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李晓欣

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇延胡索
  • 2篇延胡索乙素
  • 2篇乙素
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇眼用
  • 1篇眼用凝胶
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇首乌
  • 1篇凝胶

机构

  • 5篇辽宁省食品药...

作者

  • 5篇李晓欣
  • 3篇田金苗
  • 1篇李虹
  • 1篇张满来
  • 1篇赵晓东
  • 1篇庞燕军
  • 1篇李彦博
  • 1篇陆军
  • 1篇佟晓波

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量被引量:3
2011年
目的建立气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-0.17%磷酸溶液(每1000mL 0.17%磷酸溶液加入1.8mL三乙胺)(26∶74)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0506-1.2156μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.55%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为气滞胃痛胶囊的质量控制标准。
田金苗李晓欣张满来
关键词:延胡索乙素HPLC
气滞胃痛片质量标准的研究被引量:7
2013年
目的:完善气滞胃病片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附;采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量。白芍、枳壳含量采用Waters C_(18)色谱枉(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl;延胡索含量采用迪马C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17%磷酸溶液(26:74),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7~1.973 8μg(r=0.999 9)和0.054 7~1.641 0μg(r=0.999 9),回收率分别为99.3%(RSD=0.81%,n=6)和99.1%(RSD=0.57%,n=6)。含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6~1.215 6μg(r=0.999 9),回收率为98.4%(RSD=1.2%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制。
田金苗李晓欣
关键词:枳壳香附芍药苷柚皮苷延胡索乙素高效液相色谱法
化妆品检验能力验证——花露水中甲醇的检测
由广东省疾病预防控制中心负责实施的中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的能力验证计划,检测花露水中甲醇的含量。比对实验中采用极性毛细柱,采用称重法和体积法对比,程序升温,通过FID检测器气相色谱测定,加标回收率为101...
陆军庞燕军赵晓东佟晓波李彦博李晓欣
关键词:花露水甲醇气相色谱
文献传递
“抗衰复春片”质量标准的研究
2010年
目的:研究抗衰复春片的质量标准。方法:增加TLC法鉴别何首乌、五味子、淫羊藿及RP-HPLC法测定橙皮苷的含量。含量采用Waters C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65),流速1mL·min-1;检测波长:283nm;用外标法定量。结果:鉴别:阴性对照均无干扰;含量:0.2084~4.1680μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%(n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可用于抗衰复春片的质量控制。
李虹李晓欣
关键词:何首乌五味子淫羊藿橙皮苷高效液相色谱法
HPLC法测定近视乐眼用凝胶中异紫堇啶的含量
2012年
目的:建立近视乐眼用凝胶中异紫堇啶的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长267 nm。结果:异紫堇啶在0.114 9~1.148 9μg之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为近视乐眼用凝胶的质量控制。
田金苗李晓欣
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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