田海宏
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 降钙素基因相关肽对血管平滑肌细胞脂质代谢及AMPK的影响被引量：5
- 2009年
- 目的观察降钙素基因相关肽（CGRP）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导血管平滑肌细胞（VSMC）增殖过程中细胞脂代谢的影响，探索影响脂代谢的腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号蛋白在该作用中的变化。方法贴块法体外培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞（VSMC），取第3-10代用于实验。分别用CGRP或／和AngⅡ处理细胞。细胞计数法观察CGRP对AngⅡ诱导大鼠VSMC增殖的影响；油红O染色检测细胞内脂质含量；Western blot检测细胞p-AMPK、p-ERK1／2的表达。结果CGRP预处理能减少AngⅡ诱导的大鼠VSMC数目（P〈0．05）和细胞内脂质聚集的作用，在此过程中伴随细胞内p-AMPK、p-ERK1／2表达下调（P〈0．05）；CGRP8—37（CGRP受体拮抗剂）能拮抗CGRP对AngⅡ促增殖和脂代谢作用（P〈0．05）；PD98059（ERK1／2抑制剂）能部分拮抗CGRP对p—AMPK的抑制作用（P〈0．05）。结论CGRP能显著降低AngⅡ诱导大鼠VSMC增殖过程中的脂质代谢，其细胞内信号通路可能涉及到p—ERK1／2和p—AMPK信号蛋白。
- 秦旭平任俊芳田海宏谌赟陈临溪
- 关键词：降钙素基因相关肽腺苷酸活化蛋白激酶ERK1/2脂质代谢血管平滑肌细胞
- 氯沙坦和哌唑嗪调节早期高血压大鼠体内降钙素基因相关肽反应的差异(英文)被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨高血压早期大鼠体内降钙素基因相关肽(CGRP)的变化,并观测两类降压药物,氯沙坦或哌唑嗪在降压过程中对CGRP的反应差异。方法:采用经典的两肾一夹型高血压大鼠(Goldblatt,2K1C)为研究模型,夹尾法测定大鼠清醒状态下血压,通过公式计算出平均动脉压;放射免疫法血浆内CGRP和血管紧张素II(Ang II)的含量。反转录聚合连反应(RT-PCR)测定脊髓背根神经节中CGRP mRNA的表达。结果:收缩压、平均动脉压在结扎肾动脉10 d后较对照组快速升高(P<0.01),给予氯沙坦或哌唑嗪治疗5 d后,血压明显降低(P<0.01);实验末,高血压未治疗组血浆中Ang II、CGRP浓度(P<0.01,P<0.01)和脊髓背根神经节中的CGRP mRNA的表达明显升高(P<0.05),高血压氯沙坦治疗组可进一步升高大鼠血浆中Ang II、CGRP浓度(P<0.01,P<0.01)和脊髓背根神经节中的CGRP mRNA的表达(P<0.05);但在高血压哌唑嗪治疗组大鼠血浆中Ang II变化不显著(P>0.05),但CGRP浓度和脊髓背根神经节中的CGRP mRNA的表达与未治疗组相比显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:在肾血管性高血压早期含CGRP感觉神经功能存在代偿性增高,氯沙坦或哌唑嗪的不同降压机制也可能与其影响体内CGRP合成和释放差异有关。
- 秦旭平谌赟秦又发田海宏孙飞
- 关键词：降钙素基因相关肽氯沙坦哌唑嗪高血压
- 血管紧张素转换酶2与高血压被引量：6
- 2009年
- 血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶一样参与肾素-血管紧张素系统中血管紧张素的代谢。它通过将血管紧张素Ⅱ水解成血管紧张素1-7对抗血管紧张素转换酶-血管紧张素Ⅱ代谢轴,是平衡肾素-血管紧张素系统内部调节的另一血管紧张素代谢通路。这种系统的内部调节在调节心血管系统活动中起重要作用,其平衡的破坏与高血压等相关疾病的发生发展密切相关,通过调节血管紧张素2来治疗高血压及其并发症可能是本世纪高血压治疗学上的新靶点。
- 林杰田海宏秦旭平
- 关键词：血管紧张素转换酶2血管紧张素高血压
