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田华
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6
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供职机构:
中国科学院上海有机化学研究所
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
姜标
中国科学院上海有机化学研究所
赵小龙
中国科学院上海有机化学研究所
王万军
中国科学院上海有机化学研究所
史和平
中国科学院上海有机化学研究所
沈彪
中国科学院上海有机化学研究所
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中国科学院
作者
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田华
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赵小龙
5篇
姜标
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王万军
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史和平
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徐向亚
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胥敏
1篇
沈彪
年份
1篇
2011
2篇
2009
3篇
2008
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一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法
本发明涉及一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法,以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔丙基卤代物为起始原料,能够简便高效得到4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁...
姜标
田华
赵小龙
王万军
文献传递
一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法
本发明涉及一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法,以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔为起始原料,能够简便高效得到4-炔基-氮杂环丁-2-酮。本发明方法简便,易于操作,是一种适合工业化生产的方法。
姜标
田华
赵小龙
王万军
文献传递
应用CuI催化的分子内C-N偶联合成loracarbef类似物
<正>Carbacephem整合了cephalosporin和carbapenem的结构特征,即具有4-6并环骨架和1位的碳原子。1992年loracarbef作为广泛应用的cefaclor的类似物是第一例上市的
田华
徐向亚
史和平
赵小龙
胥敏
姜标
关键词:
CUI
文献传递
一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法
本发明涉及一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法,以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔为起始原料,能够简便高效得到4-炔基-氮杂环丁-2-酮。本发明方法简便,易于操作,是一种适合工业化生产的方法。
姜标
田华
赵小龙
王万军
文献传递
Certonardosterol D3的立体选择性合成
<正>具有细胞毒性的海洋多羟基甾体化合物由于其独特的生理及药理活性引起人们的广泛重视[1]。本文以易得的甾体源去氢表雄酮2为原料,通过Julia反应构建甾体侧链,经过26步反应,最长线
史和平
田华
王珏
赵小龙
沈彪
姜标
关键词:
细胞毒性
文献传递
Carbapenem的合成和roseophilin的全合成研究
本论文的工作是研究碳青霉烯抗生素的合成,其难点是4-5并环核心骨架的构建。应用分子内C-N键形成的策略包括联烯的胺化和Ullmann反应合成了carbapenem和carbacephem类的化合物。另外对于具有抗癌活性的...
田华
关键词:
碳青霉烯
环化反应
Β-内酰胺
抗生素
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