4470μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.4%,RSD为1.0%。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为榄香烯亚微乳注射液的质量控制标准。
田金苗张满来胡海洋陈大为
关键词:Β-榄香烯HPLC
HPLC法测定维他参颗粒中维生素B_1及烟酰胺的含量
2009年
目的:建立维他参颗粒中维生素B1及烟酰胺的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以迪马(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.008mol·L-1己烷磺酸钠-三乙胺(TEA)-冰醋酸(5∶93.92∶0.27∶0.81),检测波长为246nm。结果:维生素B1在0.0483~0.28980μg范围内,烟酰胺在0.04845~0.29070μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好,样品的平均加样回收率分别为100.5%,102.1%(n=6)。结论:此方法简便、准确。适用于维他参颗粒的含量测定。
侯峰田金苗张满来
关键词:HPLC法
高效液相色谱法测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量:3
2008年
目的测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dimak(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.03936~0.7872μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=1.3%(n=6)。结论含量测定方法快速、准确,适用于香连胶囊的含量测定。
侯峰田金苗
关键词:香连胶囊盐酸小檗碱高效液相色谱法
HPLC-ELSD法测定消核片中贝母素甲和贝母素乙的含量被引量:1
2012年
目的:建立消核片中贝母素甲和贝母素乙的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相,蒸发光散射检测器。结果:贝母素甲和贝母素乙在1.766~5.520μg(r=0.999 5)和1.280~4.000μg(r=0.999 8)之间线性关系良好,回收率为99.1%和98.6%,RSD为1.8%和2.0%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高。
田金苗孟淑智
关键词:消核片贝母素甲贝母素乙高效液相色谱法
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